饲料级硫酸锌含量的测定方法研究

用加入掩蔽剂来消除Cu^2 、Fe^3 、Fe^2 、Pb^2 、Al^3 、Mn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 等离子的干扰。以二甲酚橙作指示剂，EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。该方法简便、准确，重现性好，终点变色敏锐。标准偏差及变异系数均小于0．2％，平均回收率为99．989／6。     

锌尾矿制取饲料级硫酸锌

采用浮选－酸浸湿法工艺处理锌尾矿，研究了浮选药剂的最佳配比。以湿法处理浮选得到的锌精矿。可制得符合国际ＧＢ８２５１－８７的饲料级ＺｎＳＯ４．７Ｈ２Ｏ。     

EDTA容量法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量

研究了以三乙醇胺及磺基水杨酸消除干扰离子的影响,在pH≈13的条件下,以钙黄绿素 甲基百里香酚蓝为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,快速测定钙含量的方法。经试验,用该方法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量,相对标准偏差为0.14%～0.35%,回收率为99.6%～100.4%。该法简便、快速、准确,能满足饲料级磷酸三钙中钙含量的快速测定。     

硫化钠-丙三醇分析法测定饲料级磷酸氢钙中重金属含量

浅议用硫化钠-丙三醇溶液分析法测定饲料级磷酸氢钙中重金属(以铅计)含量,该方法快速、准确、简便,测量结果与国标分析法测量结果相符,能及时为生产提供分析数据。     

锌尾矿制取饲料级硫酸锌

采用浮选———酸浸湿法工艺处理锌尾矿，研究了浮选药剂的最佳配比。以湿法处理浮选得到的锌精矿（βｚｎ＝３６．５％，εｚｎ＝５６．７％）。可制得符合国标ＧＢ８２５１－８７的饲料级ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ。     

饲料级磷酸氢钙中氟含量的快速测定

介绍了一种采用氟离子电极标准加入法测定饲料级磷酸氢钙中氟含量的简便、快速的方法。方法准确可靠,可推广使用。     

测定饲料级磷酸氢钙中镁含量的分析方法

介绍了饲料级磷酸氢钙中测定镁含量的分析方法.试样经盐酸溶液溶解,在试验溶液中加乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)溶液和三乙醇胺溶液,以孔雀绿指示液为指示剂,用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为12,加热溶液,形成沉淀.沉淀经热盐酸溶液溶解,过滤,滤液收集在250mL三角瓶中.加少量抗坏血酸和三乙醇胺溶液,加氨水-氯化铵缓冲溶液和适量酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色为终点.平均回收率在98%～102%之间.     

出口饲料级一水硫酸锌生产工艺的研究

以酸浸取锌矿或次氯化锌，采用程序控温多次加入活性锌粉的工艺成功地在工业一水硫酸锌２０００ｔ／ａ生产线上生产出达到日本、香港之要求的饲料级一水硫酸锌。产品同时符合美国食用化学法典之规定。主要杂质砷、铅、镉均低于０．０００３％。与传统工艺相比，浸取率提高到９６％以上，浸出时间缩短，沉降速度加快，杂质去除率高，净化工艺步骤减少时间缩短，生产过程中废水排放量减少。该工艺普遍适用于生产各种级别的一水和七水硫     

硫酸锌中铅的吸附催化波的测定

本文研究了在大量硫酸锌盐存在下,在HCl-CTMAB-EDTA-HAc-NH_4Ac-ACB混合底液的介质体系中,铅的络合吸附催化波的性质。对该体系进行了最佳条件选择,确定了铅的微分导数波的峰电流为-0.45V(VS·SCE),铅离子浓度在0.01—0.35μg/ml范围内与波高成线性关系,测定下限为0.005μg/ml。     

病毒灵水剂中碘化钾和硫酸锌的测定

采用沉淀滴定法和络合滴定法分别测定病毒灵水剂中的碘化钾和硫酸锌,其中碘化钾测定的标准偏差为0.011,变异系数为0.78,硫酸锌测定的标准偏差为0.006,变异系数为1.86。该分析方法快速、简单、准确。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

二甲酚橙光度法测定葡萄糖酸锌中锌含量

在pH=5~6弱酸性条件下,锌和二甲酚橙反应形成稳定的橙红色配合物,最大吸收波长为568 nm,锌含量在0~2.5μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法用于测定葡萄糖酸锌中锌含量,结果满意。     

酸性镀锌溶液中氯化锌的分析方法

制定了测定酸性镀锌溶液中氯化锌的新方法。在pH=5.4的条件下用抗坏血酸掩蔽镀液中的亚铁离子,用氟化铵掩蔽铝离子,用硫脲掩蔽铜离子,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,本法的相对平均偏差为0.09%,回收率为99.24%,精密度和回收率都较高。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ⅴ（ＶＳ．ＳＣＥ）,镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ·ｍＬ－１范围内马峰电流成线性关系。该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便、准确、选择性、稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％     

EDTA容量法测定氧化锌锡粉末材料中的锌

采用 EDTA容量法测定氧化锌锡粉末中的锌含量.以酒石酸为掩蔽剂掩蔽锡,用氨水调节pH值并加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,将pH值控制在 5.10,以二甲酚橙为指示剂直接滴定锌.锌的回收率在97.6%～100.5%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合分析要求.     

稀土氧化锌中锌及稀土含量的连续测定法

研究了稀土氧化锌中锌及稀土含量的连续测定方法。用抗坏血酸、磺基水杨酸及硫脲在微酸性介质中分别掩蔽铁、铝及铜离子；在ｐＨ＝５．５的六胺缓冲溶液中用ＥＤＴＡ标准滴定溶液滴定至二甲酚授指示剂变色测定锌及稀土总量：继用氟化铵置换出与稀土元素络合的ＥＤＴＡ，用锌标准溶液测得稀土含量。此方法具有原理可靠、操作简便、测定快速、结果准确等特点。     

锌-铁合金镀液中锌、铁的测定

采用邻菲啰啉分光光度法，能简便、准确的测定出电镀Zn—Fe合金镀液中的铁含量，采用EDTA滴定法测定镀液中的锌和铁总量，由此建立了一种快速、准确的锌—铁合金镀液的分析方法。经加标回收实验验证：Fe(Ⅱ)加标回收率在98．O％～98．5％之间，Zn(Ⅱ)加标回收率为100．3％～101．4％，表明该法准确可靠。     

气体容量法测定磷化锌

介绍了一种测定磷化锌的新方法,该方法标准偏差为0.23,变异系数0.27%,所用时间约需30min。完全可用于磷化锌的生产控制分析。