唐古特大黄多糖对大鼠应激性胃溃疡的保护作用

目的: 探讨唐古特大黄多糖(Rheum tanguticum polysaccharides, RTP) 对大鼠应激性胃溃疡的保护作用。方法: 用水浸束缚应激法(water immersion and restraint stress, WRS) 复制大鼠应激性胃溃疡模型, 提前灌胃给予大黄多糖, 应激6 h 后处死动物,观察溃疡指数和胃粘膜损伤程度的变化, 检测血清及胃粘膜组织中超氧物歧化酶(SOD) 和丙二醛(MDA) 的变化。结果: RTP 能明显降低应激大鼠胃粘膜溃疡指数和胃粘膜MDA 水平, 升高血清和胃粘膜SOD 活性。结论: RTP 对水浸束缚应激引起的大鼠应激性胃溃疡有明显的保护作用, 可能是大黄治疗应激性胃溃疡的有效成分之一。     

替硝唑口腔贴膜对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及其对口腔粘膜刺激性研究

目的: 观察替硝唑口腔贴膜(TM)对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及其对大鼠口腔粘膜的刺激性。方法: 用丝线缝扎大鼠上颌右侧第一磨牙、肌注醋酸强的松龙以及饲喂高糖水软饲料的方法造成实验性大鼠牙周炎模型, 将TM 贴敷于病变牙周部位,观察其对实验性牙周炎的治疗作用(TM 0.075 、0.175 、0.375 mg/只, 每日1 次, 连续7 d), 观察TM对正常大鼠口腔粘膜的刺激性。每次给予TM1.5 mg·cm^-2 (0.5 cm ×0.5 cm), 每日1 次, 连续7 d 。结果: TM 0.075 、0.175 mg 只对大鼠的口腔牙周软组织炎症有改善作用, 其疗效与阳性组(灌胃给药替硝唑100 mg·kg^-1)相似, TM 0.375 mg/只可使牙周软组织炎症明显减轻, 其疗效优于阳性组。对于牙周袋的形成及牙槽骨的破坏, TM 均无明显改善作用。对大鼠口腔粘膜无明显刺激作用。结论: 替硝唑口腔贴膜对实验性大鼠牙周炎有较好的治疗作用, 并且无粘膜刺激性。     

布他比妥,醋氨酚和咖啡因的联合镇痛作用及其历时性变化1

目的 观察布他比妥,醋氨酚和咖啡因联用的历时性镇痛作用。方法 选用大鼠和小鼠两种动物,通过甩尾法、热板法和尾尖部压痛法等试验,设大剂量,中剂量和小剂量,并设对照组(氨酚待因组和溶剂对照组),观察布他比安,醋氨酚和咖啡因联用的镇痛作用,其联用比例约为1.25:8.1:1。结果 小鼠联用 剂量在53~107 mg·kg^-1 (ig)和大鼠在84~42 mg·kg^-1 (ig)范围内,联合镇痛作用与氨酚待因(小鼠73 mg.kg^-1,ig;大鼠57 mg·kg^-1, ig)相当;小剂量组弱于氨酚待因组。在用药30 min已有镇痛作用,在用药1 h达高峰,2h后作用明显降低,4 h时作用已消失。大、中剂量组与小剂量组间呈现一定的量效关系。结论 布他比妥, 醋氨酚和咖啡因联用具有较强的镇痛作用,其作用潜伏期为0.5h,药效达峰为服药后1 h,作用时程小于4h。     

醋氨酚、布他比妥和咖啡因联用的镇痛作用及其急性毒性的定量分析1

目的 定量分析醋氨酚、布他比妥和咖啡因联用的镇痛作用及急性毒性变化,以确定合适的联用比例和联用剂量。方法 采用配方均匀设计法设置7个水平联用比例和剂量,用小鼠甩尾法作镇痛试验,综合数理分析结果和专业知识,再经确定性试验证实;采用参数法分析联用的急性毒性数据。结果 (1)醋氨酚40.7mg/kg,布他比妥6.4mg/kg和咖啡因5mg/kg联用效果较好,其联用比例为8.1∶1.25∶1;(2)3药联用有协同作用;(3)联用的急性毒性未见增强。结论 醋氨酚,布他比妥和咖啡因联用(8.1∶1.25∶1)镇痛效应增强,但毒性未增(无协同作用)。     

