基于神经网络的酸洗缓蚀剂构效关系研究

研究了酸洗缓蚀剂分子结构对缓蚀效果的影响,构 造了缓蚀剂构效关系的人工神经网络模型(ANN),仅从直观的分子结构出发,通过实验方法 ,检测不同分子结构的有机缓蚀剂的缓蚀效率,分析分子结构及金属表面的状况对缓蚀效率 的影响,该结果用于氨基缓蚀剂的缓蚀效率预测系统.     

有机缓蚀剂的量子化学研究

本文概述了缓蚀剂量子化学研究方面的成果。着重讨论了缓蚀性能与量子化学参数（如ＨＯＭＯ能量,ＬＵＭＯ能量,电荷分布等）以及分子的电荷分布与缓蚀机制间的关系,并分析了质子化作用对分子量化计算结果的影响,最后简述了缓蚀剂研究中使用的量子化学方法。     

苯胺类缓蚀剂的量子化学研究

用量子化学半经验计算方法CNDO/2程序,研究了苯胺类缓蚀剂的电子性质与缓蚀性能的关系。结果表明质子化的胺基是苯胺衍生物与金属作用的活性部位。提出了该类分子作为酸性介质中金属缓蚀剂在铁表面形成吸附膜的作用机理。     

基于量子化学的2-氨基芴双希夫碱缓蚀剂的理论评价

双希夫碱分子结构上可引入多个活性位点,具有成为高效缓蚀剂的可能性.采用量子化学中的密度泛函理论(DFT),借助Gaussian09软件,计算6种2-氨基芴缓蚀剂分子结构参数,分析缓蚀剂分子中与金属Fe相互作用的活性位点,探讨缓蚀机理,构建缓蚀剂分子结构参数与缓蚀率的定量模型,为合成新的缓蚀剂提供有用的信息.     

有机磷缓蚀剂分子结构与缓蚀性能的量子化学研究

通过PM3半经验量子化学计算，从微观的角度研究了4种有机磷缓蚀剂，三苯基膦，四苯基氯化磷，氯甲基－三苯基氯化磷，苄基三苯基氯化磷缓蚀性能和分子结构的关系。结果表明：P原子的净电荷，电荷密度，亲电前线电荷密度与缓蚀性能有良好的相关性，缓蚀剂即能通过π电子供出电子与Fe吸附，又能通过P原子接受Fe原子3d轨道中的电子，其强弱主要由P原子上电荷密度高低决定，在双向作用下，缓蚀剂与Fe的吸附作用增强，缓蚀性能提高。根据Fe和缓蚀剂阳离子的前线轨道作用进一步推测了缓蚀剂在HCl溶液中对Fe的缓蚀机理。     

缓蚀剂哌啶在不锈钢钝化膜表面吸附行为的量子化学从头算研究

采用多种量子化学方法对缓蚀剂哌啶进行计算,由构象转变能垒确定了分子的吸附构象。以Ｏ－Ｆｅ－Ｏ－Ｆｅ－Ｏ和Ｏ－Ｃｒ－Ｏ－Ｃｒ－Ｏ模拟氧化膜的一维链,施行量化学从头算研究,得到了分子的稳定构型及电子结构。根据化学反应普遍扰理论分析能动蚀剂与氧化膜的作用方式。     

一种新型YWY有机膦缓蚀剂

研制了一种新型YWY有机膦缓蚀剂,应用重量法、电化学方法及扫描电镜等手段对合成的有机膦缓蚀剂YWY在苦咸水条件下的缓蚀性能及其缓蚀机理进行了研究。实验表明,该缓蚀剂可与碳钢表面螯合形成致密的覆盖膜,表现出明显的阴极型缓蚀剂特征。在缓蚀剂浓度大于12mg／L时,可使氯离子浓度大于30000mg／L的苦咸水／碳钢体系腐蚀速率降至0．03mm／a以下,达到国家耐蚀级标准。     

苯并咪唑及其衍生物缓蚀性能的定量构效关系研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,在6-31G*基组水平上计算了 20种苯并咪唑类缓蚀剂的6种量子化学参数,取其中16种缓蚀剂分子作为样本集对其缓蚀性能进行定量构效关系（QSAR）研究,通过回归分析筛选出影响缓蚀剂缓蚀性能的主要因素,建立了QSAR模型,并通过“Jackknife”法中的逐一抽取法检验模型。结果表明,最高占有轨道能量E_HOMO、总的负电荷TNC及疏水参数LogP对苯并咪唑类缓蚀剂的缓蚀性能有很大的贡献,经自由度校正的回归系数R_adj.=0.977,所得模型具有较高的稳定性。用4个预测集缓蚀剂分子对该模型的预测能力进行验证,结果显示该模型具有很好的预测能力。     

