香兰素制备中氧化条件的研究

电解氧化亚铜用作香兰素制备的催化剂，催化剂循环使用三次，氧化产率９１．１％～９９．６％。     

异辛酸稀土合成工艺条件的研究

对异辛酸稀土的合成工艺进行了研究，得到合成异辛酸稀土的最佳工艺条件。在此最佳工艺条件下合成异辛酸稀土产品，不仅可充分保证产品的质量，而且可使稀土的转化率达到９９．９％以上，稀土收率达到９６％以上。     

同速同转子密炼机的研究

介绍了同速同向转子密炼机的工作原理，比较了用ＸＭ－１．７Ｌ型同速同转子密炼机和同容量的同速异向转子密炼机混炼后胶料的性能。结果表明，用前者混的胶料的３００％定伸应力较后者的提高１６．６％，拉伸强度提高３．４％，永久变形增大１３．８％，但扯断伸长率降低７．１％；且前者炭黑分散效果优于后者。ＸＭ－１．７Ｌ型同速同向转子密炼机的最佳操作条件为：填充系数为０．６，转子转速１６０ｒ／ｍｉｎ，冷却水温度３０－     

同速同向转子密炼机的研究

介绍了同速同向转子密炼机的工作原理。比较了用ＸＭ－１．７Ｌ型同速同向转子密炼机和同容量的同速异向转子密炼机混炼后胶料的性能。结果表明，用前者混炼的胶料的３００％定伸应力较后者的提高１６．６％，拉伸强度提高３．４％，永久变形增大１３．８％，但扯断伸长率降低７．１％；且前者炭黑分散效果优于后者。ＸＭ－１．７Ｌ型同速同向转子密炼机的最佳操作条件为：填充系数０．６，转子转速１６０ｒ／ｍｉｎ，冷却水温度３０～４０℃。     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

用异辛醇和苯酚合成辛基酚

以异辛醇和苯酚在浓硫酸作用下合成辛基酚，采用正交试验法，优选出反应最佳工艺条件：反应温度，１３０￣１３５℃；反应时间，５￣６ｈ；催化剂用量约为苯酚物质的量的０．３；投产比１：０．９５￣１．０５。收率大于８７％（基于苯酚）。     

用气相色谱法测定异喹啉纯度

鞍钢化工总厂从重质吡啶中切取异喹啉馏分，进一步提取异喹啉产品供出口，用户要求纯度＞９７％。我们采用ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液，长２ｍ的填充柱分析异喹啉含量，其准确度和精密度极为理想。１试验部分（１）仪器和试剂采用４Ｃ－７４Ｇ型气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，Ｃ－Ｒ３Ａ微处理机；色谱柱为２ｍ×２．６ｍｍ的ｉ．ｄ．玻璃柱；６０～８０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷ－Ｄｍｃｓ载体；６％ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液；色谱条件为：汽化检测温度２５０℃，Ｈ_２５０ｍＬ／ｍｉｎ，空气４５０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温１４０℃，载气Ｎ_２２…     

十二烷基苯磺酸对增塑剂DOTP合成的催化作用

探索了对苯二甲酸和异辛醇在十二烷基苯磺酸催化作用下制备对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）的反应规律，在醇、酸摩尔比为３０～４０∶１、催化剂用量为１３１．８（ｗｔ％）时，ＤＯＴＰ的产率达到９９６％。     

一步法合成辛腈的改进

辛酸和尿素在ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＢＯ３催化下，一步合成辛腈。ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＢＯ３用量均为２％（以辛酸的质量计），辛腈的收率为８１．２％，纯度＞９７％，对其结构进行了分析确定；并讨论了影响辛腈收率的其他几个因素。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

甲基异柳磷混配拌种防治大豆病虫害的试验研究

１９９４－１９９５年通过室内盆栽和田间试验示范结果表明，应用甲基异柳磷与多菌灵和硼钼微肥混配拦种，对大豆安全无害，对大事产根潜蝇，根腐病和大豆胞囊线虫病防效分别为９３．１％，６４．９％和６７．６，比不处理对照增产１２．０－３０．３％。     

L—半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料，电解方式和电流在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速率；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２－１６Ａ；ｄｍ＾２，产率和电流效率各为９７．６－９８．５％和７０－７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。     

成对电解同时合成甘露醇,山梨醇和葡萄酸盐

采用成对电解合成技术，在阴极电还原葡萄糖为甘露醇和山梨醇，葡萄糖的转化率达７４．６％，在阳极电氧化葡萄糖为葡萄糖酸盐，其中葡萄糖酸钠的收率为９０．３％，电解槽的总收率为１６４．９％。     

吸附A群脑膜炎球菌蛋白菌苗种接婴幼儿的反应及血清效果

从Ａ群脑脊髓膜炎奈瑟氏菌（７８０５１，血清型４型）提取的外膜蛋白制备成菌苗，接种３６３例６个月到２岁的婴幼儿，结果局部及全身反应轻微，未发现局部强反应及无菌化脓。中度反应发生率低于０．７％，４８小时消失。免后６－７２小时内中度以上发烧率，５０μｇ蛋白菌苗组为１．１％－４．３％，２５μｇ蛋白菌苗组为０．５％－１．６％，３０μｇ多糖菌苗组为０－１．２％，吸附剂对照组为０－２．１％。免后人血清的杀菌抗体     

对氨基苯酚电解合成的放大研究

采用阴极转动分隔式电解槽，研究了硫酸电解液中硝基苯电解合成对氨基苯酚（ＰＡＰ）的放大过程。当槽电流５００Ａ、电流效率６１．６％时，硝基苯的转化率为９２．７％，ＰＡＰ收率达７１．０％，直流电单耗为８．２１ｋＷｈ·（ｋｇ·ＰＡＰ）￣（－１）；合成的产物经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析，含量在９６．ｏ％以上，且无发现异物体和杂质峰。     

工业双戊烯气相催化脱氢制对伞花烃的研究

对工业双戊烯气相催化脱氢制备对伞花烃进行了研究并取得了理想结果。制备条件为：催化剂组成（ＰｄＯ－Ｓ／Ｃ）为ＰｄＯ５．５２％，Ｓ０．２５％，载气流量Ｎ２０．０２０ｍ３／ｈ，反应温度２８０℃，进样量１ｍｌ／ｍｉｎ，产品得率９６６％，对伞花烃含量８５７％。主要副产物为莰烷、异莰烷及对艹孟烷。     

Al—1.6%Si镀层和55%Al—Zn—1.6%Si合金镀层的缝隙腐蚀

应用电化学技术研究Ａｌ－１．６％Ｓｉ镀层和５５％Ａｌ－Ｚｎ－１．６％Ｓｉ合金镀层在３％ＮａＣｌ中的缝隙腐蚀历程，试验表明５５％Ａｌ－Ｚｎ－１．６％Ｓｉ合金镀层耐缝隙腐蚀优于Ａｌ－１．６％Ｓｉ镀层；钝化处理后，两类镀层的缝隙腐蚀孕育期延长，缝内外偶合电流减小，耐缝隙腐蚀性能有较大提高。     

L－半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料、电解方式和电流密度在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速度；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２～１６Ａ·ｄｍ－３，产率和电流效率各为９７．６～９８；５％和７０～７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。