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目的:探索用于治疗肱骨大结节骨折的新型内固定方法,并开发用于力学实验的骨折模型.方法:基于肱骨大结节的解剖形态和骨折分型设计一种用于肱骨大结节骨折内固定的解剖锚钉锁定钢板,并基于Sawbones仿骨材料开发肱骨大结节骨折模型.结果:本文设计的解剖锚钉锁定钢板切迹低、服帖性好,相较于现有的内固定技术具有骨折块复位精度高、对骨折块压迫小以及对血运破坏少等优点.开发的肱骨大结节骨折模型为不同内固定方法的力学测试提供了高度一致且成本低廉的实验样本.结论:本文设计开发的锁定钢板和骨折模型相比现有肱骨大结节骨折内固定技术和实验模型具有一定的优势. 相似文献
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骨折内固定材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
传统的骨折内固定材料在临床应用过程中出现了许多亟待解决的问题,如应力遮挡等,这些问题不但与材料的设计有关,而且与所采用的材料有密切关系.在概述骨折内固定材料的发展历史及目前所存在的主要问题的基础上,阐述了骨折内固定材料近些年来的新进展及今后的发展前景. 相似文献
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炭纤维增强聚合物复合材料骨折内固定板的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了用于骨折内固定板的炭纤维增强聚合物复合材料(包括可吸收和不可吸收的基体)的最新研究进展,重点介绍了炭纤维增强聚合物复合材料的力学性能和生物相容性,另外,还介绍了炭纤维的生物相容性和可吸收性。 相似文献
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闭合复位内固定术是治疗股骨颈骨折的主要方式之一。目前临床使用比较多的内固定方式有空心拉力螺钉(Cannulated Screws,CS)和髋动力螺钉(Dynamic Hip Screw,DHS)。本次研究通过生物力学实验,比较不同空间构象的空心拉力螺钉(正三角置钉、倒三角置钉)以及DHS+CS在固定股骨颈骨折中的生物力学特点,为临床上治疗股骨颈骨折选择内固定提供理论依据。方法:取18只成人尸体骨股骨上段标本,制成内收型股骨颈骨折(Pauwels角为70度)。随机分成2组,A组用3根空心拉力螺钉正三角形构型固定,B组用3根空心拉力螺钉倒三角形构型固定。分别进行轴向载荷试验。结果:在轴向载荷实验中,各组载荷—位移曲线呈线性变化。A组的r值平均值为1.888±0.232mm/kN,B组为2.095±0.157mm/kN,CS正三角形置钉与CS倒三角形置钉在抗轴向载荷能力上的差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论:DHS+CS固定股骨颈骨折在抗轴向载荷能力上优于两种空间构型的CS,而在抗扭转能力上二者没有明显区别。 相似文献
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可降解聚酰胺类骨折内固定材料表面的HAP涂层 总被引:4,自引:0,他引:4
使用乙酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-羟基磷灰石(HAP)体系,采用低温浆料粘涂技术对可降解聚酰胺类骨折内固定材料进行表面涂数处理,得到了完全覆盖的,有一定粘结强度的均一的HAP涂层,XRD,SEM和FT-IR实验表明本方法得到的HAP涂层,其主要成分以HAP(Ca10(PO4)6(OH)2)的形式存在,保持了具有生物活性的结构形态,且结晶度良好,涂层具有一定的孔隙度,这有利于新骨组织的生长,同时还可吸附其他生物活性物质及药物,本方法是一种增加骨植入物生物活性的有效方法。 相似文献
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β-磷酸三钙/聚左旋乳酸骨折内固定材料的体外降解性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
骨折内固定材料是骨修复中不可或缺的重要材料.为了避免二次手术,可降解的骨折内固定材料越来越受到重视.本文采用溶液成膜/热压成型的方法制备了不同比例的β-TCP/PLLA骨折内固定复合材料,将不同比例的复合材料分别浸入SBF中进行体外降解,之后进行GPC、IR、吸水率分析及抗弯、抗压强度的测定,筛选出β-TCP与PLLA的最佳比例.结果表明:降解初期聚乳酸分子量下降较快,3周后下降减缓;降解后,复合材料表面形成了HCA.含20%、30%β-TCP的材料抗弯抗压下降缓慢,而40%的下降较快,初步显示30%为最适的β-磷酸三钙/聚左旋乳酸复合比例. 相似文献
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目的目前动物骨折常用的锁定骨板内固定技术(Point-contact Reconstruction Compress Locking, PRCL)需要采用多个工具配合手动完成骨板成形,针对该过程中精度不可控、效率低等问题,提出一种弯扭复合成形模具,发展一种局部增量成形金属骨板的方法。方法 PRCL骨板固定治疗中,为了贴合受伤骨骼,治疗前骨板需经过面内弯曲、弯曲以及扭转3类变形。通过调整弯扭复合成形模具的空间位置及模具不同组成部分的相对位置,实现不同区域内不同变形量的面内弯曲、弯曲或扭转。应用数值方法分析验证弯扭复合成形模具及成形方法的适用性,基于DEFORM软件建立工业纯钛TA2骨板局部增量成形过程有限元模型,分析具有两个成形区的TA2骨板局部增量成形特征。结果塑性变形仅发生在复合模具附近,对已变形区无影响,会引起未成形区的刚性位移;骨板长度方向受力小于其宽度和厚度方向受力,面内弯曲需要较大的成形载荷。结论所发展的模具和方法可实现预期的骨板成形,也适用于其他PRCL金属骨板的成形。 相似文献
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由于药用玻璃对其质量的要求较高,其化学性质是否稳定,直接影响到药品的质量和疗效,影响到人们的身体健康。所以对于各种药用玻璃容器制品,都必须符合国家有关标准规定的化学稳定性指标。其中药用玻璃内表面和颗粒法耐水性就是化学稳定性的重要指标,它反映了玻璃表面及玻璃颗粒抵抗水侵蚀的一种能力。 相似文献
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对采用“两步模压法”制备的β-偏磷酸钙(β-CMP)晶须/聚乳酸(PLLA)复合骨折内固定材料进行细胞安全性研究,为其应用提供生物学依据。将成骨细胞与复合材料共孵育,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)法分析成骨细胞的增殖情况,并通过倒置显微镜和SEM观察成骨细胞在复合材料上的粘附、生长情况。β-CMP/PLLA复合材料对成骨细胞黏附、生长没有抑制作用而且能促进成骨细胞的增殖。β-CMP/PLLA复合材料具有良好的细胞相容性。 相似文献
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本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统.此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃,其组成为6Na2O-8K2O-8MgO-22CaO-54B2O3-2P2O5(mol%);液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液;所载药物为水溶性药物-替考拉宁.在体外的磷酸盐缓冲溶液(PBS)的浸泡实验中,对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试,通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量.实验表明,这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d;其中,在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%.通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟,证明药物的释放过程符合F ick扩散定律.实验结果还表明,经XRD物相分析证实,这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA),显示出药物载体系统的体外生物活性.在以兔子为动物模型的体内实验中,药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎,而且又促进骨创伤处新骨的生成.实验证明,硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎,又能促进骨修复的优良的生物材料. 相似文献