乙基罗丹明B-砷钼杂多酸聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究乙基罗丹明B 砷钼杂多酸 聚乙烯醇超高灵敏显色体系 ,提出痕量砷测量的新的高灵敏分光光度法 ,缔合物最大吸收位于 5 95nm ,表观摩尔吸光系数ε6 0 1=3.1 2× 1 0 6 L·mol-1·cm-1,是现有文献中利用水相光度法测定砷的最灵敏的方法 .并研究缔合物的组成和红外光谱 .本法直接用于合金钢中痕量砷的测定 ,获得满意结果 .     

乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-阿拉伯树胶体系显色反应的研究

本文研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-阿拉伯树胶显色体系,提出了测定磷的新的高灵敏分光光度法.缔合物的最大吸收位于588nm,表观摩尔吸光系数e达2.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).缔合物的组成比为P(V)∶ERB~+=1∶4.本法直接用于水样中痕量磷的测定.     

砷钼钨杂多酸根—结晶紫显色反应研究及应用

研究了砷钼钨杂多酸根与结晶紫的缔合显色反应．在硫酸介质及聚乙烯醇存在下,砷钼钨杂多酸根与结晶紫形成１∶２络合物,可直接用于水相测定钨,其选择性及灵敏度均好,且可消除钼的干扰．λｍａｘ和ε′分别为５６０ｎｍ和６．１×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．钨含量在０～２μｇ／ｍＬ符合比耳定律．     

砷锑钼蓝—罗丹明B离子缔合物光度法测定粮食中的微量砷

在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,砷锑钼蓝与罗丹明Ｂ形成紫红色的离子缔合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,在砷含量为０～１３μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律该法灵敏度高、选择性好、操作简便,可直接在水相中测定粮食中微量砷,结果令人满意     

硅锑钼杂多酸-罗丹明B四元络合体系光度法测定痕量硅

研究了硅锑钼杂多酸与罗丹明Ｂ的显色反应．提出了光度法测定痕量硅的新体系．在盐酸介质中Ｓｉ（ＩＶ）－Ｓｂ（ＩＩ）－Ｍｏ（ＶＩ）－ＢＲＢ形成四元络合物，经甲苯悬浮分离，络合物由逻辑性醇溶解，并测其吸光度．该显色体系的最大吸收峰位于５５０ｎｍ处。可直接用于土壤、植物、天然水、合金中痕量硅的测定。具有操作简便，选择性好，灵敏度高，准确和快速等优点。     

砷钼钨杂多酸根结晶紫显色反应研究及应用

研究了砷钼钨杂多酸根与结晶紫的缔合显色反应.在硫酸介质及聚乙烯醇存在下,砷钼钨杂多酸根与结晶紫形成1:2络合物,可直接用于水相测定钨,其选择性及灵敏度均好,且可消除钼的干扰.λmax和ε'分别为560 nm和6.1×104 L/(mol*cm).钨含量在0～2 μg /mL符合比耳定律.     

汞（Ⅱ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯醇显色体系的研究和应用

在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,汞与硫氰酸盐和罗丹明Ｂ在水相中形成紫红色的离子缔合物,其最大吸收波长为６２０ｎｍ在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律,表观摩尔吸光系数为２．１６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１该法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量汞     

罗丹明B显色分光光度法测定沉积物中磷

研究了乙基罗丹明B -磷锑钼杂多酸 -PVA - 12 4超高灵敏显色反应测定沉积物中磷的分光光度法 ,缔合物的最大吸收波长为 580nm ,磷含量在 0 .0 2～ 0 .0 8mg/L服从比耳定律 ,其ε580 为 1.87× 10 5L·mol- 1·cm- 1.方法灵敏、快速     

PVA－碘－草酸高灵敏显色反应的实验研究

对ＰＶＡ与碘在草酸介质中的显色反应做了研究，发现在０．０２～０．１ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液中，ＰＶＡ与碘形成的配合物最大吸收峰在５９５ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数为５．６０×１０５，ＰＶＡ含量在０．００４～０．２８ｍｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律     

钼（VI）—BTAM—盐酸羟胺体系显色反应的研究及其在分析中应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠存在下，钼（ＶＩ）－ＢＴＡＭ－羟胺多元混配体系显色反应的条件及其在分析中应用，用本法测定了软磁合金中的钼，获得了满意的结果。     

邻苯二酚紫高灵敏显色反应的研究

在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,以抗坏血酸(AA)和氯乙酸(CAA)为辅助配位体,在pH0.9～1.6范围内邻苯二酚紫同锡(PV)形成多元PV—Sn(IV)—AA—CTMAB配位显色体,使PV作为光度试剂达到迄今为止最高的摩尔吸光系数—ε_(662)=1.43×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。锡浓度在范围服0.02～0.7ppm从比尔定律。方法可直接用于锌合金和铜合金中微量锡的测定。     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。     

分光光度法测定微量碘的研究

根据Ｉ３－氧化Ｉ－产生Ｉ３－，Ｉ３－与罗丹明Ｂ阳离子在聚乙烯醇水溶液中形成稳定的离子缔合物，发展了碘化物－碘－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系分光光度法测定微量ｌＯ３－的新方法，该法的摩尔吸光系数达２．２９×１０５Ｌｍｏｌ－１．ｃｍ－１，ＩＯ－３在０～１１ｕｇ／２５ｍｌ浓度范围内符合比尔定律，用于食品中微量碘的测定，结果满意。     

高灵敏显色体系的研究——Mo苯基萤光酮-OP体系

本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0～12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意.     

碘化钾—结晶紫—聚乙烯醇体系测定微量铬（Ⅵ）的研究

提出了一种测定微量铬的新方法。在磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ⅰ＾－生成Ⅰ＾－３，在ＰＶＡ存在下，Ｉ＾－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Mo(Ⅵ）与Tiron的反应，发现在pH4.0的HAc-NaAc介质中形成1：1配合物，该配合物在252nm、315nm有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰，测得ε252=6.9×10^3L·mol^-1·cm^-1,ε315=3.5×10^3L·mol^-1·cm^-1,据此建立了测定Mo(Ⅵ）的方法，在252nm和315nm处的线性范围分别为1.6×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1和3.2×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1。检出限分别为8.0×10^-7mol·L^-1和1.6×10^-6mol·L^-1。PO4^3-、SiO3^2-对测定无干扰，而W（Ⅵ）、V（Ⅴ）、Fe（Ⅲ）等有干扰，该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率96％－102％，变异系数≤1.1%(n=12)。