国产和进口佐匹克隆对大鼠杏仁核点燃作用的对比研究

目的 国产和进口佐匹克隆对大鼠杏仁核点燃作用的对比研究。方法 用雌性Wistar大鼠建立杏仁核点燃模型。对杏仁核点燃大鼠分别灌胃1.5 、3、5 mg ·kg^-1 国产和进口佐匹克隆;溶剂(西黄蓍胶浆)作为阴性对照。观察口服给药前和给药后30 min 大鼠行为发作强度和脑后放电(af ter discharge,AD)时程。结果 3 、5 mg ·kg^-1 国产和进口佐匹克隆均能明显减弱大鼠行为发作强度, 缩短AD 时程, 用药前后自身比较差异均有非常显著性(P<0.01), 两药间差异无显著性意义(P>0.05)。结论 国产和进口佐匹克隆都能抑制点燃效应, 其作用强度两药基本相等。     

甘草酸二铵脂质复合物对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗效果研究

目的: 研究甘草酸二铵脂质复合物(甘平,DGLL)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用。方法: 以高脂饲料喂养方式建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,证实造模成功后随机分为空白对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组和甘平高中低(900、300、100 mg/kg)剂量组。给药4周后,处死所有动物,检测血脂、氧化应激、肝功能、胰岛素相关等指标,并观察肝脏组织病理学变化。结果: 甘平能显著降低NAFLD大鼠的转氨酶(ALT、AST)活力、丙二醛(MDA)含量、TNF-α水平、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平和空腹胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),升高超氧化物歧化酶(SOD)活力,改善NAFLD大鼠的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平。结论: 甘平可以用来治疗大鼠NAFLD,其机制可能与抗氧化作用及改善胰岛素抵抗有关。     

吡格列酮对正常、高血脂大鼠和模型肥鼠血脂和血糖的影响

目的: 研究吡格列酮对动物血糖和血脂的作用。方法: 用正常SD 大鼠观察吡格列酮对血糖和血脂的作用;用特制的饲料培养高血脂大鼠模型, 来观察吡格列酮对血糖和血脂的影响;采用新生Wistar大鼠注射谷氨酸钠的方法, 用特制的饲料培育成肥鼠, 观察吡格列酮对血糖和血脂代谢的影响。结果: 正常SD 大鼠口服吡格列酮6, 12 和24 mg·kg^-1,能显著地降低血甘油三酯, 对血糖没有明显的影响;给高血脂大鼠模型口服吡格列酮, 能显著降低血甘油三酯和游离脂肪酸, 对血糖作用不明显;给肥鼠模型口服吡格列酮能显著改善血脂和血糖。结论: 吡格列酮降血糖、降血脂作用在正常大鼠、高血脂大鼠和肥鼠, 其作用强度不同。     

坎地沙坦对自发性高血压大鼠胰岛素抵抗及血清脂联素的影响

目的: 探讨血管紧张素II受体拮抗剂坎地沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)糖代谢及血清脂联素的影响。方法: SHR大鼠分为两组:高血压组(SHR,n=30);坎地沙坦组(坎地沙坦,1 mg·kg^-1·d^-1,n=30, 灌胃法给药),另设同种系WKY大鼠为对照组,给予同等量安慰剂, 12周后分别用生化方法和放射免疫方法测定空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(FINS),计算IR指数(HOMA-IR),用生化方法进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),ELISA分析法测定血清脂联素水平。结果: 空腹血糖高血压组和对照组大鼠差异无统计学意义(P>0.05);空腹胰岛素水平和HOMA-IR与高血压组大鼠相比,对照组和坎地沙坦组要明显降低 (P<0.05);OGTT结果显示,30 min 和 120 min 血糖水平与高血压组相比,对照组和坎地沙坦给药组明显降低(P<0.05)。血清脂联素的水平与高血压组相比,对照组和坎地沙坦大鼠明显较高(P<0.05)。结论: 血管紧张素II 受体拮抗剂坎地沙坦可以升高高血压血清脂联素水平,改善IR,降低30、120 min 餐后血糖水平。     

霉酚酸酯对2 型糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的: 探讨霉酚酸酯对2 型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法: 将实验动物分为正常对照组、糖尿病组及霉酚酸酯治疗组。霉酚酸酯组给予霉酚酸酯(15 mg·kg^-1·d^-1) 治疗。13 周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、血糖、血脂、血胰岛素;HE 及PAS 染色观察肾脏病理改变;免疫组化方法检测肾组织中结缔组织生长因子(CTGF) 及胶原(Col I 、Col Ⅲ) 的表达。结果: 霉酚酸酯可降低尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、减轻早期肾小球肥大, 且不同程度降低肾组织CTGF 表达及Col I 、Col Ⅲ的沉积。结论: 霉酚酸酯对2 型糖尿病大鼠肾脏有保护作用, 此作用可能与霉酚酸酯降低肾组织中CTGF 的表达, 减少系膜外基质的沉积有关。     