益气养阴生肌方对复发性口腔溃疡大鼠的治疗作用及其对黏膜炎症因子和机体免疫功能的影响

目的: 分析益气养阴生肌方对复发性口腔溃疡（ROU）大鼠的治疗作用及其对黏膜炎症因子和机体免疫功能的影响。方法: 选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法将大鼠分成6组,分别为益气养阴生肌方低、中、高剂量组、正常组、模型组及阳性对照组,每组各10只,除正常组外其他各组大鼠制备ROU模型,成功造模后,益气养阴生肌方低、中、高剂量组分别给予0.17 mg/kg、0.34 mg/kg、0.68 mg/kg的益气养阴生肌方药液,阳性对照组灌胃布洛芬药液,正常组和模型组灌胃生理盐水,1次/d,连续灌胃10 d。观察各组大鼠溃疡数量、持续、间隔时间及溃疡面积,检测各组大鼠血清白细胞介素-2R（IL-2R）、IL-1β、IL-17、γ-干扰素（IFN-γ）、IL-2、转化生长因子-β1（TGF-β1）、表皮生长因子、血管内皮生长因子（VEGF）及T淋巴细胞含量,同时检测溃疡组织内NLRP3 mRNA相对表达量和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、MMP-2蛋白表达情况。 结果: 给药后2、6、10 d时阳性对照组、益气养阴生肌方中、高剂量组大鼠溃疡面积低于模型组,益气养阴生肌方中、高剂量组溃疡面积低于阳性对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;和正常组相比,模型组大鼠血清IL-2R、IL-17、IL-1β及IFN-γ含量上升,血清IL-2含量下降;和模型组相比,阳性对照组、益气养阴生肌方中、高剂量组大鼠血清IL-2R、IL-17及IFN-γ含量下降,血清IL-2含量上升,差异均有统计学意义（P＜0.05）;和正常组相比,模型组大鼠血清TGF-β1、EGF含量下降,血清VEGF含量,溃疡组织内NLRP3 mRNA相对表达量及MMP-9、MMP-2蛋白表达量上升;和模型组相比,阳性对照组、益气养阴生肌方中、高剂量组大鼠血清TGF-β1、EGF、VEGF含量上升,溃疡组织内NLRP3 mRNA相对表达量及MMP-9、MMP-2蛋白表达量下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论: 益气养阴生肌方可纠正ROU大鼠免疫功能紊乱,降低血清炎症因子含量,以起到治疗作用。     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋三种药物联用对大鼠胃溃疡模型的影响

目的: 观察阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸 铋联合使用对3 种大鼠胃溃疡模型的影响, 为临床 合理选用药物治疗消化道溃疡提供参考。方法: 用 大鼠做成水浸应激性胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡及 乙酸烧灼型胃溃疡3 种模型, 试验组给予阿莫西林 (225 mg·kg^-1) 、甲硝唑(112 mg·kg^-1) 和胶体次枸橼 酸铋(56 mg·kg^-1) 混合物;阳性对照组给予西咪替 丁(112 mg·kg^-1); 阴性对照组给予2 %羧甲基纤维 素钠(CMC-Na) 。结果: 试验组呈剂量依赖性保护大 鼠水浸应激性胃溃疡形成, 有效剂量为 112 mg·kg^-1;呈剂量依赖性保护大鼠幽门结扎型溃 疡形成, 有效剂量为56 mg·kg^-1;呈剂量依赖性促进 大鼠乙酸烧灼溃疡的愈合, 有效剂量为 112 mg·kg^-1。结论: 试验组呈剂量依赖性对大鼠水 浸应激性胃溃疡显示保护作用;呈剂量依赖性减少 大鼠幽门结扎型胃溃疡的程度;呈剂量依赖性促进 乙酸烧灼溃疡的愈合, 但作用均弱于西咪替丁。     

阿司匹林、维拉帕米单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响1

目的 研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法 右旋糖酐(Mr 480 000)360 mg·kg^-1 iv 制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型, 采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动, 静脉血流速度(ABFV、VBFV), 血流状态(BFS), 血管口径(AD、VD)的变化。结果 Asp 2.5、5 mg·kg^-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg^-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5 +0.3)mg·kg^-1 iv 可使ABFV 增大各为11.1 %、31.3 %、18.7 %、19.5 %、26.5 %、37.3 %; VBFV 则为12.5%、25.7 %、12.5 %、13.7 %、30%、34.7 %, BFS 改善;AD 增大4.3 %、17.9 %、31.5 %、35 %、20 %、38.1 %;VD 则为2.2%、4.2 %、25 %、31.5 %、5.8 %、23.5 %;CN 增多;Asp+Ver 可明显逆转AMD 。结论 Asp 增快ABFV、VBFV 作用优于Ver, 而Ve r 扩张AD、V D 作用强于Asp, 两者合用呈协同效应, 并对右旋糖酐诱导的AMD 具有拮抗作用。     

芝麻素对代谢综合征大鼠血糖、血脂及主动脉血管细胞黏附分子-1 蛋白表达的影响

目的:探讨芝麻素对代谢综合征大鼠血糖、血脂及主动脉血管细胞黏附分子-1(VCAM-1) 蛋白表达的影响。方法:高脂高糖诱导大鼠代谢综合征24 周, 于诱导第9 周连续口服芝麻素(120 、60 、30 mg^。kg^{-1 。}d^-1 ) 16 周后, 称大鼠体重、腹部脂肪重量, 测血脂、血糖、血清总抗氧化能力和血清过氧化氢含量。HE 染色观察主动脉病理变化, 免疫组化法观察主动脉VCAM-1 蛋白表达。结果:芝麻素120 、60 mg/kg 组体重与腹部脂肪重量明显低于模型组(P <0.01), TG 、TC 、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 和血糖水平明显降低(P <0.01), 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 水平明显升高(P <0.01) ;主动脉VCAM-1 蛋白表达明显减少, 病理损伤明显减轻;血清与血管总抗氧化能力明显提高, 过氧化氢含量明显减少。结论:芝麻素可以降低代谢综合征大鼠血糖、血脂及主动脉VCAM-1表达, 减轻血管病理损伤, 具有防治动脉粥样硬化的作用。