Ni/Fe/Zr催化剂的制备及其微波催化氧化性能

采用共沉淀法制备Ni/Fe/Zr复合氧化物催化剂,并在微波条件下以H<,2>O<,2>为氧化剂,将其用于处理正丁酸模拟废水,考察该催化剂的活性.正交试验结果表明,在Ni:Fe=(0:10)、Zr:(Fe+Ni)=4:1、沉淀时间为5 h、干燥时间为6 h、焙烧温度为350℃、焙烧时间为6 h的条件下,所制的催化剂活性最高,此时对模拟废水中TOC的去除率可达75%;Ni:Fe、Zr:(Fe+Ni)及焙烧温度这三个因素对催化剂活性的影响特别显著,焙烧时间次之,而干燥时间和沉淀时间无明显影响.另外,上述条件下制备的催化剂稳定性较好,使用17次后处理效果仍无明显下降.对催化剂进行XRD衍射及电镜扫描表征发现,采用共沉淀法制备催化剂时,对催化剂进行掺杂改性可改变其物相,在Fe催化剂中添加zr可有效提高其催化活性.     

凹凸棒石负载MnO_x和FeO_x催化剂催化还原NO的性能

通过浸渍法制备了以FeOx和MnOx为活性组分,凹凸棒石(PG)为载体的选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)脱硝催化剂;在固定床石英玻璃反应器上利用模拟烟气进行催化剂催化还原NO的活性评价。结果表明:凹凸棒石负载MnOx催化剂的SCR脱硝性能好于凹凸棒石负载FeOx催化剂的,其中Mn10/PG催化剂脱硝效率200℃达到84.6%,250℃增加到94.4%。     

催化氧化处理含酚废水

废水处理中所谓的液相催化氧化法,实质上是在一个三相体系内,利用空气中的氧将有机物在固体催化剂表面上进行氧化。然而,工业废水中污染物成份复杂、种类繁多而浓度却又很低,如何筛选出可使许多物质快速反应的催化剂,是主要难点之一。     

二氧化硅与凝胶的常压制备及其表征

以正硅酸四乙酯为硅源,采用无水乙醇为溶剂,稀盐酸和稀氨水作为催化剂,用溶胶-凝胶法制备了纯二氧化硅气凝胶,通过老化,溶剂置换,表面修饰和分级干燥等一系列措施抑制二氧化硅气凝胶干燥中出现缩裂,以非超临界干燥技术最终获得了大块无裂纹的二氧化硅气凝胶。     

《催化氧化沥青的研究》之一 石油沥青的催化氧化

本文介绍了石油沥青的催化氧化工艺及其特点,回顾了国内外沥青催化氧化工艺的发展现状以及“七五”期间我国沥青催化工艺研究的最新成果,阐明了沥青催化氧化工艺的原理、特点及设备情况。     

室温催化氧化甲醛的非贵金属催化剂研究进展

与室温催化氧化甲醛的贵金属催化剂相比,非贵金属催化剂具有原料成本低等优点,因而近年来备受重视,成为室温下催化氧化甲醛研究领域的一个热点。总结了近年来室温催化氧化甲醛的非贵金属催化剂研究成果,分析非贵金属催化剂的特点、优势和不足,讨论了其进一步研究需解决的问题。     

用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2复合薄膜组成和光学性能的研究

以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3·7H2O作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2薄膜在紫外区具有良好的吸收性能.在合适的CeO2/TiO2摩尔比例下,以普通钠钙硅玻璃为基体使用提拉工艺制备的CeO2-TiO2薄膜,具有亮黄色.薄膜在420℃热处理,调整膜中CeO2/TiO2摩尔比例,测量在不同比例下的光透射曲线,通过TG-DSC分析薄膜在热处理过程中的物理及化学变化,以同样组成下的干凝胶热处理后进行XRD测试,分析薄膜组成对光学性能的影响.     

催化湿式氧化技术处理高浓度有机废水的研究

以非贵金属氧化物CuO和ZrO2为主要活性组分、以La2O3为电子助剂、以ZSM-5为载体,制备了CuO-ZrO2-La2O3/ZSM-5复合负载型催化剂,并将该催化剂用于乙酰基丁二酸二甲酯(DMAS)生产废水的催化湿式氧化处理中。结果表明,该催化剂在处理该有机废水时具有良好的催化活性,在催化剂投量为10 g/L、废水初始pH值为7.4、反应温度为230℃、氧气分压为3.0 MPa的最佳反应条件下,反应120 min后,对COD的去除率高达98.2%。另外,该催化剂可重复使用且具有良好的稳定性,当重复使用15次后,对COD的去除率仍可维持在91%左右,而出水中溶出的Cu2+仅为0.8 mg/L左右。     

