（Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））_2（Fe_（1－x）A

报道了（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构及居里温度随合Ａｌ量变化的一些观测结果，并运用Ｘ射线衍射强度理论，计算了该种化合物的衍射强度，确定了Ａｌ原子在晶体中所占的晶位，由此，定性地说明了居里温度升高的原因。     

RFe_2和Tb_（0．27）Dy_（0．73）Fe_2化合物的磁致伸缩系数的

在磁致伸缩唯象理论的基础上，结合实验结果，确定了磁致伸缩系数λ与θ和Ｈ之间的定量关系，其中θ为磁化强度方向与测量方向之间的夹角，Ｈ为外磁场强度，运用所建立的公式，对ＲＦｅ２（Ｒ＝Ｔｂ，Ｄｙ，Ｓｍ，Ｅｒ，Ｔｍ和Ｈｏ）和Ｔｂ＿（０．２７）Ｄｙ＿（０．７３）Ｆｅ＿２化合物的磁致伸缩系数进行了计算，除ＤｙＦｅ＿２和ＨｏＦｅ＿２外，计算结果与实验值符合较好．     

Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1）Fe_x合金的显微组织和磁致

采用金相、Ｘ射线衍射、电子探讨显微分析、交流初始磁化率和标准应变测试技术研究了Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１Ｆｅｘ合金的显微组织、居里温度和磁致伸缩．结果表明：合金的基体为ＭｇＣｕ２型立方结构的（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ２相，当Ｘ≤１．８０时，第二相为富稀土相，当Ｘ≥１．８５时，为（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ３ｅ相，合金的居里温度在１．８０≤Ｘ≤１．８５区间略有增加，当Ｘ＞１．８５时，变化很小．合金的磁致伸缩约在ｘ＝１．８０时呈现出一个峰值．     

（Dy0.65Tb0.25Pr0.1）2（Fe1—xAlx）17赝二元化合物的结构与磁性

采用金相，Ｘ射线衍射，电子探针微区分析和振动样品磁强计等诸技术对（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构，居里温度，磁化强度及磁致伸缩等进行了研究。结果表明，当ｘ＜０．１５时，（Ｄｙ０．６５Ｐｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７化合物具有Ｔｈ２Ｎｉ１７型六方结构；当ｘ＞０．２５时，转变为Ｔｈ２Ｚｎ１７型菱形结构；在０．１５≤ｘ≤０．２５区间，Ｔ     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y结构的X射线衍射研

通过Ｘ射线衍射等手段对赝三元金屑间化物（Ｓｍ＿（１－ｘ）Ｙ＿ｘ）＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ（ｘ＝０，０．２．０．４．０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）的晶体结构及自旋磁结构进行了研究。由试验结果得出以下结论：１）当Ｙ的含量ｘ为０．４时，已出现两相共存现象，但两相中以Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构相为主，Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构相为次；当Ｙ的含量了达到０．６时，其晶体结构由Ｔｈ＿２Ｚｈ＿（１７）型结构变为Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构；２）当Ｙ的含量ｘ在０．８～１．０的范围内，存在自旋磁结构的变化，即由易Ｃ轴各向异性变为易Ｃ平面各向异性；３）杂质相（α－Ｆｅ相）的含量随着Ｙ含量ｘ的增加而减小。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

金属间化物（Dy_xSm_（1－x）_2Fe_（17）N_y的自旋重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２＜ｙ＜３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）在１００～１５０Ｋ温度之间存在自旋重取向现象，即由易Ｃ轴各向异性变为易锥面各向异性；２）金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）中Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在较低温度下出现自旋磁结构的相变。     

Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B和Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B的结构和低温磁性

本文研究了Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)14B 化合物的晶体结构和低温内禀磁性.在 x≤0.5时,可以形成2-14-1四方晶体结构.当 x 分别大于0.3和0.2时,Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B 的居里温度 T_c 和饱和磁化强度σ_s 急剧减小.这两种化合物块状样品在1.5 K 的内禀矫顽力分别达到16 kOe 和22 kOe.内禀矫顽力既随成分变化,也随温度改变.低温特大矫顽力来源于窄畴壁能的涨落.     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y中N原子占位的点电

