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以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为硅源、乙醇和水为溶剂,氨水为催化剂,通过一步溶胶-凝胶法制备了粒径分布为2~11μm的乙烯基功能性二氧化硅微球(V-SiO_2)。探究了温度、水硅比、醇硅比、氨硅比和对合成反应及产物形貌的影响,并对产物进行了热重(TG)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、接触角测量等方面的表征。结果表明:30~50℃时,VTES水解-缩聚反应完全;水硅比越大,体系凝胶时间越长;醇硅比越大,产物球形越规整;氨硅比越大,产物粒径分布范围越窄。产物V-SiO_2是具有反应潜能的超疏水材料,可用于分离、检测、陶瓷制造等领域,也可用作引入其他成分的基础材料。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法配制一定比例的SiO2溶胶,恒温(55℃)陈放一定时间后形成凝胶,同时滴加RDX的丙酮溶液,用玻璃基片提拉干燥得到RDX与SiO2质量比为4∶1的复合膜,讨论了温度和溶胶陈化时间对膜质量的影响.结果表明,在温度恒定并且黏结剂含量一定时,溶胶陈化时间短,所得薄膜厚度小,较平整,但黏性小,干燥后脆裂;溶胶陈化时间较长时,所得薄膜厚度大,黏性大,但易结块;扫描电镜显示,RDX/SiO2复合膜中RDX和SiO2分布均匀.溶胶凝胶法制备RDX/SiO2复合膜中组分含量可调,在微型火工品中具有潜在应用价值. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备SiO_2薄膜工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正硅酸乙酯为前驱体,以溶胶-凝胶法制备SiO2溶胶并且采用提拉法在玻璃基片上制备二氧化硅薄膜。研究了反应过程中反应温度、反应时间、催化剂、乙醇和水的加入量对溶胶性质和成膜性能的影响,研究了提拉速度和焙烧温度对二氧化硅薄膜润湿性能的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:反应物的摩尔比TEOS∶EtOH∶H2O=1∶1.5∶1.0,反应温度70℃,pH=3,反应时间1h,薄膜适宜的焙烧温度为450℃。所制备出的二氧化硅薄膜均匀透明,润湿性能良好。 相似文献
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溶胶—凝胶法制备掺入金胶粒的非线性光学凝胶玻璃 总被引:2,自引:0,他引:2
以柠檬酸酸钠还原氯金(Ⅲ)酸,得到金的胶体溶液。以正硅酸甲酯为先驱体,经溶胶-凝胶法,使金胶粒均匀地分布到二氧化硅凝胶中,制出了具有一定机械强度的凝胶玻璃片,并对其进行了透光率及三阶非线性性质的研究。结果表明其三阶非线性极化率X^(3)在10^-12esu数量级。 相似文献
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磷酸催化溶胶-凝胶法制备纳米SiO_2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选取磷酸作为催化剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,无水乙醇为溶剂,通过溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2,用XRD、SEM、EDS、FT-IR对其进行了表征.通过正交实验确定了最小产物粒径的实验参数,用直观分析法分析了各因素对产物粒径的影响.XRD、SEM分析的结果表明,所得产物的粒径都在100 nm左右.EDS、FT-IR分析的结果表明所得产物确实是硅的氧化物.直观分析法的结果表明,硅水比为纳米SiO2制备最重要的影响因素,其次为无水乙醇用量. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备青铜表面有机改性硅酸盐复合涂层 总被引:1,自引:0,他引:1