臭氧电磁高级催化氧化去除难降解有机物的研究

臭氧电磁高级催化氧化技术是一种新型的水处理技术,适用于去除溶解性难生物降解有机物。采用该技术处理某化工区综合污水处理厂的尾水,中试结果表明,在进水COD为70~110 mg/L、臭氧投加量为25 mg/L的条件下,出水COD在45 mg/L以下,处理成本为0.41元/m3,证明该技术是可行的。另外,试验结果还显示,曝气生物滤池作为臭氧电磁高级催化氧化工艺的后续工艺,其对COD的进一步去除效果并不明显。     

臭氧化和臭氧催化氧化工艺的除污效能

以受污染的松花江地表水为研究对象，利用GC／MS定性分析了臭氧化和两种臭氧催化氧化工艺(O3／H2O2，O3／Mn)处理出水中的氧化产物，借此评价了它们的除污染效能。结果表明，原水中检出的71种有机污染物中多为分子质量较高、化学结构比较复杂的有机物；对混凝沉淀出水进行臭氧化处理后，可检出的有机物数量大幅度增加(达到了111种)，生成的氧化产物主要为醇、酮、有机酸和酯类等；与臭氧化相比，O3／H2O2和O3／Mn催化氧化处理出水中检出的有机化合物数量明显减少(分别为49种和63种)，同时有机酸和酯类等臭氧化副产物被进一步氧化分解而生成了氧化程度更高的短链烷烃。据推测，这是由于比臭氧分子具有更强氧化能力的羟基自由基参与了氧化反应的结果。     

新型絮凝剂COF强化处理印染废水的试验研究

为解决广东某印染厂生产废水处理不达标的问题,采用具有催化氧化耦合作用的絮凝剂COF对生化出水进行强化处理试验研究.结果表明,当COF投量为120m9/L、沉淀时间为90min时,絮凝强化处理工艺对COD、色度、SS的平均去除率分别为70%、90%和85%,出水水质达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的一级排放标准.     

蒽醌染整废水的混凝沉淀-Fenton催化氧化处理

采用混凝沉淀-Fenton催化氧化组合工艺对蒽醌染整废水进行处理，研究了混凝剂和Fenton试剂投加量以及各种反应条件对处理效果的影响。试验结果表明，当pH值为6．2、A12（SO4）3投量为300mg／L、PAM投量为3mg／L、沉淀时间为30min时，混凝沉淀出水的COD为233～260mg／L，色度为15～20倍；后续处理采用Fenton试剂催化氧化，当FeSO4投量为200mg／L、H2O2投量为100mg／L、pH值为5．0、反应时间为30min时，出水色度≤10倍，BOD5≤10mg／L，COD≤50mg／L。     

煤催化气化催化剂研究进展

论述了煤催化气化催化剂的分类,各类催化剂对煤催化气化的转化率及选择性的影响,各类催化剂在活性、经济性等方面的优缺点。提出了生物质与煤共气化的设想,讨论了煤催化气化催化剂的研究方向。     

类锂皂石矿物复合催化材料的合成及其性能研究

以类锂皂石矿物为活性组分载体,合成了钛硅分子筛（TS-1）/NH4＋-类锂皂石（TSH）复合材料,考察了其在氯丙烯双氧水环氧化反应中的催化性能。采用X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外（FT-IR）、紫外—可见光谱（UV-Vis）、N2等温吸附—脱附分析和扫描电镜（SEM）等现代测试手段对材料的结构进行了表征。结果表明,TSH的比表面积为392.93m2/g。SEM表征结果发现,TSH晶粒没有TS-1的晶粒规则,且形状区别较大,TSH大多为圆饼状。重复使用研究表明,TSH较TS-1更易回收利用。回收的TSH经550℃焙烧3h再生后,循环使用6次后催化活性仅下降了4.7%,环氧氯丙烷的选择性仍为100%。     

MBR+臭氧催化氧化工艺处理光伏电池废水工程实例

江苏省某工业园区光伏电池厂废水处理工程设计规模为1.5×10^4 m^3/d,其中光伏电池厂预处理废水为1.2×10^4 m^3/d,生活污水为0.3×10^4 m^3/d,出水要求达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准。该工程采用A/O+MBR+臭氧催化氧化处理工艺,对工艺流程、工艺特点和工程设计参数进行了介绍。自2018年8月正式运行以来,处理效果良好,出水水质达到一级A标准。     

催化燃烧器催化剂烧结的研究

通过在催化燃烧器上进行的1 800 h的寿命实验,研究了点火对载体表面温度的影响.通过另一组实验,结合反应速率公式分析了改变混合气中天然气体积分数(天然气流量不变)对载体表面温度的影响.为避免催化剂烧结,应通过减少点火次数并控制混合气中天然气体积分数使载体表面温度控制在1 200℃以下.