不同剂量和不同给药次数的链脲霉素对大鼠胰岛的影响

目的: 研究不同剂量和不同给药次数的链脲霉素(STZ) 诱发胰岛炎和损害α、β细胞的程度。方法: 将Wistar大鼠分成6组:对照组;A组:STZ 50mg·kg^-1·d^-11 次给药;B 组:STZ 50 mg·kg^-1 ·d^-连续2 d 给药;C组:STZ 50 mg·kg^-1·d^-1 连续3 d 给药;D 组:STZ 30 mg·kg^-1·d^-1 连续5 d 给药;E 组:STZ 80 mg·kg^-1·d^-1 1 次给药。观察各组大鼠的体重和末梢血糖变化, 择期摘取大鼠的胰腺制作成组织切片, 进行HE, Azan 和免疫组织化学染色, 并在光学显微镜下进行组织学比较。结果: 与对照组相比, 各组大鼠的胰腺均存在明显的胰岛炎, D 组胰岛的炎细胞浸润、空洞形成和组织纤维化较其他各组显著严重, 各组残留胰岛数量、胰岛平均面积、β 细胞面积和β 细胞面积/胰岛平均面积之比均显著减少, 尤其是C 、D 和E 组最明显;相反, 各组的α细胞面积和α细胞面积/胰岛平均面积之比因α细胞的显露而显著增大。结论: STZ 可同时诱发化学性胰岛炎和自身免疫性胰岛炎, 破坏α细胞和β 细胞, 使胰岛出现空洞形成和组织纤维化。STZ 80 mg·kg^-1 ·d^-11 次给药可造成最严重的胰岛损害。     

薯藤多糖降血脂作用实验研究

目的 观察薯藤多糖(STDT) 在高脂动物模型上的降血脂作用。方法 SD 大鼠、新西兰家兔采用高脂饲料喂养法、ICR 小鼠采用腹腔注射蛋黄乳法复制高脂模型, 分别灌胃给予不同剂量的STDT, 测定给药前或给药后不同时间血清TC 、TG 、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 等指标。结果 STDT 250 、500 、1000 mg/kg 剂量灌胃给药4 周可明显抑制食糜性高脂大鼠血清TC 、TG 以及LDL-C 的升高;100 、200 、400 mg/kg 剂量灌胃给药4 周, 能明显降低食糜性高脂家兔的血脂水平, 使其血清TC 、TG 、LDLC明显下降;STDT 400 、800 、1600 mg/kg 剂量给药3 d, 对腹腔注射蛋黄乳所致的高脂模型小鼠血脂也有一定的降低趋势。结论 STDT 无论是预防给药或是治疗给药, 对多种高脂模型动物均体现出一定的降脂作用。     

复方地西泮鼻腔给药的安全性评价

目的: 考察地西泮与薄荷醇配伍鼻腔给药的鼻黏膜毒性,探讨地西泮鼻腔给药的可行性。方法: 以家兔鼻黏膜为研究对象,考察地西泮单用、地西泮与薄荷醇伍用给药1周和停药1周后,对家兔鼻黏膜细胞形态结构的影响及恢复情况。结果: 病理组织切片显示,地西泮单用组和地西泮与薄荷醇伍用组鼻腔给药1周后,大鼠鼻黏膜细胞上皮层厚度无明显改变。停药1周后,光学显微镜观察鼻黏膜损伤的情况有所恢复。结论: 地西泮单独鼻腔给药、薄荷醇单独鼻腔给药、地西泮和薄荷醇配伍鼻腔给药后,对黏膜的毒性轻微且毒性具有可逆性。     

罗格列酮对高脂血症大鼠的胰岛素抵抗作用及其机制研究

目的: 研究罗格列酮及格列齐特对高脂血症大鼠胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法: 建立高脂血症大鼠胰岛素抵抗模型, 并将其分为模型组、罗格列酮组和格列齐特组, 观察罗格列酮和格列齐特对其糖耐量减退、血清血糖血脂、TNF-α、Fins 含量、肝细胞TG 含量、脂质过氧化和肝肾功能等的影响。结果: 罗格列酮和格列齐特均有可能改善高脂血症致胰岛素抵抗模型病鼠的IGT 状态, 给药2 h后不同程度地降低病鼠FSG 及TNF-α浓度(P <0.05), 显著降低病鼠肝组织中TG 含量(P <0.01),明显抑制MDA 产生(P <0.01) 及增强GSH 贮量作用(P <0.01) 。罗格列酮还可降低病鼠高胰岛素水平及Fins 浓度(P <0.01), 明显降低病鼠BUN 和Cr含量(P <0.05), 提高ISI(P <0.01) 及增强SOD 活性(P <0.05) 。结论: 罗格列酮能改善高脂饲养引发的胰岛素抵抗。     

