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坩埚下降法生长了(Mo^6+、PbF2),(Mo^6+、Gd^3+),(PbF2,Gd^3+)组合掺杂,及PbF2单掺杂钨酸铅晶体,对样品进行了吸收光谱、光产额、x射线和紫外激发发光光谱等测试和表征,讨论了掺杂对钨酸铅发光的增强效果。掺杂钨酸铅总发光额都得到了增强;在门宽100ns内晶体的光产额都有提高,但在测试门宽在200ns内,(Gd^3+、PbF2)掺杂样品光产额有所下降。x射线激发发光显示,PbWO4:(Mo^6+、Gd^3+)的蓝发光和绿发光分量都有提高;PbWO4:(Mo^6+、PbF2)蓝发光受到拟制,提高了绿发光成分,晶体光学吸收边明显红移。PbWO4:(Gd^3+、PbF2)蓝发光得到增强,绿发光得到一定的拟制。光致发光光谱分析表明,Gd^3+掺杂对PbWO4基质发光有敏化作用。实验证实,F在PbWO4生长中非常不稳定,显示很差的掺杂均匀性。 相似文献
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三价稀土离子(La^3 ,Lu^3 ,和Y^3 等)掺杂显著地提高了钨酸铅晶体的辐照硬度,但是部分Y^3 掺杂钨酸铅晶体表现出特殊的低剂量辐照行为,即光产额辐照后升高,并且辐照硬度对退火温度较敏感,研究研究挑选了存在这一现象的Y^3 :PbWO4晶体,测试冰同温度的退火处理对晶体透过率,光产额和辐照硬度的关系,发现,辐照后光产额升高的现象同时存在于晶体的晶种端,而不是只集中在晶体顶端,并且和辐照前后晶体在400-500nm波段附近的透过率变化有关;生长态Y^3 :PbWO4晶体中导致430nm吸收带的色心的稳定性很低,低剂量辐照对该色心有“漂白”作用,辐照剂量率加大则晶体表现出光产额的降低,分段晶体的系列退火实验解释了辐照硬度对退火温度较为敏感这一现象,为进一步深入研究提供了实验基础。 相似文献
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三价稀土离子(La3+、Lu3+和Y3+等)掺杂显著地提高了钨酸铅晶体的辐照硬度,但是部分Y3+掺杂钨酸铅晶体表现出特殊的低剂量辐照行为,即光产额辐照后升高,并且辐照硬度对退火温度较敏感 本研究挑选了存在这一现象的Y3+:PbWO4晶体,测试不同温度的退火处理对晶体透过率、光产额和辐照硬度的关系,发现:辐照后光产额升高的现象同时存在于晶体的晶种端,而不是只集中在晶体顶端,并且和辐照前后晶体在400~500um波段附近的透过率变化有关;生长态Y3+:PWO晶体中导致430um吸收带的色心的稳定性很低,低剂量辐照对该色心有“漂白”作用,辐照剂量率加大则晶体表现出光产额的降低;分段晶体的系列退火实验解释了辐照硬度对退火温度较为敏感这一现象,为进一步深入研究提供了实验基础. 相似文献
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实时控制过饱和度降温法生长KDP晶体 总被引:3,自引:0,他引:3
用变压器型电导仪实现了KDP晶体生长过程中溶液的浓度和过饱和度的实时测量与控制,测量精度±0.03g KDP/100g H2O(±0.10%相对过饱和度),控制精度与测量精度相当.过饱和度实时控制系统提供了一种方法,可以研究在不同工艺条件生长KDP晶体时,过饱和度与晶体生长和性能的关系.用分析纯原料生长KDP晶体,发现随着过饱和度的增大,晶体的生长速度加快,晶体的均匀性降低.过饱和度实时控制系统可以使KDP晶体在相对恒定的过饱和度下生长,提高了晶体生长的均匀性,抑制了生长层和散射颗粒的产生,有利于提高晶体的光学透过率和光伤阈值. 相似文献
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报道了用改进的Bridgmam法生长的大尺寸PbWO4:(Sb,Y)晶体的光谱特性的表征研究.通过对依次切自大尺寸PbWO4:(Sb,Y)毛坯晶体的籽晶端、中间部位和顶端三块晶体(-23mm×23mm×20mm)的透射光谱、X射线激发发射光谱、紫外激发与发射光谱、发光衰减寿命、光产额和辐照损伤等方面的光谱性能测试,结果表明,Sb、Y双掺杂能显著改善PbWO4晶体的光谱性能,使晶体在短波330-420nm范围的透过率明显提高,光产额增加,抗辐照能力增强.但从籽晶端到顶端的性能存在一定的差异,说明大尺寸的PbWO4:(Sb,Y)晶体的均匀性还有待提高. 相似文献
