金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量．试验中优化出各元素的分析波长和分析条件，采用基体匹配补偿基体效应．该法操作简单，分析快速可靠，回收率为90％～110％，相对标准偏差为2．1％～12．5％．     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量.试验中优化出各元素的分析波长和分析条件,采用基体匹配补偿基体效应.该法操作简单,分析快速可靠,回收率为90%～110%,相对标准偏差为2.1%～12.5%.     

ICP-AES法同时测定金精矿中六背景组分

应用电感耦合等离子体发射光谱法 ,分析金精矿中Zn ,Pb ,Mg ,Al,Cu和Ca六种元素。与传统方法相比 ,不用分离 ,直接同时测定 ,大大简化了操作程序和劳动强度 ,缩短了工作时间。对金精矿中六背景组分的分析 ,与原子吸收相比误差仅为1 7%。可用于金矿选矿产品分析和提金过程中考察杂质元素的影响。     

ICP-AES法同时测定锂离子正极材料钴酸锂的杂质元素

研究了电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定钴酸锂的杂质元素Cu, Ni, Fe, Mg, Mn, Ca, Na的分析方法。优化了仪器的工作条件, 选择了各元素合适的分析线, 考察了样品的溶解方法, 实验采用内标法消除干扰, 选择钇作为内标元素, 考察了内标元素的加入量、酸度等对测定的影响。结果表明该方法简便、快捷, 有很好的分析精密度和准确度, 各元素的相对标准偏差为0.75%～2.96%, 各元素的回收率在94.3%～108.3%, 完全能满足日常分析的需要。     

ICP－AES法同时测定高纯铅中八种杂质元素

分析比较了ICP-AES、吸光光度法和原子吸收法三种方法测定高纯铅中的八种杂质元素。结果表明原子吸收法和吸光光度法分析速度慢,且对个别含量低的元素检测灵敏度也较低。因此选择电感耦合等离子体原子发射光谱法检测高纯铅中的八种杂质元素。样品采用1∶3的HNO_3溶解,用1∶1的H_2SO_4沉淀,同时测定As、Sb、Cu、Sn、Bi、Cd、Zn、Fe的含量,并考察了谱线的干扰及背景扣除、酸度效应等因素的影响,优化了实验条件。该方法有较好的检出限,加标回收率为97.62%~100.42%,相对标准偏差(RSD)(n=11)为0.74%~2.32%,实现了高纯铅中八种杂质元素的快速测定。     

ICP-MS法同时测定金属铅中微量Ni和Cd

研究金属铅中痕量Ni和CA的ICP-MS同时测定方法。采用硝酸溶解待测样品后，蒸至有硝酸铅晶体析出，加入少量的硫酸，使基体铅以硫酸铅的形式沉淀。转移至100mL容量瓶，静置，使硫酸铅沉于瓶底，吸取25mL上清液于100mL烧杯中，加热至冒尽硫酸烟后，加入2％硝酸浸取，定容于25mL容量瓶中，以Rh为内标，ICP-MS同时测定Ni和Cd。方法准确、快速。测定下限可达0．00001％，加标回收率在100％～105％之间，RSD≤6％。方法已经应用于金属铅中痕量镍和镉的测定，结果满意。     

用ICP-AES同时测定地质矿样中的铅、锌、砷、银含量

研究了在12%盐酸介质中,ICP-AES法同时测定地质矿样中铅、锌、砷、银含量的分析方法。测定的含量范围为0.001%~10%,方法相对标准偏差<5%,加标回收率92.5%~103%。方法准确、简便、快速,用于分析地质矿样,得到了满意的结果。     

高纯锌中杂质元素的光谱测定

本文对八种载体物质在测定高纯锌杂质中的效果作了比较,并选择了其他合适的测定条件。本法的要点是:先将金属样品转化为氧化物,然后加入5%氟化钡,磨匀,装入直径3.5亳米,深3.5毫米的孔状电极,用250V、10A直流电弧进行激发,在φC—13—1型光栅摄谱仪上摄谱,能同时测定18个杂质元素,其测定下限为0.03～1ppm,相对标准偏差为±5～20%。文中并对氟化钡的作用机理提出了初步的看法。     

ICP-AES法同时测定土壤中交换性钙、镁、钾和钠

提出用1 mol/L乙酸铵溶液提取,浸出液蒸干后用HNO3挥氨,在盐酸介质中同时测定土壤中交换性钙、镁、钾、钠的分析方法,提高了分析速度.本方法检出限:Ca0.52 μg/g,Mg0.49 μg/g,K0.57μg/g,Na0.51 μg/g.用标准物质验证,结果与推荐值相吻合.     

