武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

利用φ200×100mmNaI(T1)探头做大样品γ谱分析

本文介绍了利用全身计数器的φ200×100mmNaI(T1)探头进行的放射性样品γ谱分析。测量了煤、土壤、建材等多种样品,并对300g土壤样品中天然放射性核素~(238)U、~(232)Th、~(226)Ra及~(40)K的分析结果与用Ge(Li)谱仪的抽样结果进行了比较。表明~(238)U有93％样品在相对误差40％以内符合,对~(232)Th、~(226)Ra及~(40)K分别有87％、63％、100％的样品在相对误差20％以内符合。     

巴西北里奥格朗德土壤中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K的分布

一项旨在调查巴西北里奥格朗德环境中放射性的计划已开始实施,在该区的东部和中部共采集52个土壤样品、2个岩石样品和2个含铀矿石样品。样品中的放射性元素含量采用γ射线能谱法确定。土壤中~(226)Ra,~(232)h和~(40)K的平均含量分别为29.2±19.5、47.8±37.3、704±437Bq·kg~(-1),所有放射性元素含量高的样品主要是岩石样,~(226)Ra和~(232)Th的分布呈对数正态。采用一台闪烁测量仪在所有取样位置上进行的放射性生     

湖南省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道湖南省土壤中天然放射性核素含量的调查结果。布点方法与环境陆地γ辐射剂量率调查相同,全省共布25×25km 网格点309个,土类加密点5个,特殊加密点7个,共采集土壤样品321个。土壤样品中天然放射性核素含量的测定采用放化分析方法。调查结果表明,湖南省土壤中~(23(?))U、~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 含量按样品数的加权均值分别为48.05、54.82、59.36和447.75Bq/kg。零陵地区土壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量最高,郴州地区次之,湘西自治州地区居三。湖南省6类主要土壤中~(40)含量较为接近,而红壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量较高。     

秦山核电站周围农业生态环境放射性本底调查及~(60)Co,~(125)I在农作物中的转移试验

调查了我国秦山、大亚湾核电站建站前的农业生态环境放射性本底值及其区域分布规律。研究了秦山核电站站址周围农作物、土壤和水中的总α、总β放射性水平及土壤中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K、~(137)Cs放射性水平;50km半径范围内γ外照射累积剂量;以及~(60)Co、~(125)I放射性同位素在农作物中的吸收、积累、转移规律等;从而为评价核电站运行后环境介质辐射水平的变化提供原始数据,并为改进运行阶段的环境监测方案提供经验。     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

浙江省石煤开发利用对环境的放射性影响

本文报道了石煤开发利用中产生的对环境的放射性影响问题。石煤中U、~(226)Ra含量高,在其生产和利用过程中,如无任何控制措施,可以导致环境放射性污染。调查结果表明:浙江省石煤开发利用区土壤中~(238)U 和~(226)Ra 含量分别比对照区高2.4和2.1倍;陆地γ辐射水平比对照区高44%;石煤渣砖建房室内γ辐射剂量率比对照区高80%;石煤渣砖建房室内氡及其子体浓度最高分别可比一般砖建房高35和42倍,室内氡子体所致居民年附加有效剂量当量为41.2mSv;并导致钱塘江冰系某些局部江段中~(238)U 和~(226)Ra 浓度增加了一个数量级。     

~(224)Ra和~(226)Ra的射气法联合测定及其在食品监测上的应用

射气法测定是基于~(224)Ra、~(226)Ra具有半衰期不同的惰性气体氨同位素及其子体,易于达到平衡,氡在水中溶解度低而易于通气收集。由于氧本身又有很短半衰期的α-放射性子体’有利于提高测量灵敏度,所以是一种选择性高、快速、准确而灵敏的测定方法。本文在过去的食品中~(226)Ra射气法测定基础上,着重对~(224)Ra最佳测量条件的选择、样品预处理、回收率测定以及排除二个同位素间相互干扰等方面进行了实验研究,从而建立了上述两种核素的同时测定程序。应用本方法调查了我国主要种类食品中~(224)Ra和~(226)Ra的含量。     

燃煤发电厂释放到大气中的~(226)Ra引起的辐射影响

由于天然存在的U、Th系列以及~(40)K,因而褐煤含有天然放射性核素。褐煤的燃烧是导致人类增加接收来自天然放射性核素照射的原因之一。燃煤电厂发散出来的气体和悬浮粒子中含有放射性核素,例如~(226)Ra。它们被排放到环境中并对人类造成辐照。 希腊北部普托利迈斯的互利地区有4家燃煤电厂,发电量为3.62GW,每年释放的~(226)Ra达到11 672×     

烟叶中~(226)Ra和~(210)Po 的含量及其分布

烟草中含有~(226)Ra和~(210)Po,抽烟可使人体吸入一定量的~(210)Po等放射性核素,可能诱发癌症。因此,抽烟给人类带来的电离辐射的潜在危害引起了人们的注意。香烟和烟草制品中~(226)Ra和~(210)Po的含量,取决于这些核素在烟叶中的含量。影响烟叶中~(226)Ra和~(219)Po含量的因素很多,如烟叶的品种、烘烤方法、贮存时间、田间小气候     

