γ-聚谷氨酸乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能

为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸（γ-PGA）乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2（Bacillus subtilis）、黑曲霉（Aspergillus niger）和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.结果表明：枯草杆菌对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解作用优于黑曲霉;相对厚度较大的薄膜,在枯草杆菌NX-2中缓慢降解;在黑曲霉中,γ-PGA乙酯的降解速率相对较慢,薄膜的形态没有发生变化;γ-PGA苄酯的降解性能优于γ-PGA乙酯.     

γ-聚谷氨酸的生物合成及应用

聚谷氨酸是一种可降解的生物高分子 ,可由微生物生物聚合而得到。综述了聚谷氨酸的生物合成方法、高吸水性聚谷氨酸制备技术以及在农业、医药、化工等领域的应用     

γ-聚谷氨酸/可得然胶共混膜的制备研究

本研究的目的是制备一种可以生物医用的新型材料。以可得然胶和γ-聚谷氨酸为原料,通过溶液共混法制备可得然胶/γ-聚谷氨酸共混吸水膜材料。产物用吸水率测试和力学性能测试等方法对共混膜进行了表征。结果显示,当可得然胶与γ-PGA质量比为2∶1,反应温度为50℃,交联剂为季戊四醇时,共混膜的各项性能达到最佳,其吸水率为1200,透气性为152.625 g/（h.m2）,力学强度为10.6 MPa。     

γ-聚谷氨酸的保湿性研究

采用体外称重法考察了γ-聚谷氨酸溶液的浓度、p H对其保湿性的影响,并比较了γ-聚谷氨酸与透明质酸、甘油水溶液的保湿性差异。研究结果表明,γ-聚谷氨酸溶液的浓度越高,保湿效果越好,但二者不成正比例关系。γ-聚谷氨酸溶液在中性和偏碱性环境下的保湿性明显优于酸性和偏酸性环境。0. 5%γ-聚谷氨酸、透明质酸和甘油水溶液都具有良好的保湿性,其保湿性排序为:透明质酸γ-聚谷氨酸甘油。     

紫外分光光度法聚谷氨酸的测定

在室温条件下,γ-聚谷氨酸能溶于水,其水溶液在紫外区190.0～250.0 nm波长范围内有最大吸收峰(192nm),用紫外分光光度法测定常量γ-聚谷氨酸的工作波长为192 nm,查标准曲线可以定量.γ-聚谷氨酸的精密度σn-1为0.03,回收率为99.2％～101.2％.用紫外分光光度法测定腐植酸尿素或黄腐酸尿素中聚...     

聚谷氨酸——新型生物刺激剂在农业上的应用

介绍聚谷氨酸在农业上的应用,并对聚谷氨酸复混肥对油菜产量、生物性状的影响进行分析,对施用聚谷氨酸复混肥的油菜的经济效益进行评价。结果表明,施用聚谷氨酸复混肥的油菜实际产量、生物性状、经济效益均优于施用普通复混肥。     

聚碳化二亚胺对聚乳酸湿热稳定性的影响

通过端基滴定测试、扭矩测试、红外测试、熔体质量流动速率测试和力学性能测试等相关测试方法,研究了不同质量分数的聚碳化二亚胺(PCDI)对聚乳酸(PLA)的热稳定性和抗水解性能的影响。结果发现:聚碳化二亚胺的加入能明显提高聚乳酸的热稳定性和抗水解性能;当其质量分数等于0.9%时,其热稳定性和抗水解性能有了显著的改善,但进一步增加其用量时,其热稳定性和抗水解性能并没有明显的提高。     

γ-聚谷氨酸在冬小麦生产中的应用及肥效研究

研究了γ-聚谷氨酸在冬小麦上的应用肥效。研究结果表明:追施质量分数为0.5%的γ-聚谷氨酸+尿素能促进小麦根系生长和叶片增厚,小麦的有效穗数、平均每穗粒数、千粒重明显增加,比施用普通尿素(对照)增产22.5%。     

γ-聚谷氨酸及其在水处理中的应用

γ-聚谷氨酸是由微生物合成的可降解的水溶性的生物高分子,在水中分子链上有大量的带负电荷的羧基,可以作为生物絮凝剂吸附大量的阳离子。综述了γ-聚谷氨酸的构像在溶液中的变化以及其在水处理中的应用。     

γ-聚谷氨酸的特性、生产及应用

γ-聚谷氨酸是-种谷氨酸同聚物,可由微生物发酵得到.γ-聚谷氨酸具有水溶性、可生物降解性和可食用性且对人和环境无毒的诸多优点,这使得γ-聚谷氨酸及其衍生物在食品、化妆品、医药和农业等领域具有广阔的应用前景.本文综述了γ-聚谷氨酸的化学结构、性质、生产方法及其用途.     

