在线气相热色谱分离装置的研制

建成了一套在线气相热色谱分离装置。利用该装置，完成了气相热色谱管同气体喷射传输系统的耦合工作。带有吸附了反应余核的添加剂的气体通过毛细管被送到气相热色谱管，在这个加热石英管中，原子被解吸并且沿具有设计温度的石英管传输，只有不凝结的元素被传出管外并沉积在水冷轮上，以一组Ｓｉ（Ａｕ）探测器测出α谱。实验中，从４７ＭｅＶ／ｕ￣（１２）Ｃ＋￣（２０９）Ｂｉ反应余核中分离出了Ｐｏ元素，测到了￣（１９７）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝２６ｓ）、￣（１９８）ｐｏ（Ｔ＿（１／２）＝１．７６ｍｉｎ）和￣（１９９）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝４．２ｍｉｎ）的α谱。     

一种低压液相色谱分离方法及其装置

一种低压液相色谱分离方法及其装置，属于分析化学领域，它公开了一种在0．1～0．5MPa低压下的液相色谱分离方法，以及与该分离方法相配套的分离装置。该装置包括色谱柱和盛放液体的储液槽。储液槽和色谱柱连为一体，在储液槽上设有气体进入口，通过阀门和供气系统相连。利用该方法，可以克服当前普遍使用的经典液相色谱法和高效液相色谱法所存在的缺陷，在强酸介质中实现快速、高效、经济的色谱分离。     

85 气体射流反冲传输装置的建立

为了对短寿命裂变产物核素进行连续收集，我们在中国原子能科学研究院重水反应堆上建立了一套气体射流反冲传输装置。该装置能将短寿命裂变产物从辐照靶所在的高辐射场区快速而有效地传输到远离靶的低本底区进行测量或进一步分离。该装置的特点是：辐照靶可反复使用，且不需对靶进行处理；传输快，适宜对裂变产物进行在线分离采集。气体射流反冲传输装置的原理基于轰击粒子（或裂变过程）使反应产物原子得到足够的反冲动能而与固体靶实现瞬间物理分离.     

在线气相热色热分离装置的研制

建成了一套在线气相热色谱分离装置。利用该装置，完成了气相热色谱管同气体喷射传输系统的耦合工作。带及吸附了反应余核的添加剂的气体通过毛细管被送到气相热色谱管，在这个加热石英管中，原子被解吸并且沿具有设计温度的石英管传输，只有不凝结的元素被传出管外并沉积在水冷轮上，以一组Ｓｉ（Ａｕ）探测器测出α谱。实验中，从４７ＭｅＶ／ｕ＾１２Ｃ＋＾２０９Ｂｉ反应余核中分离出了Ｐｏ元素，测到了＾１９７Ｐｏ＾ｍ（Ｔ１／     

93Zr的放化分离方法和半衰期测量研究

93Zr是一长寿命裂变产物核素，在各种不同的可裂变材料中的裂变产额值都较高。     

在线熔化靶气相热色谱分离装置的结构和主要特性

为研究中能重离子轰击天然Ｐｂ厚靶生成的较短寿命的Ｈｇ同位素产物，研制成功一套带有跑兔系统的气相热色谱装置，它可自动进行靶辐照并可实现Ｈｇ产物快速脱出、分离和收集。收集的样品被传送到低本底测量站而不破坏真空。利用此中分离半衰期２０ｓ或更短一些的核系。     

在线产氚辐照装置的研制

在线产氚辐照装置是我国第一条混合堆产氚演示回路的主要组成部分。本文阐述了该装置的设计原理，结构和指标，给出了包括产氚，传热，应力在内的设计计算和研制辐照装置的关键技术。     

智能化核电厂燃料包壳破损在线监测装置研制

研制一套智能化核电厂燃料包壳破损在线监测装置,采用高纯锗反康谱顿散射探测系统在线测量一回路冷却水特征放射性核素的活度,采用多核素组耦合的分析方法实现燃料包壳破损的在线诊断。通过检定校准试验,实测⁵⁷Co、¹³⁷Cs和⁶⁰Co的相对标准偏差的绝对值小于3%;20 mL样品的可探测活度最小可达到6.5 Bq。     