阳极溶出伏安法同时测定锌电解液中微量镉和铅

采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定锌电解液中微量镉和铅,Cd2+,Pb2+分别在-0.6V和-0.4V左右产生灵敏溶出峰。在选定的最佳实验条件下,通过标准加入法对锌电解液中微量镉和铅进行分析,其相对标准偏差分别为0.6%,0.9%,回收率分别为96.0%～100.4%和96.4%～104.0%,测定结果令人满意。     

铝土矿中杂质元素的ICP-AES分析研究

采用高频熔样-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法同时测定铝土矿中的硅、铁、钙、镁、钛、钾、钠等元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了试验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．005～0．653μg／mL，回收率为91．66％～105.40％，RSD小于2.63％。该方法准确、快速、简便，应用于铝土矿的测定，结果满意。     

电感耦合等离子发射光谱法测定高纯金属铜中的杂质元素

利用电感耦合等离子质谱技术建立了直接测定高纯金属铜中11个杂质元素的分析方法,并研究了分析线的选择、基体的干扰、检出限的优化以及回收率的测定。方法的检出限为0.003~0.040μg/mL,回收率为94.8%~107.2%,RSD小于4.7%。结果表明,该法准确、快速、简便,应用于金属铜中杂质元素的测定,结果令人满意。     

ICP-AES法测定聚乙烯铅板中的B

将聚乙烯铅板粉末灼烧后,用稀硝酸分解残渣,等离子体光谱法测定B,B的检出限为3.6×10-8g,方法相对标准偏差1.2%,加标回收率为98%~102%,适合于测定聚乙烯铅板中0.01%~2.00%的B2O3。     

原子吸收法测试钡天青石中微量镁,锰的研究

本文研究了和原子吸收分光光度法测定钡表青石中微量镁、锰简捷新方法。钡、锶 钠、钾等离子干扰，可加入适量的ＬａＣｌ３为抑制剂消除干扰。试样用ＨＦ与ＨＣｌＯ４分解，用ＨＣｌ调节１％的酸度后，直接用原子吸民光度法测定 。     

ICP-AES法测定六氟化铀中的微量钽

以TBP-萃淋树脂萃取分离基体铀,通过对发生器功率、雾化气流量、样品提升量等进行条件试验,建立了六氟化铀中杂质元素钽的ICP-AES测定方法。在取样量为250 mgU时,方法的检出限为0.60μg/gU,方法的加标回收率为86.6%～113.4%,相对标准偏差小于12%。     

ICP-AES法快速准确测定氧化铝铜中氧化铝含量

利用传统方法,如国标法测定氧化铝铜中氧化铝含量,但该法流程较长、操作要求较严格,难以满足日常快速准确测试的需求。通过对样品影响因素的系统分析,确立了最佳的样品溶解方法和最佳测定条件。结果表明：采用盐酸密闭恒温溶解样品,再采用ICP-AES法直接测定氧化铝铜样品中氧化铝含量的方法,在稀盐酸介质中,恒温190℃、腐蚀5 h的条件下,铜基体对氧化铝含量的测定无影响;本方法的加标回收率在96.9%—102.0%之间,相对标准偏差在0.35%—0.50%之间。说明,该方法能够满足快速准确测定氧化铜铝样品中氧化铝含量的需求。     

用ICP-AES法测定三碳酸铀酰铵中的钛

采用ICP-AES法测定三碳酸铀酰铵中杂质钛的含量。硝酸分解样品、色层柱分离铀基体后,用ICP-AES法测定钛。方法加标回收率为95.2%～99.5%,RSD小于4.10%。方法简便、快速,可满足三碳酸铀酰铵中钛含量的例行分析要求。