以异丙醇为溶剂,γ-缩水廿油醚基丙基三甲氧基硅(γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane,GPTS)和甲氧基三甲氧基硅烷(methyltrimethoxysilane,MTMS)为原料,用溶胶-凝胶法在青铜基体上制备了有机改性硅酸盐复合保护涂层.通过调节反应温度、溶液pH值、水引入量以及GPTS与MTMS摩尔比等,详细研究了各参数对溶胶-凝胶转变的影响,并研究了成膜热处理对涂层性能的影响.利用红外光谱、扫描电镜对有机改性硅酸盐涂层材料的结构和性能进行了分析.结果表明:水解温度为80℃时,当溶液初始pH值为4,GPTS与MTMS的摩尔比为1:2,引入水量满足(GPTS MTMS)与H2O的摩尔比为1:3时,制备的溶胶体系最优;溶胶的烘干温度宜在80~100℃范围内选取. 相似文献
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用溶胶凝胶法制备了以Na2OB2O3SiO2为基质玻璃、孔径在4~6nm的多孔玻璃膜。对制备过程中的工艺条件进行了讨论,并用DTATG、XRD、IR和NMR探讨了凝胶玻璃膜转变过程中的物理化学变化和结构变化。结果表明:要获得均匀透明的溶胶必须控制硼酸和硝酸钠的含量,而盐酸和乙醇的加入量对溶胶的稳定性有显著的影响。凝胶干燥过程中的温度和相对湿度对制备完整的凝胶膜有较大的影响。溶胶向凝胶转变过程中硼离子已作为网络形成离子部分地进入了凝胶网络结构,当凝胶向玻璃转变时,进入网络结构中的硼离子逐渐增多。降低基质玻璃组成中的硅含量以及提高热处理温度,可使玻璃膜的孔径增大 相似文献
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溶胶-凝胶法制备SnO2:Sb光学薄膜 总被引:1,自引:0,他引:1
以无机金属盐氯化亚锡(SnCl2·2H2O)和三氯化锑(SbCl3)为原料,用溶胶-凝胶法制备了掺锑与不掺锑的二氧化锡低辐射镀膜玻璃。研究了掺杂量、涂覆层数、热处理制度对制得的镀膜玻璃透光率的影响规律,并利用XRD测定了薄膜的微结构。 相似文献
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TiO2粉体的溶胶-凝胶法制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了一个新的体系合成TiO2 粉体,在这个体系中,以钛酸四丁酯为前驱体,盐酸为稳定剂和催化剂,冰乙酸为抑制剂.在此过程中,盐酸起着重要的作用,缩短了反应时间,并对所制备的粉体进行影响因素和TEM、XRD分析. 相似文献
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为有效阻止RDX/SiO2膜的开裂,基于溶胶-凝胶法制膜原理,通过调节SiO2溶胶的摩尔配比和陈化时间,在其凝胶点处加入一定量RDX的N,N-二甲基酰胺(DMF)溶液,同时添加适量黏结剂,手工旋涂并冷冻干燥成膜。结果表明,适当增加水与正硅酸乙酯(TEOS)的摩尔比(r),缩短溶胶恒温陈化时间,缓慢干燥的同时保证环境湿度,加入质量分数3%~5%的氟橡胶(FPM2602)或聚乙烯醇(PVA),均可以增强凝胶骨架的连接作用,在一定程度上减少RDX/SiO2膜的开裂。 相似文献
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用丙烯酸丁酯与少量功能单体共聚,合成了分子链侧基带羟基的聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后与硅溶胶混合,用溶胶-凝胶法制备了PBA/SiO2杂化材料弹性体;研究了SiO2含量对杂化材料弹性体力学性能及透光率的影响,并用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析和动态力学性能分析对杂化材料弹性体的结构进行了表征。结果表明,PBA/SiO2杂化材料热压后成为一种力学性能优良的具有一定透光率的弹性体。随着SiO2含量的增加,杂化材料弹性体的力学性能提高,透光率和SiO2粒子的粒径增加,PBA基体的玻璃化转变温度和损耗因子下降;PBA共聚物分子链侧基所带羟基与SiO2粒子表面的硅醇基发生了缩合脱水反应,形成了Si—O—C共价键,使PBA基体与SiO2粒子构成的界面结合紧密,从而赋予杂化材料弹性体以优良的性能。 相似文献