水溶性壳聚糖纳米粒子的制备及其BSA载药性能

为了避免高分子量壳聚糖水溶性差以及增溶剂乙酸可能带来的负面作用,本文选择低分子量水溶性壳聚糖 (WSC)作研究对象,采用三聚磷酸(TPP)作交链剂制备不同WSC/TPP比率的WSC纳米粒子,并用于牛血清白蛋白 (BSA)的释放载体。经测得为球形形貌的纳米粒子空载和载药时粒径、Zeta电位分别在35～190 nm、35～42 mV。红外光谱及X–射线衍射证实了纳米粒子中WSC的氨基与TPP的磷酸基团发生了交联反应。纳米粒子载药性能试验表明在0.05～1 mg/mL范围内随着BSA浓度的增大,纳米粒子的载药量增加而负载率降低。体外释放实验表明水溶性壳聚糖纳米载体对蛋白质药物具有缓释特征。因此,水溶性壳聚糖有望成为新的载体应用于蛋白质药物的控制释放。     

蒙脱土吸附骨胶的影响因素研究

研究了蒙脱土(MMT)吸附骨胶的影响因素,并探讨了其吸附机制。研究结果表明:当温度为25℃、时间为1 h、超声分散功率为150 W、骨胶质量分数为3%和pH值为5时,MMT对骨胶的吸附效果最佳,并且其吸附量随介质浓度、盐溶液浓度的增加而降低。     

新型固体胶棒的制备与性能研究

以水性聚氨酯(WPU)乳液为胶粘剂、硬脂酸钠为赋型剂和甘油为保湿剂等制备固体胶棒。采用单因素试验法优选出制备固体胶棒的较佳工艺条件。结果表明:当w(WPU)=25%～35%、w(赋型剂)=5.5%、w(水)=30%～40%、w(保湿剂)=4%、m(硬脂酸)∶m(NaOH)=6∶1、中和反应时间为30 min、中和反应温度为80～85℃和最终体系的pH值为8～9时,固体胶棒具有赋型性好、涂抹性佳、储存稳定期长、粘接性能强、硬度适中、成本较低且环保等优点,完全满足实际使用要求。     

铝箔衬纸淀粉胶的粘结机理与初粘度研究

研讨了淀粉胶的初粘度与机理、氧化条件、交联之间的关系     

新型固体胶棒的研制与性能

以水性环氧树脂(WEP)为粘料、硬脂酸为赋型剂、甘油为保湿剂制得固体胶棒。采用单因素法考查了配方中主要成分用量对固体胶棒性能的影响。结果表明,当W(WEP)=40%、W(硬脂酸)=8%、W(水)=45%、W(甘油)=7%,m(硬脂酸)∶m(KOH)=6.5∶1,中和反应温度75～80℃时,制得的固体胶棒综合性能最佳。     

混合酸水解法合成新型改性骨胶及性能研究

采用混合酸(盐酸和柠檬酸)水解、戊二醛共聚交联等手段,对传统骨胶进行改性。以混合酸中柠檬酸的体积分数、水解温度、水解时间以及戊二醛用量作为试验因素,改性骨胶黏度和凝固点作为考核指标,采用单因素试验法优选出制备改性骨胶的最佳工艺条件。结果表明:当m(骨胶)=25 g、V(水)=25 mL时,改性骨胶的最佳工艺条件为25 mL混合酸中φ(柠檬酸)=0.06%、酸解温度65℃、酸解时间35 min和V(0.5%戊二醛)=1.5 mL;由最佳工艺条件制成的改性骨胶黏合剂,其凝固点为-2℃、黏度为1 850 mPa·s、剪切强度为1.87 MPa、开胶时间为1.5 h、适用期为90 d且具有良好的热稳定性能。     