女金制剂对子宫活动的影响

目的: 研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响。方法: 雌性大鼠离体子宫, 分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫, 采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊。观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、 幅度、 活动力的变化。 结果: 女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用, 并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力。 结论: 女金丸、 女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用。     

红杉醇对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响

目的: 观察红杉醇对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响。方法: 采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型35只,灌服红杉醇(50、25及 12.5 mg·kg^-1·d^-1)6周,每天1次。全自动生化分析仪测定血清TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;ELISA法检测血浆游离脂肪酸(Free fatty acids,FFA)、肝脏载脂蛋白A₁(Apolipoprotein A₁,Apo-A₁)和载脂蛋白B₁(Apolipoprotein B₁,Apo-B₁) 含量;放射免疫法测定肝组织瘦素(Leptin)含量;MASSON染色观察肝脏病理改变。结果: 红杉醇能显著降低模型大鼠血脂、FFA含量,下调肝组织Apo-B₁及Leptin水平,上调肝组织Apo-A₁的含量,减轻肝细胞脂肪变性,减少肝细胞间质和血管旁胶原沉积。结论: 红杉醇具有调节2型糖尿病大鼠脂代谢、减轻脂肪肝和肝脏胶原沉积的作用。     

性激素类药物诱发胆囊结石的实验研究

目的 探索性激素类药物诱发胆囊结石的关系。方法 用大白免60只,分6组,给予雌二醇、孕酮、睾酮、绒毛膜促性腺激(HCG),ip, 设生理盐水和精茶油对照组。实验时间6周,处死检测血液、胆汁、胆囊、胆管、肝脏及胆石。结果 雌二醇组90%成石; HCG组内雌性兔100%成石,雄性兔无结石形成;孕酮组无结石,睾酮组仅1例胆囊结石,两对照组均无结石。成石为胆固醇性结石。结论 性激素类 药物中,雌二醇、HCG与胆囊胆固醇结石的形成有关。     

大豆异黄酮对大鼠血脂的影响及其体内外抗氧化作用研究

目的 观察大豆异黄酮(SI)对高脂饮食大鼠血脂、血液及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及肝脏脂肪病变的影响, 以及其主要成分之一金雀异黄素对过氧化氢损伤的ECV304 内皮细胞有无保护作用。方法 根据血清总胆固醇(TC)水平, 50 只雄性Wistar 大鼠分为5 组:正常对照、高脂饮食对照组和3个SI 治疗组。3个SI治疗组分别每日灌胃给予SI 30 、60 、120 mg/kg, 对照组则给予相应的溶媒, 持续9 周。治疗第2 、4 、9周末, 测定血清TC 、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。治疗结束时, 测定红细胞和肝匀浆SOD 活力, 血清和肝匀浆MDA含量, 并观察肝脏病理变化。以MTT 法观察与不同浓度的金雀异黄素体外孵育一定时间后的ECV304 内皮细胞对抗过氧化氢氧化损伤的能力。结果 SI 30 、60 、120 mg/kg 无改善血清TC 、LDL、TG 、HDL 的作用, 肝脏病理结果也与血脂结果相似。但是与高脂饮食对照组相比, 大鼠红细胞及肝脏的SOD 活力明显升高, 而血清及肝脏MDA含量也有一定程度降低(P<0.01, P<0.05)。对于过氧化氢引起ECV304 细胞损伤, 金雀异黄素25 、50 、100 μmol/L 有剂量依赖性保护作用。结论 大豆异黄酮不能改善高脂饮食大鼠的血脂, 不能抑制其肝脏脂肪病变。但其有一定体内外抗氧化作用。     

