3,5,6—三氯吡啶—2—酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２０－１００．２３％。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

气相色谱法测定混合制剂中乙草胺与2，4—D丁酯的含量

本文以气相色谱法测定乙草胺与 ２，４－Ｄ丁酯混合制剂中各组分含量。采用 Φ３ｍｍ ｘ２ｍ的不锈钢柱，内填充物为５％ＯＶ－１０１／１０１白色硅烷化担体，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。变异系数小于１％，乙草胺平均回收率为９９．３％，２，４－Ｄ丁酯平均回收率９９．０％。方法用于实际测定，结果令人满意。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

2—甲基—3—对氯苯基丁酸在大口径毛细管柱上的直接分离测定

采用大口径毛细管色谱柱,对２－甲基－３－对氯苯基丁酸进行直接气相色谱分离,并在此基础上对２－甲基－３－对氯苯基丁酸进行直接定量分析。本方法的标准偏差为０．５６,平均回收率为９９．６３％,线性相关系数为０．９９９９。此法操作简便,定量准确。     

2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对２－氯－５－甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为０．４２,变异系数为０．５２％,平均回收率为９９．８％。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

测定8%敌.杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌．杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ＾－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１．４２％,回收率为９９．２％－１０１．３％。     

3—氯—2—甲基苯胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对３－氯－２－甲基苯胺进行定量分析，这种方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．３１，变异系数为０．３１％，回收率为１００．１６％。     

高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法

通过Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ反应制备混合Ｚ－和Ｅ－二氯烯酮、（Ｚ＋Ｅ）－１－（２，４－二氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊－１－烯－３－酮，该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为９９．９７％的Ｚ－烯酮，分离Ｚ＝烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为９９．７３％的Ｅ－烯酮。     

紫外分光光度法测定2—二甲胺基—4羟基—5,6—二甲基嘧啶工业品的含量

标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶－Ａ（２－二甲胺基－４－羟基－５，６－二甲基嘧啶）的含量，克服了嘧啶－Ｂ（２－二甲胺基－４－羟基－６－甲基嘧啶）的干扰。即将样品溶于水，并以水为参比溶液，在λ－２２４纳米及２３５纳米分别进行测定。方法的标准偏差为０．６５，变异数为０．８１％，添加回收率在９９．０１－１０１．３０％之间。     

2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成

以低碳叔胺为催化剂合成了２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑，反应收率高达９９．０％，产品纯度达９９．７８％。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。     

2，2’－二硝基联苄的分光光度法测定研究

本文利用２，２’－二硝基联苄在二甲基甲酰胺中与四丁基氢氧化铵反应生成兰色化合物的现象，对该化合物的分光光度法测定进行了研究，选择了适宜的实验条件，方法的表现摩尔吸光系数为４．９１×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法的平均回收率为９９．６３％，变异系数小于０．４％。方法还可用于以该化合物合成２，２’－二氨基联苄的中间控制分析，其目视测定的检测限低于０．１％。     

废渣中可溶性S^2—和SO3^2—及S2O3^2—含量的测定

本文用碘量法测定了催化还原法生产碳酸锶废渣中可溶性Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的含量,讨论了影响测定结果的重要因素。测定Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的相对标准偏差分别是３．０１％、２．２２％和１．０６％,标准回收率分别是９３．４１－９４．６６％,８８．８５－９１．６２％和９３．２０－９５．５６％。     

碘量电位滴定法测蔬菜中VC含量

提出了用碘作滴定剂的电位滴定法新方法，灵敏度高于２，６－二氯靛酚电位滴定法，实测了几种蔬菜样品，变异系数为２．７％～３．０％，回收率为９９．３％～１０１．５％。     

气相色谱法分析3—苯氧基苄醇

本文选用１０％ＯＶ－１７为固定相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,测定３－苯氧基苄醇的含量。结果表明,该方法快速,准确,标准偏差为０．６０％,回收率为９７．０％－９９．８％。     

H2O2—Fe^2＋法处理β—萘磺酸钠生产废水的研究

先用ＦｅＣｌ３进行混凝处理β－萘磺酸钠废水,Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋法氧化,在适宜的条件下,废水的ＣＯＤ和色度去除率分别可达９９．６％和９５．３％,处理后废水可达到排放标准。     

测定8%敌·杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌·杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１４２％,回收率为９９２％～１０１．３％。     

紫外分光光度法测定2－二甲胺基－4－羟基－5，6－二甲基嘧啶工业品的含量

标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶－Ａ（２－二甲胺基－４－羟基－５，６－二甲基嘧啶）的含量，克服了嘧啶－Ｂ（２－二甲胺基－４－羟基－６－甲基嘧啶）的干扰。即将样品溶于水，并以水为参比溶液，在λ＝２２４纳米及２３５纳米分别进行测定。方法的标准偏之差为０．６５，变异系数为０．８１％，添加回收率在９９．０１～１Ｏ１．３Ｏ％之间。