温度及pH敏感生物水凝胶的研究

运用互穿网络技术,合成了具有温敏性的聚(N 异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)和生物大分子明胶(gelatin)的互穿网络聚合物(PNIPAm/Gelatinsemi IPN和PNIPAm/GelatinIPN)水凝胶,该水凝胶的最低临界溶液温度(LCST)与PNIPAm水凝胶的LCST基本相同,均为33℃左右,但在LCST以下的平衡溶胀率减小、相变区域略微变宽。在此基础上,通过N 异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与丙烯酸(AAc)交联共聚,改变了水凝胶的LCST,在pH=4 0的缓冲溶液中,各水凝胶的溶胀行为基本一致,与AAc含量无关,LCST都为28℃左右;在pH>4 0的缓冲溶液中,LCST随AAc组分含量的增加而增加,但温敏性减小。同时,AAc的加入,使水凝胶具有pH敏感性,敏感点为pH=4 5左右。还考察了该水凝胶降解的特点:戊二醛(GA)交联后的明胶网络,保留了明胶的生物降解性,但互穿网络水凝胶在实验条件下几乎未被胃蛋白酶和胰蛋白酶降解,在pH=9 6的碱性条件下,水凝胶可发生化学降解。     

Effect of mechanochemical degradation on gelation and mechanical properties of PVC

The effect of vibromilling or jet milling on gelation and mechanical properties of poly(vinyl chloride) (PVC) was studied through SEM, FTIR, DSC, and mechanical properties tests. The experimental results show that the size of the grain and apparent density of PVC are decreased. The grains become much more loosely aggregated and the crystallinity of PVC is decreased during milling. The extensional fracture of degraded PVC is obviously different from that of undegraded PVC, the tensile strength and degree of gelation of degraded PVC are increased as compared with undegraded PVC. The mechanical properties of PVC are improved quite a lot after blending it with a small amount of mechanochemically degraded PVC. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 2273–2281, 1997     

新型改性骨胶对甲醛吸附性能及机理研究

以柠檬酸对骨胶进行水解,并以戊二醛作为交联剂,制备出一种新型改性骨胶。研究了改性骨胶对甲醛吸附量与吸附时间、吸附温度之间的关系,初步应用一级、二级吸附动力学模型对其吸附曲线进行拟合,并对其吸附动力学特征和吸附机理进行了探讨。结果表明:当吸附温度为55℃、吸附时间为7 h时,新型改性骨胶对甲醛的吸附量(56.2 mg/g)最大;新型改性骨胶的吸附动力学曲线符合一级、二级吸附动力学模型,吸附过程包括物理吸附和化学吸附。     

Poly(γ-glutamic acid) hydrogel prepared from microbial poly(γ-glutamic acid) and alkanediamine with water-soluble carbodiimide

Poly(γ-glutamic acid) (PGA) hydrogels have been prepared from microbial PGA produced by Bacillus subtilis F-02-1, water-soluble carbodiimide (WSC), and alkanediamines such as 1,3-propanediamine (1,3-PD), 1,4-butanediamine (1,4-BD), and 1,6-hexanediamine (1,6-HD) in aqueous medium. The carboxyl groups of PGA were activated by the addition of WSC in deionized water, and the PGA-WSC adduct was produced. PGA hydrogels could be produced after the mixing of PGA-WSC and alkanediamine in deionized water. This alkanediamine to which both amino groups reacted with the carboxyl groups of PGA plays the role of a crosslinking point. When the amount of PGA was 100 mg, WSC was 50 mg or more, and 1,3-PD was 25 μL or more in 2 mL of deionized water, PGA hydrogels could be produced. Specific water contents (weight of absorbed water/weight of dry gel) ranged from 300 to 1,993 g/g in the case of 1,3-PD. If the PGA-WSC adduct was freeze-dried, the yield of the PGA hydrogel became higher than that when PGA-WSC was not freeze-dried. The highest yield of the PGA hydrogel from 100 mg of PGA, 100 mg of WSC, and 100 μL of 1,3-PD in 2 mL of deionized water using the freeze-dry method was 39.9 mg of dry PGA hydrogel with a 650 g/g specific water content. The order of yield was 1,6-HD > 1,4-BD > 1,3-PD from 100 mg of PGA-100 mg of WSC in 2 mL of deionized water. The order of the specific water content was 1,3-PD (462 g/g) > 1,4-BD (234 g/g) > 1,6-HD (199 g/g). This order may be due to the higher reaction probability between the activated carboxyl groups in the PGA-WSC and both amino groups in the alkanediamine with longer methylene chains, indicating that the crosslinking density of the PGA hydrogel is higher and the specific water content is lower. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65: 1889–1896, 1997