荧光分光光度法测定船舶机舱污水中的油

叙述了用荧光分光光度法测定船舶机舱废水中油的最佳实验条件和方法,通过研究几种机舱污油的荧光光谱图,选择了最大激发波长３１０ｎｍ,发射波长３６５ｎｍ,该８法工作曲线线性范围为０．００５￣１０．０ｍｇ／Ｌ,样品实测时标准偏差Ｓ＝０．００２￣１．０３,变异系数〈５％,加标回收率９４％￣１０６％。     

930型荧光光计测定微量锌的方法研究及应用

本实验建立了以８－ 羟基喹啉－ ５－ 磺酸（Ｈ２ＱＳ）为显色剂,以表面活性剂（ＳＡＳ）氯化十四烷基二甲基苄胺（Ｚｅｐｈ）为增敏剂,以氯仿为萃取剂,仪器选用低价格的９３０ 型荧光光度计,利用Ｚｎ（Ⅱ）－ Ｈ２ＱＳ－ Ｚｅｐｈ 三元体系对微量锌的萃取荧光分析方法。实验结果表明：ｐＨ 在７．５０－ ８．１０ 范围内,激发波长λｅｘ ＝ ４００ｎｍ ,荧光波长λｅｍ ＝ ６００ｎｍ ,锌含量在０～６μｇ／１０ｍ ｌＣＨＣｌ。实际样品人发测定结果,ｎ＝ ６,回收率９４～１０１％ ,样品采取干法灰化的方法处理。     

光度法测定异烟肼

以２，６－二氯苯醌氯亚胺作显色剂，光度法测定异烟肼的含量。测定波长为４９０ｎｍ，在８～１８μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０５２５ｃ－０．３０５，相关系数为γ＝０．９９９０，方法简便、快速、可靠。     

1993年我国硫酸工业信息汇编

以紫外分光光度法测定６－脱氧土霉素磺基水杨酸盐，检测波长为３４９ｎｍ，平均回收率１００．２７％，ＲＳＤ０．１８９％。本法操作操作，结果准确。     

肌苷注射液中肌苷含量的直接紫外分光光度法测定

研究了紫外分光光度法直接测定肌苷注射液中肌苷的含量，测定液ｐＨ值必须控制在６．０至６．９之间，选用２６０ｎｍ和２６９ｎｍ两处波长，在此，可消除注射液中助溶剂苯甲酸钠的干扰。使△Ａ２６０～２６９与ｂｃ相等。为４６０，线性范围为０μｇ／ｍｌ～２０μｇ／ｍｌ。经本法和１９８９年卫生部药品标准对南京某制药厂肌昔注射液作了对照，结果满意。     

镀锌液中微量锡的测定

研究了锡—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺（ＣＩＴＭＡＢ）显色反应及其形成条件，结果发现，在ＣＴＭＡＢ存在下，锡与水杨基荧光酮生成紫红色络合物，其最大吸收波长位于５１０ｎｍ酸度为０．５～２．５ｍｏｌ／Ｌ，０～１６μｇＳｎ／５０ｍＬ服从比尔定律。     

AAS法测定铝及铝合金中Fe时改善精密度的一种方法

采用加铝基体工作曲线法测定铝及铝合金中的Ｆｅ。当波长为２４８．３ｎｍ时,可得到最佳灵敏度,但信噪比差。为进一步提高其精密度,改进用３７２．０ｎｍ波长测定。     

高效液相色谱法测定拿捕净含量

拿捕净原药有乳油中的有效成份和其它成份能够经高效液相色谱的ＳｅｌｅｃｔｏｓｉｌＣＮ柱得到有效的分离，以百里酚为内标物，于紫外２８０ｎｍ波长处检测，求出拿捕净的含量。标准偏差≤０，３，变异系数≤０．６％。     

薄层扫描法测定快克胶囊中对乙酰氨基酚的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂,环已烷－ 醋酸已酯－ 冰ＨＡｃ（４ｖ４ｖ１）为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定快克胶囊中对乙酰氨基酚的含量,测定波长λｓ＝ ２４５ｎｍ ,参比波长λｒ＝３１５ｎｍ ,测得平均回收主经为１００．０％ ,ＲＳＤ 为０．８４％ 。     

