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大庆馏份油石油磺酸盐的合成和分析 总被引:20,自引:1,他引:20
研究了以大庆石蜡基原油的馏份油为原料合成烷基芳基石油磺酸盐的方法,考察了石油磺酸盐的合成原料、精制方法及反应条件。磺化深度由特殊的磺化反应和反应条件控制,用美国材料试验学会的标准分析方法、两相滴定法及高压液相色谱法对磺化产物组成进行了分析,并用色谱-质谱法鉴定了烷基芳基磺酸盐的烷基碳链长度。 相似文献
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文中建立了两个计算石油馏份密度的新方程,它们并不需要图解数据。与美国石油学会的列线图相比,它们具有同等的精确度,并且比近年来建议的其它方程式精确度高。该方程还可以用于计算机对馏份密度进行评估。在各种各样的化学工程计算中,常常需要特定温度下的密度数据。这些计算领域包括:流体流量、传热与传质、抽取、混合、其它物性的估算,以及体积流率与 相似文献
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预测在某一特定温度下原油及石油馏份的动态表面张力,有一种便利的方法。无论是在发泡、乳化、液滴形成或增湿的过程中,方便地予测表面张力都是相当重要的。例如,在设计蒸馏塔,萃取设备和塔内的塔盘和泡罩时,都离不了表面张力值。还有,在某些决定流体状的两相流计算公式中,也需要表面张力值。 相似文献
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石油馏份蒸汽裂解结焦动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
在可连续测量石油烃水蒸汽热裂解结焦速度的流动积分反应装置上,研究了石脑油和轻柴油结焦速度与温度、烃分压和动力学裂解深度的关系,小试与工业炉的结焦过程,给出了结焦模型。结果表明,同小试一样,工业炉的结焦反应也为反应控制。结焦反应的活化能随原料的芳烃指数增大而变小。结焦速度与结焦母体随裂解深度的变化表明,在低裂解深度下,原料和焦油中的芳烃是主要结焦母体,在高裂解深度下,二次反应生成的“缩聚物”是主要结焦母体。 相似文献
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<正> 一、前言众所周知,煤液化产物和石油重质油是一类分子量及其性质差异大,且含有杂原子多环芳烃的复杂混合物。这是对它的结构组成剖析困难原因之一,对于这种体系,单一手段一次性进行全馏份的定性定量分析是很难的。过去国际上一般都引入平均分子结构概念,以简化组成结构分析。许多研究者试图以各种分离分析手段,如液相色谱(LC)、凝胶色谱(GPC)、薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)及溶剂-非溶剂抽提法等将油样按其烃类基团物理化学性质差异进行平均结构组成分 相似文献
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<正> 莫比尔馏份油催化脱蜡工艺(以下简称为MDDW)自74年首次工业试验以来,已经取得了重要的进展。 MDDW工艺于78年工业化,它使瓦斯油中所含的蜡分子转化成汽油,这样就改进了柴油的低温流动性能,并允许柴油干点提高。在西德Wilhelmshaven莫比尔公司自己的炼厂投产了一套12000桶/开工日(60万吨/年)的MDDW装置。此外世界上还有三 相似文献
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四极质谱测定低芳煤油烃类组成 总被引:1,自引:0,他引:1
应用四极质谱仪按ASTM分析方法要求对煤油的烃类组成进行分析,对仪器的调节,校准,测定的精密度,准确度进行了讨论,并与经典的磁质谱分析结果进行了对比。 相似文献
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轻柴油高深度裂解时,结焦母体的浓度和分子量相当大,因此,结焦速度与反应时间无关。当利用裂解深度相等时的结焦速度常数求取活化能时,小试的活化能与工业炉的相近。基于结焦反应控制论建立了工业炉结焦方程。 相似文献
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建立了废塑料热解油的固相萃取前处理方法,使用硅胶、负载银-氧化铝的双固相萃取柱分离得到饱和烃、烯烃和芳烃组分,并分别进行气相色谱分析和质谱分析;根据沸点与保留时间的关系,将得到的气相色谱图与总离子流色谱图划分为柴油馏分和蜡油馏分(VGO),结合气相色谱和质谱数据可得到柴油和VGO馏分的烃类组成,实现了宽沸点废塑料热解油中柴油及VGO馏分的烃类组成分析。 相似文献
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<正> 一、前言孤岛原油是一种含硫、含氮、高胶质、高沥青质的环烷——中间基原油。因此,在油品的结构族组成上要比胜利原油复杂得多。在分析胜利原油350~408℃馏份油时,我们曾采用φ4×250mm的不锈钢柱,内装YWG—805μ的硅胶,以正已烷为流动相,得到了满意的分离效果。但对于孤岛馏份油这种柱子就无能为力了。我们采用φ2.6×250mm二根不锈钢柱串联,内装YWG—NH_2,10±2μ的化学键合相硅胶,以正巳烷为流动相,基本上可满足分离 相似文献
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甲基氯硅烷高馏份的色谱-质谱检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用色谱-质谱-计算机联用方法,对直接法生产的甲基氯硅烷的高馏份进行了检测。含氯硅烷单体的高馏份,在程序升温条件下,按其沸程差进行分离,并进行检测,获得较为满意的结果。确定了26个组份,为有机硅工业的开发和工艺设计提供了依据。 相似文献
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本文介绍了国内主要汽油组份及掺合汽油的 RON、MON 和烃族组成等性质。将 NMR 法测试的结果与标准试验方法测试的 MON 和气相色谱法测定的族组成进行了对照,并讨论了 RON 的估算方法。 相似文献