高效液相色谱方法及应用

于世林编著。2005年6月出版。本书全面、系统地介绍了高效液相色谱的分离原理、仪器装置、分离模式选择、分析操作方法及应用实例。全书在保持第一版原有风格的前提下，增加了梯度洗脱法、微柱液相色谱法和二维高效液相色谱法；在液固色谱、液液色谱和键合相色谱的有关章节中，增加了对新型固定相、流动相的介绍。     

智能化核电厂燃料包壳破损在线监测装置研制

An intelligent on-line monitoring device for fuel cladding defect has been developed. HPGe with anti-Compton scattering detection system is used to measure the activity of characteristic radionuclides in primary cooling water, and the multi-nuclide group coupled analysis method is used to diagnose the defect of the fuel cladding. The verification and calibration test shows that the absolute relative standard deviations of the measured typical nuclides 57Co, 137 Cs and 60Co are less than 3%, and the minimum detectable activity can reach 6.5 Bq.     

短寿命核素分离装置控制系统的研制

由于裂变产物中存在大量短寿命核素,放射性强,故从裂变产物中分离短寿命核素时往往涉及操作人员的剂量防护问题。而自动化可以保证分离速度快、实验安全可靠、容易操作。为此,建立1套自动化快速分离装置就显得尤为必要,使其完成快速分离的同时又能使操作人员远离照射剂量较大的工作区。     

电子束烟气净化实验装置的改进及在线实时测量系统的建立

针对上海原子核研究所原电子束脱硫脱硝实验装置在收集副产物中易堵塞的现象,设计使用了新的四布袋副产物收集器,使逆向运行的氮气反冲布袋另一侧,并使收集器保持７０℃工作温度,从而较好地解决了该问题。同时建立了ＳＯ２和ＮＯｘ在线测量系统取代原化学分析手段,减少了测量时间和分析人员。并对在改进后的装置上开展的实验研究进行了分析和讨论。     

64Cu自动化分离装置的研制

⁶⁴Cu是近年来得到广泛关注的一种正电子核素,在核医学正电子发射计算机断层显像诊断中的应用日益增多。为实现⁶⁴Cu核素的高质量、稳定和批量化制备,自主研发了与Cyclone-30加速器配套使用的⁶⁴Cu自动化分离装置,实现了从溶靶至分离纯化过程的自动化。该装置由溶靶槽和分离纯化系统两部分组成,并通过程序设计确定操作界面、编程语言和具体编程指令。根据⁶⁴Cu核素制备工艺进行装置设计,并在完成组装后开展调试。通过一系列条件实验确认装置的工艺参数后,开展了小规模热实验验证和连续3批生产工艺验证。验证结果显示,装置运行稳定可靠,可实现远程控制,整体分离时间为3 h;⁶⁴Cu核素产品的回收率(校正后)大于90%,符合预期目标;⁶⁴Cu放射化学纯度大于95%,放射性核纯度大于99.9%;金属杂质铁、铜、锌含量低于1.5μg/GBq,钴、金、镍含量低于0.5μg/GBq。以上结果符合⁶⁴Cu团体标准且满足用于放射性药物标记的要求。综上所述,自主研发...     

Sr的特效萃取剂的合成

为准确测量^95Y的核数据，须从复杂裂变产物中将^95Y分离出来。对^95Y分离而言，最主要的干扰是^94Y。^95Y和^94Y的半衰期分别为10．3min和18．7min，故从裂变产物中直接分离^95Y和^94Y显然是不行的。根据对Y衰变链的分析，可利用其母体核素^95Sr（23．9s）和^94Sr（73．5s）半衰期的差别将两者分离。     

超重元素Sg的液相化学条件实验——Mo和W的萃取色谱行为

通过对超重元素Sg的同族元素Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上进行吸附实验,为利用萃取色谱法在线研究超重元素Sg的液相化学行为提供基础。实验结果发现,在一定的酸度条件下,Mo和W的最大吸附率可分别达到92%和87%,且Mo的吸附动力学较W快。在混合酸体系HF/HNO3中,由于Mo和W与阴离子F-形成化合物的能力不同,导致它们的吸附行为有明显的差别,这为比较超重元素Sg的化学行为提供了很好的条件。同时,温度对Mo和W的吸附分配系数有一定的影响,随着温度的升高,它们的吸附效率都有所减小,但Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上的吸附行为是自发进行的。     