AAS法测定铝及铝合金中Fe时改善精密度的一种方法

采用加铝基体工作曲线法测定铝及铝合金中的Ｆｅ。当波长为２４８．３ｎｍ时，可得到最佳灵敏度，但信噪比差。为进一步提高其精密度，改进用３７２．０ｎｍ波长测定。     

DVD光学头结构方案的分析和比较

为了实现高密度存储,ＤＶＤ盘片使用波长为６５０／６３５ｎｍ的激光且物镜ＮＡ应大于０．６。而ＣＤ则使用７８０ｎｍ的激光且数值孔径约为０．４。为了能与ＣＤ类光盘兼容,ＤＶＤ播放器／驱动器中除了要有完成ＣＤ为类盘片的解码电路外,其光学头也需能同时读取ＣＤ盘片。本文分析了目前已经实用的兼容ＣＤ的ＤＶＤ光学砂设计并比较了它们的优缺点。     

荧光光度法测定黄酮类化合物的研究

在ｐＨ１１．０的氢氧化钠介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，桑色素与铍和酒石酸形成１∶１∶２的胶束混配荧光络合物，其激发波长和发射波长分别为４５２ｎｍ和５４０ｎｍ。桑色素的检出限为８．７５×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。本方法用于山楂和牡荆子中黄酮类化合物的测定，结果与用芦丁作标准的分光光度法一致，相对标准偏差分别为１．０７％和１．２７％     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束水相分光光度测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下，于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，铊（Ⅲ）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ铊。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

新试剂糠醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及催化荧光测定超痕量 …

合成了新试剂空７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸。试剂在本性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解,生成强荧光物质,Ｖ对该反应具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行,０．０５％Ｆ７Ｎ８１５Ｓ３．０ｍＬ,５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ,沸水浴中加热２０ｍｉｎ,λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。     

快速测定常见饮料中和微量铝的研究

本文介绍一种在ｐＨ〈６的酸度条件下，用二甲酚橙为显色剂快速测定微量铝的新方法。其络合物最大吸收波长为５５１ｎｍ，铝离子浓度在０－６μｇ／２５ｍｌ范围内有良好线性关系，ε＝１．３×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回怍率９７％－１０２．５％。用于市售北芪神茶，绿茶及可口可乐中微量铝的测定结果令人满意。     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮的合成及其光度法测定钨的研究

报道了新试剂３,５－二溴－４－偶氮－８－羟基喹啉苯基荧光酮的合成方法。研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,试剂与钨的显色反应,在０．６ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中,钨与试剂形成１∶２的红色三元胶束配合物,其最大吸收波长为５３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．３８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钨含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钨的测定,结果满意。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

丁硫·唑乳油高效液相色谱分析

２０％硫．唑同采用高效液相色谱法,在Ｃ１８柱上,以甲醇／水,＝９０／１０为流动相,检测波长０～４ｍｉｎ２５４ｎｍ,４～９ｍｉｎ２８０ｎｍ。本文方法中丁硫克百威和唑划算威变异系数分别为０．５６％和０．２８％,平均回收率分别为９９．４％和９９．２％。     

5－（4’－硝基－2’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及性质研究

本文研究了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（４ＮＲＡＣＰ）的合成方法。产品通过元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜（Ⅱ），在ｐＨ５．６时，能与铜（Ⅱ）作用，在λｅｘ／λｅｍ＝／３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０～５６ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜（Ⅱ），结果良好。     

毛细管电泳法测定制革液中硫化物

本文建立了用毛细管电泳法分析制革液中硫化物的检测,使用内层线性丙烯酰胺柱可以有效减少电渗流,运行溶液为０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１的磷酸盐溶液,ｐＨ＝８．４,负电压分离,分离电压１０ｋＶ,高差压力进样,进样高１０ｃｍ,时间１０ｓ,紫外检测波长２１４ｎｍ,样品保留时间和峰高的相对偏差为２．１％和３．０％。最小检测量０．１μｇ／ｍＬ,在０．４１～６．５６μｇ／ｍＬ范围内相关系数０．９９９２,回收率９２％～１０６％。