嘧啶类缓蚀剂对酸性介质中奥氏体不锈钢的缓蚀量化构效影响研究

目的使用基于密度泛函(DFT)的量子化学法,研究嘧啶类缓蚀剂的分子结构和在酸性介质中对碳钢的缓蚀效率之间的关系。方法通过计算前线轨道能量(最高占据轨道和最低空轨道)、电荷分布、绝对电负性(χ)、偶极矩(μ)和转移电子数(ΔN)等量化参数,确定与缓蚀效率之间的关系。结果DHPMs缓蚀剂的缓蚀效率随着EHOMO值的增大而提高,随着ELUMO值的减小而提高,随着前线轨道能级差值(ELUMO-EHOMO)的减小而提高,随着转移电子数ΔN增大而提高。含有N原子的区域最有可能失电子并吸附在金属铁表面活性位置。结论由于DHPMⅠ的嘧啶环供电子能力较强,致使DHPMⅠ比DHPMⅡ的缓蚀效率高。     

膦酸缓蚀剂的合成及其缓蚀性能研究

合成了7种膦酸缓蚀剂。用失重法考察了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系。通过钢铁表面形态及膜成分分析,证明膦酸是一种吸附型缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的憎水保护膜,使腐蚀反应得到抑制。     

异喹啉及羟基、羧基衍生物缓蚀作用的量子化学研究

用电化学方法实测了异喹啉及羟基、羧基两类取代衍 生物的缓蚀效率,并用HMO、CNDO方法进行量子化学计算.计算表明:随着N原子负的净电荷的 减小,缓蚀效率提高;随着异喹啉等分子的吡啶环负净电荷的增大,缓蚀效率增高.这些缓蚀 剂随着N原子自由价的增大,缓蚀效率降低;而随着吡啶环自由价之和的增加,缓蚀效率提高. 在HCl溶液中提出了这些缓蚀剂可能以平卧方式吸附于金属表面的吸附模型.     

桉叶油盐酸酸洗缓蚀剂的开发

用蒸馏法从樟树叶中提取桉叶油,运用正交试验法对以桉叶油为主的复合酸洗缓蚀剂的缓蚀效果进行初步研究,采用线性极化法评价缓蚀剂的缓蚀效率,初步探讨其缓蚀机理。结果表明,最优配方对碳钢在5%的盐酸溶液中有良好的缓蚀效果,属于混合控制型缓蚀剂。     

SL-2B缓蚀剂的电化学行为研究

采用动电位极化法和交流阻抗法对ＳＬ－２Ｂ缓蚀剂在油田采用水中的缓蚀机理进行了研究,结果表明ＳＬ－２Ｂ缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,在一定浓度范围内,对Ｑ２３５钢的缓蚀作用机理为几何覆盖效应。     

一种海水缓蚀剂缓蚀行为的研究

利用电化学方法和表面分析测试技术，研究了有机膦酸醇酯类缓蚀剂(YKI-05)对于907A钢在天然海水中的缓蚀行为．实验表明，在静态海水中，浓度为300mg／L的YKI-05缓蚀剂能在907A钢表面形成稳定的缓蚀膜层，是一负催化阴极型缓蚀剂，在实验周期内其对907A钢的缓蚀效率较高；并用原子力显微镜(AFM)和俄歇电子能谱(AES)对该缓蚀膜的表面形貌和成分进行分析．     

N-磺酸基-氨基二甲叉膦酸缓蚀阻垢剂缓蚀作用的研究

合成了一种新型有机多元膦酸－－Ｎ－磺酸基－氨基二甲叉膦酸（ＳＡＤＰ）,了它在０．１０ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中对０Ｃｒ１３不锈钢的缓蚀作用,并 外两种常用的有机多元膦酸;氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）和羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）进行了对比。结果表明：它们对不锈钢的缓蚀作用机理主要是吸附覆盖作用,Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附ＳＡＤＰ的缓蚀性能优于ＡＴＭＰ和ＨＥＤＰ。其缓蚀能力次序为：ηＳＡＤＰ〉ηＡＴＭＰ〉ηＨＥＤＰ     

阻锈剂对肋拱桥吊杆的缓蚀效果评价

通过实验室评价和现场检测相结合,评价了迁移型钢筋阻锈剂和压浆对吊杆钢丝的缓蚀作用。在实验室内进行钢丝全浸和对水泥试样间浸试验,利用电化学阻抗谱监测水泥试样中钢丝的腐蚀参数变化,并用极化曲线初步评定了阻锈剂对钢丝点蚀的影响作用;在大桥现场,用电化学方法快速检测了钢丝的瞬时腐蚀电流。结果表明：阻锈剂的加入改善了钢丝的点蚀敏感性;在防腐蚀处理完成后一年多的时间里,各短吊杆位置钢丝的腐蚀均受到了不同程度的抑制;阻锈剂定期添加可以增强缓蚀作用。     

表面分析技术在钨酸盐缓蚀机理研究中的应用

钨酸盐单独使用及与其它组分复配使用时均有缓蚀作用。本文简要介绍了钨酸盐作为缓蚀剂的主要应用领域。综述了表面分析技术（包括椭圆偏振法，Ａｕｇｅｒ能谱、ＸＰＳ及卢瑟夫背散射能谱）在钨盐缓蚀作用机理研究中的应用，并对分析结果及存在的问题进行了讨论。