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采用熔体提拉法生长了不同掺杂浓度的Ti:Fe:LiNbO3晶体.研究了掺杂杂质离子浓度变化对晶体光折变性能的影响,测定了晶体经热化学还原处理前后的透射谱.用ESR方法证实,未经还原处理时,Ti:Fe:LiNbO3晶体中Ti离子以Ti4+形式存在.与Fe:LiNbO3和Ti:LiNbO3相比,Ti、Fe复合掺杂,通过电荷补偿效应,使未经还原处理的晶体中Fe2+增加,从而使光吸收增强;可以通过改变Ti、Fe掺杂浓度的方法来控制晶体中Fe2+离子的浓度,达到控制并改善晶体光折变性能的目的.本文还对Ti:Fe:LiNbO3晶体的全息性能进行了研究,测得Ti:Fe:LiNbO3晶体响应时间缩短,衍射效率高达90%以上.Ti:Fe:LiNbO3晶体是一种优质的光折变材料. 相似文献
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以钛酸四丁酯为钛源,以一种水性凝胶剂,3-{[(2S)-2-(十八酰胺基)-3-苯丙基]酰胺基}丁羧酸四乙胺盐(简记为TC18PheBu)在水溶液中自组装形成的聚集体为模板,经溶胶-凝胶缩聚,煅烧得到一种项链状TiO2纳米颗粒.FE-SEM分析表明所制得的项链状TiO2纳米颗粒直径约为200~400nm.采用FT-IR技术探讨了TiO2纳米颗粒形成机理.即在钛酸四丁酯水解形成的带负电的低聚物与TC18PheBu中季铵盐正离子之间,通过静电相互作用自组装形成纳米颗粒.XRD图谱表明TiO2纳米颗粒为锐钛矿晶型二氧化钛. 相似文献
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Nb掺杂Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷的电行为特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相烧结工艺制备了Nb5+掺杂的Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷.运用XRD和AFM对Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料的微观结构进行表征,发现所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构,抛光热腐蚀表面晶粒的显微形貌表现为随机排列的棒状结构.通过对材料直流电导率与温度关系的Arrhenius拟合,分析了Bi4Ti3-xNbxO12+x/2的导电机理.Nb5+掺杂提高了材料的介电常数,但居里温度随掺杂含量的增加呈线性下降趋势.DSC结果显示Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料在居里温度处经历了一级铁电相变.样品的铁电性能测试结果表明,Nb5+掺杂Bi4Ti3O12提高了材料的剩余极化Pr,这主要是由于Nb5+取代Ti4+大大降低了材料中氧空位的浓度,使得氧空位对畴的钉扎作用减弱的缘故. 相似文献
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以Mn3O4为前驱体的LiMn2O4及其电化学性能 总被引:11,自引:0,他引:11
对传统的固相反应进行了改进,以控制结晶法合成出来的Mn3O4为前驱体,和LiOH混合煅烧,制备出锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4。对由此方法得到的尖晶石LiMn2O4的结构和电化学性能进行了研究。通过X线光衍射和扫描电镜分析表明,该材料为纯相尖晶石LiMn2O4,不含其它杂质相,而且晶粒大小比较均匀;通过电化学性能测试表明,该尖晶石LiMn2O4具有良好的电化学性能:其首次放电比容量为128mAh/g,经过10次充放电循环后,其放电比容量仍有124mAh/g。 相似文献
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本文介绍了Bi2O3-SiO2系统的研究进展。首先对该系统的稳定相平衡和亚稳定相平衡进行了综述,然后讨论了该系统中化合物Bi12SiO20、Bi4Si3O12和Bi2SiO5的结构、性能、生长、应用等方面的情况,预计Bi2SiO5将成为一种有前途的新功能晶体。 相似文献