基于液相色谱-同位素稀释质谱法测定氨基酸的蛋白质定量方法

为定量分析蛋白质,建立蛋白质水解液中氨基酸的液相色谱-同位素稀释质谱分析方法。蛋白质在6 mol/L盐酸溶液存在下130℃水解,经Hypercarb多孔石墨碳色谱柱、0.1%全氟戊酸水溶液/乙腈流动相体系分离,选择脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸5种较为稳定的氨基酸,以其相应的稳定同位素标记物为内标括号法定量,结合蛋白质的氨基酸序列信息实现对蛋白质的绝对定量。结果表明,5种氨基酸在10～1 000 ng/mL范围内线性关系良好(R²>0.995),检出限和定量限分别在0.02～0.07 ng/mL和0.06～0.2 ng/mL之间,3个不同质量水平下经水解处理的回收率在97.0%～102.4%之间、相对标准偏差在1.1%～3.0%之间。对新型冠状病毒(新冠病毒)N蛋白人源IgG单克隆抗体有证标准物质的分析结果和新冠病毒N蛋白国家计量比对的测量结果满意,证明该方法具有足够的准确度。     

碘［131I］原料液瓶中放射性废气收集装置的研制和应用

碘［¹³¹I］放射性药品生产过程中放射性原料液瓶开启时,瓶内积存的放射性废气集中释放,易造成放射性废气污染,以至排放超标。为实现放射性废气的半自动收集与暂存,本研究结合实际生产条件,克服热室尺寸受限、耐辐照、可操作性及通用性等难点,研制一套碘［¹³¹I］原料液瓶中放射性废气收集装置,并对收集的放射性废气进行测量和分析。结果表明,装置运行稳定可靠;通过收集并测量22批次的¹³¹I废气放射活度,表明收集量与环境温度存在一定相关性;使用三个收集瓶可充分收集储存。碘［¹³¹I］原料液瓶中放射性废气收集装置可有效收集碘［¹³¹I］原料液瓶开启过程中集中释放的放射性废气,降低对操作人员和环境的辐射影响。以上结果对其他碘［¹³¹I］放射性药品生产机构控制碘［¹³¹I］排放有一定借鉴意义。     

应用反相高效液相色谱研究肝胆道显像剂的结构与体内分布的关系

木工作用两种C_(18)反相色谱系统测定了36个取代的苯胺甲酰甲基亚氨二乙酸类化合物的logk＇值,考察了不同位置取代的配体的logk＇值与它们的理论疏水性∑π值之间的关系,研究了配体的logk＇值与它的标记物在肝胆和小肠中分布的浓度和关系,并讨论了药物在肝内转移速度的影响因素。     

应用反相高效液相色谱研究肝胆道显象剂的结构与体内分布的关系

本工作用二种十八烷基键合相的反相色谱系统测定了36个不同极性的取代苯胺甲酰甲基亚氨二乙酸类化合物的logk′值,回归分析表明:间、对位化合物的logk′值与它们的理论疏水性∑π值之间具有很好的线性相关,邻位取代会降低配体化合物的logk′值,而分子内氢键会增大配体化合物的logk′值。上述配体化合物的logk′与它的标记物在肝胆和小肠中的浓     

上海硬X射线自由电子激光装置调试用束流收集桶的设计

在建上海硬X射线自由电子激光装置(Shanghai high repetition rate XFEL and extreme light facility,SHINE)包含一台8 GeV的超导直线加速器,100 PW的激光系统,三条波荡线和10条实验线站。主加速器的第三磁压缩段(BC3段)有一调试用的束流收集桶,BC3段的调试电子流强为0.3μA、能量为7.7 GeV,束流功率为2.31 kW。本文从材料对7.7 GeV电子的能量吸收方面考虑,对束流收集桶的结构进行了确定。用ANSYS 17.0对束流收集桶的温度场进行了分析,结果证明在有表面空气自然对流换热的情况下,铝芯的最高温度为193.14℃,在束流收集桶坑道无外界换气的情况下,束流收集桶需要外围冷却水;用蒙特卡罗程序FLUKA对束流收集桶的活化进行了分析,保守假设束流收集桶连续注束2 000 h。结果证明要保证停机1 h后,束流收集桶周围30 cm处的剩余辐射剂量小于25μSv/h,束流收集桶外围需要55～85 cm的混凝土屏蔽体;结果显示束流收集桶的剩余辐射剂量在30 min内衰减的非常快,这是由于刚停机时束流收集桶内产生的...