通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中的Ｎ原子占位机闭，并通过点电荷模型对Ｎ原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论：１）Ｎ原子占据９ｅ（６ｈ）和１８ｇ（３ｂ）两个间隙品位；２）Ｎ原子的双重占位与自旋磁结构密切相关，是单轴各向异性产生的主要原因。     

Sm_3（Fe_（1－x），Ti_x）_（29）化合物及其氨化物的结构与磁性

用快速急玲方法制备了单相Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９化合物，研究了Ｔｉ元素对Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９成相的影响，通过气团相反应获得了Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９Ｎｙ（ｙ＝５）氮化物．     

Phase diagram of the Fe-rich portion of R-Fe-Al pseudoternary system(R=Dy_(0.65)Tb_(0.25)Pr_(0.1))

The 1000℃ isothermal section of the Fe-rich portion of R-Fe-Al(R=Dy0.65Tb0.25Pr0.1) pseudoternary system has been investigated using optical microscopy,X-ray diffraction,EPMA and DTA techniques.The 1000℃ isothermal section consists of 9 single-phase regions,14 two-phase regions and 6 three-phase regions.In the R-Fe pseudobinary system,except the R2Fe17 compound,the homogeneity regions of other compounds are shifted towards the stoichiometric rare earth-rich side.With Fe partially substituted by Al,the homogeneity region of R(Fe1-xAlx)2 is shifted back to the stoichiometric composition when x=0.15 and remains little changed with 0.15≤x≤0.30.The homogeneity regions of R(Fe1-xAlx)3 and R6(Fe1-xAlx)23 are slightly shifted to the stoichiometric rare earth-rich side with increasing Al content.A vertical section along R=33.33 atomic percentage is also investigated.It consists of 2 single-phase regions,4 two-phase regions and 2 three-phase regions.     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

Ho2Co17—xSix化合物的结构与磁性研究

研究了非磁性原子Ｓｉ 替代Ｃｏ 对Ｈｏ２Ｃｏ１７ 金属间化合物结构和磁性的影响－Ｘ 射线衍射表明,所有Ｈｏ２Ｃｏ１７ － ｘＳｉｘ（ｘ ＝ ０ ．５ ,１ ．０ ,１ ．５ ,２ ．０ ,２ ．５ ,３ ．０） 化合物都为Ｔｈ２Ｎｉ１７ 型六角结构;化合物的晶格常数和单胞体积都随Ｓｉ 含量的增加而线性降低－ 磁性测量表明,Ｈｏ２Ｃｏ１７ － ｘＳｉｘ 化合物的居里温度和饱和磁化强度随Ｓｉ 含量的增加而线性下降－ 对Ｈｏ２Ｃｏ１７ － ｘＳｉｘ 化合物,测量了补偿点温度下的磁化曲线－ 从热磁曲线测量观察到,Ｈｏ２Ｃｏ１７ － ｘＳｉｘ 化合物在ｘ ＝ ０ ．５ 时化合物呈面各向异性,当１ ．０ ≤ｘ ≤３ ．０ 时出现由易面到易轴的自旋重取向,自旋重取向温度Ｔｓｒ 随Ｓｉ 原子含量ｘ 的增加先下降,而后又上升,在ｘ ＝ ２ ．５ 处出现最低点     

Magnetic properties of Fe3（1-x）Cr3xC alloys

The magnetic properties of Fe33(1-x)Cr3xC alloys with x=0.05, 0.1, 0.15, and 0.2, which crystallize in the cementiteFe3C-type structure with space group Pnma, were investigated by means of magnetization measurements. These alloys show tem-perature-induced second-order magnetic phase transitions. The Curie temperature (Tc) of these alloys decreases with increasing x. The isothermal magnetic-entropy changes of these alloys were derived from the magnetic isotherms measured with increasing tem-x = 0.05 in a magnetic field change from 0 to 1 T and 0 to 5 T, respectively.