测量~(222)Rn用的电离室

本文叙述了一种测定~(226)Ra的电离室。测量了与~(226)Ra处于久期平衡的~(222)Rn的放射性,就能测定样品中~(226)Ra的放射性。样品在烧瓶中大约保存一个月,以达到久期平衡。用氮气通过样品溶液,将氡转移入计数器。应用积分计数。高压特征为:其斜率每百伏小于0.1％。甄别器飘移1％,所产生的计数率变化0.2％。用此计数器可探测到0.01 dpm的放射性。     

北京市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道北京市土壤中天然放射性核素含量的调查方法和结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全市共分析土壤样品157个,其中10 km×10 km 网格点土样122个,城镇加密点35个。测量~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 采用γ谱方法,~(238)U 采用放化分析方法。调查结果表明,北京市土壤中天然放射性核素含量按面积和点加权均值分别为:~(238)U,19.4和19.8 Bq·kg~(-1);~(226)Ra,21.4和22.6Bq·kg~(-1);~(232)Th,34.1和34.6 Bq·kg~(-1);~(40)K,662.3和649.9 Bq·kg~(-1)。     

阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra

目前,水中~(226)Ra的分析方法报道很多,有共沉淀法、萃取法和离子交换法等。共沉淀法和萃取法,方法简单,对~(226)Ra含量较高的水样可获得满意的结果。但因分析用水样体积小,对~(226)Ra含量低的水样,难以取得可信的分析结果。 饮用水中的~(226)Ra浓度,波动范围很大,部分水中~(226)Ra含量低至1mBq/l以下。为了满足居民饮用水中~(226)Ra本底水平调查的要求,我们研究了用732型阳离子文换树脂浓集水中~(226)Ra和EDTA洗脱的条件,建立了阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra的方法,并与经典的Ba(Ra)SO_4共沉淀法作了比较。结果表明,本方法简单、可靠,探测下限低(0.1mBq/l)。用此方法完成了新疆651个各种水源水样中~(226)Ra含量的调查,取得了满意的结果。此方法作为环境水中~(226)Ra的常规监测方法。     

用低能γ闪烁谱仪直接测量煤及煤灰样中的~(238)U和~(210)Pb

用一套低能γ射线闪烁谱测量系统测量了印度某燃煤发电厂的飞灰、底灰及煤样,并将结果与采用高能γ射线谱仪测量相同样品中的~(226)Ra(eU)进行了对比,测到的~(238)U、~(234)Th和~(210)Pb量明显地偏离放射性平衡时的量。此结果表明,该电厂所用的煤采自一个较年轻的煤矿床。 对煤灰样中的放射性核素的再分布问题也进行了研究,而且还提出了富集因子问题。     

黄河水系天然放射性核素浓度的调查研究

1983—1990年由青海、四川、甘肃、宁夏、内蒙古、山西、陕西、河南、山东9省区和包头市对黄河流域各类水体(不包括水生物和底质)中天然放射性核素浓度进行了调查,这是全国各类水体中天然放射性核索浓度调查研究课题的组成部分。本文报道黄河水系天然放射性核素浓度的调查结果。共布设采样断面197个(干流55个,支流142个),采集了平、枯两水期水样。调查结果表明,黄河水系 U 浓度均值(4.60μgL~(-1))高于全国七大水系的均值,Th 浓度均值(0.36μgL~(-1))与全国均值接近,~(226)Ra 浓度均值(8.9 mBqL~(-1))高于全国均值,~(40)K 浓度均值(160 mBqL~(-1))与全国均值接近。黄河中、下游及甘肃、宁夏“苦水地区”U、Th 和~(40)K 浓度较其他地区偏高,~~(226)Ra 浓度上游地区偏高。     

广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全自治区共采集土壤样品383个,其中包括25 km×25 km 网格点样品360个,土壤类型加密点21个,特殊点2个。测量采用γ能谱法。调查结果表明,广西壮族自治区土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量按面积加权平均值(±单次测量标准差)分别为:53.0(±32.7)、53.1(±35.2)、69.1(±34.6)和332.2(±234.4)Bq/kg。调查中发现“花山-姑婆山”一带土壤中天然放射性核素含量显著偏高,其土壤中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量分别为170、184、211、766Bq/kg。     

在与衰变产物未建立平衡的条件下对建筑材料样品中产物之间~(226)Ra的测定

本文所阐述的方法是一种可快速地、无破坏性地测定建筑原料和材料中的~(266)Ra的比放射性,而不要求镭与它的衰变产物之间建立放射性平衡。该法的实质是测量镭的186keV伽玛辐射并通过测量~(238)U的6322keV伽玛辐射间接修正~(235)U含量。     

ICP-MS测量天然淡水中的~(226)Ra

~(226) Ra是一种极毒的α放射性核素,是辐射环境监测中重点关注的核素之一。本工作建立了一种利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对天然淡水中~(226 )Ra快速定量分析的方法。对500mL的水样进行浓缩后,利用AG 50W-X8离子交换树脂和Sr萃取树脂分离基体质谱测量干扰元素(Ca、K、Mg、Na、Sr、Ba等),随后利用ICP-MS对~(226 )Ra进行定量分析。样品分析结果显示,~(226 )Ra全程加标回收率为90%~95%,~(226 )Ra的方法检测限为0.04pg/L(1.46mBq/L,n=10),整个流程耗时约10h。该方法实现了样品中~(226 )Ra的快速准确测量,为日常预警监测以及特殊情况应急中~(226) Ra监测提供了一条快捷可靠的途径。