蔗糖酯的合成新方法研究

描述了一种合成蔗糖酯的新方法,即采用市售蔗糖,天然植物油,脂肪酯甘油酯,按质量比325：490：109混合,在无水碳酸钾的催化,常压、温度为130℃的条件下,一步合成蔗糖酯,把粗产物溶于丙酮中煮沸,充分搅拌溶解,抽滤后,滤液冷却得蔗糖酯,产率为82％。     

蔗糖脂肪酸酯的合成方法

用蔗糖和脂肪酸酯进行酯交换反应合成蔗糖脂肪酸酯,包括以下几个步骤: a.制备蔗糖和脂肪酸中皂和水的混合溶液——蔗糖应完全溶解于此混合溶液中。 b.在混合物溶液中加入脂肪酸酯,同时加入催化剂,为了制成基本上完全脱水的均质的融合物,上述酯交换反应要避免引起脂肪酸酯水解,故需在升温和减压条件下进行。 c.在110～175℃的温度范围内,进行蔗糖     

混合溶剂法精制双酚S的工艺研究

研究了醇-四氯乙烷或醇-苯甲醚混合溶剂法精制粗品双酚S。将粗品双酚S在醇中溶解,加入四氯乙烷或苯甲醚,加热条件下活性炭脱色,蒸馏除去醇,过滤得到高质量分数的双酚S精制产品。醇-四氯乙烷精制的最佳工艺条件为:10 g粗品于40 g异戊醇中溶解,加入100 g四氯乙烷,1 g活性炭,50℃搅拌脱色1 h,过滤得滤液,蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品中双酚S的质量分数为99.50%,收率为82%;醇-苯甲醚精制的最佳工艺条件为:10 g粗品于40 g异丁醇或异戊醇中溶解,加入60 g苯甲醚,1 g活性炭。50℃搅拌脱色1 h,过滤,滤液蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品质量分数达99.80%以上,收率在83%左右。     

一种孕烯醇酮醋酸酯的合成方法

正本发明公开了一种孕烯醇酮醋酸酯的合成方法。该方法为:一、以乙酸乙酯为溶剂,钯/炭催化剂和乙酸铵作为复合催化剂,将双烯醇酮醋酸酯在35℃~45℃,0.4MPa~0.8MPa下氢化反应;二、将反应后的反应液过滤,滤液常压浓缩,然后向浓缩后的滤液中加入混合溶剂,降温后离心甩干,得到孕烯醇酮醋酸酯粗品;三、将孕烯醇酮醋酸酯粗品洗涤,然后用甲醇淋洗,烘干后得到白色沙状固体孕烯醇酮醋酸酯。     

无溶剂法合成高纯度蔗糖脂肪酸酯

采用无溶剂法合成了蔗糖脂肪酸酯。以氢化油为原料,经与甲醇反应制得脂肪酸甲脂,然后在新型催化剂存在下与蔗糖于130～140℃、-0.1 MPa条件下进行酯交换反应,当脂肪酸甲酯加入量为100 g(脂肪酸甲酯和蔗糖的摩尔比为1.0/1.27)、催化剂加入量为2.6g、皂盐加入量为12 g时,合成的SE经有机溶剂处理总蔗糖酯质量分数可达91.6%,单酯的质量分数可达65%,产品收率达到48%左右,各项质量指标均符合GB 8272—87要求。将试验结果应用于生产,取得了良好的效果。     

混合溶剂法精制双酚S的工艺研究

为减少废水排放及提高产品质量,研究了醇-四氯乙烷或醇-苯甲醚混合溶剂法精制粗品双酚S。将粗品双酚S在醇中溶解,加入四氯乙烷或苯甲醚,加热条件下活性炭脱色,蒸馏除去醇,过滤得到高质量分数的双酚S精制产品。醇-四氯乙烷精制的最佳工艺条件为：10g粗品于40g异戊醇中溶解,加入100g四氯乙烷,1g活性炭, 50℃~60℃搅拌脱色1h,过滤得滤液,蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品中双酚S的质量分数为99.50%,收率为82%;醇-苯甲醚精制的最佳工艺条件为：10g粗品于40g异丁醇或异戊醇中溶解,加入60g苯甲醚,1g活性炭。搅拌脱色1h,过滤,滤液蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品质量分数达99.80%以上,收率在83%左右。     

脂肪酸蔗糖甘油酯的合成研究

以油脂和蔗糖为原料，不使用任何溶剂，直接反应合成脂肪酸蔗糖甘油酯。粗产物经除去皂、盐等杂质后，即得食品级脂肪酸蔗糖甘油酯。产品尚可按需要进行分离，分别获得脂肪酸蔗糖酯和单脂肪酸甘油酯。     

生化方法提取重楼甾体皂甙元工艺

本发明是一种生化方法提取重楼甾体皂甙元工艺，是将重楼根茎粉碎，加入根茎重量3～15倍的水，于20～30℃发酵3～6天，得发酵物；发酵物经酸解，水洗，干燥，得粗品中间体；粗品中间体用溶剂进行提取，提取液经浓缩，结晶，滤出晶体，干燥，得重楼甾体皂甙元产品。本发明工艺方法简单，成本低，产品纯度高，重楼甾体皂甙元的含量达98％以上。     

氮气鼓泡法制备L-丙交酯的新工艺

用氮气鼓泡法成功制得了L-丙交酯,此工艺路线中,氮气温度对丙交酯的生成至关重要,所得L-丙交酯粗品的纯度和产率比减压蒸馏所得L-丙交酯粗品的纯度和产率要高;用填料装置可完全吸收丙交酯;用活性炭对L-丙交酯粗品进行脱色比用沉淀法脱色效果好,收率较高。     

一种L-硒甲基硒代半胱氨酸的制备方法（续）

<正>(上接第10期第35页)合并萃取液,水洗,无水硫酸钠干燥,过滤,减压除去乙酸乙酯,得棕黄色油状液体,为N-乙酰-3-硒甲基-L-硒代半胱氨酸甲酯粗品,不需提纯,可直接水解。[0082]将上述粗品溶于6.0MHCl 1000m L中,在90-95℃下搅拌3h至N-乙酰-3-硒甲基-L-硒代半胱氨酸甲酯水解完全(TLC检测),减压蒸干溶剂,至游