养任调冲汤对阴虚内热型更年期综合征模型大鼠的干预实验研究

目的: 研究养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠的影响。方法: 120只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、养任调冲汤低剂量组(0.81 g/kg)、养任调冲汤中剂量组(1.62 g/kg)、养任调冲汤高剂量组(3.24 g/kg)、坤宝丸阳性对照组(0.16 g /kg)。各药物组于去势手术后第14天开始,均按 0.5 mL/100 g 灌服相应药液,每日1次,连续30 d后,观察各组大鼠饮水量、肛温、子宫系数、阴道上皮细胞角化程度的影响,采用放射免疫法和ELISA法分别测定血清激素水平的变化。结果: 养任调冲汤治疗后,模型大鼠饮水量减少(P<0.05),肛温下降(P<0.05)。养任调冲汤高剂量使模型大鼠子宫系数增加了68.10%,由 (1.16±0.11) mg/g 明显增加到(1.95±0.21) mg/g(P<0.01);阴道上皮细胞角化程度也明显提高了48.66%,由(30.23±3.86)%显著提高到(44.94±5.26)%(P<0.01);血清雌二醇(Estradiol, E₂)水平显著增加了43.63%,由(41.94±5.82) pmol/L 明显提高到(60.24±7.36) pmol/L (P<0.05)。卵泡生成素(Follicle stimulating hormone, FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone, LH)和催乳素(Prolactin, PRL)水平则显著降低(P<0.05),而瘦素与胰岛素则没有明显变化(P>0.05)。结论: 养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠神经内分泌紊乱及其相关病理指征具有较好的干预作用。     

复方中药对多囊卵巢综合征模型大鼠血清性激素、瘦素水平的影响

目的: 观察多囊卵巢综合征(PCOS) 模型大鼠血清性激素 T 、FSH 、LH 及瘦素(Leptin) 水平的变化, 探讨复方中药对 PCOS 模型大鼠生殖内分泌系统的影响。方法: 本实验采用 Poresky 法进行造模, 并分别以中药、西药(罗格列酮)、中西药联合用药治疗, 观察治疗后大鼠体重 、血清性激素及Leptin 水平的变化, 并进行 Leptin 水平与 FSH、LH 、LH/FSH 、T 、WEIGHT 的相关分析 。结果: 复方中药能降低血清 T 、LH 、Leptin 水平及 LH/FSH 比值, 且血清 Leptin 水平与 LH 、T 呈正相关。结论:复方中药能改善 PCOS 模型大鼠的生殖内分泌功能, 降低血清 Leptin 水平。     

十两茶提取物抗高脂诱导家兔动脉粥样硬化形成涉及调节ADMANO通路

目的:观察十两茶提取物对高脂诱导家兔动脉粥样硬化的影响。方法:家兔高脂饲料喂养4周后,分别灌胃给予不同剂量的十两茶提取物(25、50和100mg/kg),共4周。实验结束后,颈动脉取血检测红细胞变形能力,测定血脂、NO、非对称二甲基精氨酸(ADMA)和丙二醛(MDA)含量;分离胸主动脉检测脂质斑块面积和血管内皮依赖性舒张功能。结果:十两茶提取物能剂量依赖性地降低高脂饲养家兔血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,同时显著减少主动脉粥样斑块面积和改善血管内皮舒张功能及红细胞变形能力。十两茶提取物显著降低血清MDA和ADMA含量和增加NO水平,且呈剂量依赖性。结论:十两茶提取物具有抗动脉粥样硬化作用,其机制与抑制脂质过氧化、调节ADMANO系统,改善血管内皮功能和红细胞变形能力有关。     

果糖二磷酸锶改善糖尿病大鼠睾丸病变及对前原内皮素和内皮素转变酶表达的影响

目的 研究果糖二磷酸锶(FDP-Sr) 对糖尿病睾丸病变的改善, 与丙酸睾酮对比, 并初步探讨其可能机制。方法 链脲佐菌素致糖尿病雄性大鼠8 周, 在后4 周, 分别每日灌胃FDP-Sr(50, 100,200 mg/kg) 以及丙酸睾酮(4 mg/kg, s.c.治疗),测血中睾酮、谷胱甘肽过氧物酶(GSHpx) 、睾丸中内皮素-1(ET-1) 系统中前原ET-1(前原内皮素,ppET-1) 和ET 转变酶(ECE) 的mRNA 表达, 观察睾丸组织学改变。结果 糖尿病大鼠睾丸曲细精管萎缩明显, 血中睾酮、GSHpx 明显降低, ppET-1和ECE 呈高表达。上述改变被FDP-Sr 明显改善,丙酸睾酮作用不明显。结论 FDP-Sr 治疗糖尿病睾丸病变优于丙酸睾酮, 可能与抑制睾丸中内皮素系统的高表达相关。     

褐藻氨酸对肾性高血压大鼠的降压作用

目的 探讨褐藻氨酸的降压作用。方法 用肾外包扎法使大鼠形成肾性高血压模型。模型组分为高剂量组(300 μg/kg), 低剂量组(150 mg/kg), 并设阳性对照组和阴性对照组, 均行灌胃, 每天1次, 共20 天。结果 低剂量组大鼠血压降低20.2%, 高剂量组降低26.2%, 与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论 褐藻氨酸对肾性高血压大鼠具有降压作用。