含氯环氧树脂的研究 Ⅰ 含氯双酚A的合成

本文首次报导了以过氧化氢和盐酸、双酚A为原料,合成了含氯双酚A.该法与经典的以氯气氯代双酚A的方法相比,具有操作方便,色泽好,得率高,污染小等特点.合成产品经红外光谱分析,为二氯双酚A和四氯双酚A混合物.其相对含量可通过变更反应条件加以控制.产品无需进一步分离即可作为合成自熄性环氧树脂或聚碳酸酯的原料.     

含氯环氧树脂的研究

一、含氯双酚A的合成含氯双酚A是合成耐燃和自熄性环氧树脂及聚碳酸酯要求的原料。它通常是把双酚A溶于含氯溶剂(例如氯仿、四氯化碳等),醋酸或芳香烃类化合物中,在催化剂作用下,通氯制得。但是,用这种方法合成的含氯双酚A色泽差、得率低、反应不易控制,而且环境污染严重。     

环氧树脂含氯量分析的研究

本文采用沉淀滴定法测定环氧树脂氯含量,用邻苯二甲酸二甲酯代替剧毒的硝基苯作为AgCl沉淀的保护剂。同时,把AgNO_3标准溶液和NH_4CN标准溶液配得较稀,使得对含氯量极微的环氧树脂中氯值的分析更为准确。     

环氧树脂的稳定化(Ⅱ) 环氧树脂光防护研究进展

论述了环氧树脂光防护研究进展 ,论述了加入抗氧剂和光稳定方法 ,介绍了紫外线吸收剂种类及工业应用结果。     

三氯生合成的研究(Ⅱ)

三氯生是一种优异的杀菌添加剂，广泛用于卫生保健等领域。其合成一般是以2，4－二氯苯酚和2，5－二氯硝基苯为原料，经过醚化、硝基还原、重氮化、水解等几步反应。本文研究了重氮化、水解两步反应及其影响因素。     

含氯荧光素的合成

以2,4-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经过氯代反应、水解反应、脱羧反应合成2,4-二氯间苯二酚.在甲基磺酸作用下,以2,4-二氯间苯二酚和3,6-二氯-4-羧基邻苯二甲酸酐为原料缩合得到重要的含氯荧光素.目标产物及中间体的结构通过IR、1HNMR、MS和元素分析表征.     

氯代乙酰苯胺类除草剂的研究——Ⅱ.氯代乙酰胺类除草剂及其中间体合成研究

α-氯代乙酰胺类化合物除草活性的研究。在毛主席无产阶级革命路线的光辉指引下,经实验室活性筛选和大田药效试验,确定了具有下列结构的化合物系一类高效、低毒、对作物安全的优良除草剂。     

含异氰脲酸酯基环氧树脂的合成

为了改善环氧树脂的耐热性与韧性 ,以三羟乙基异氰脲酸酯 (THEIC)为原料 ,与环氧氯丙烷 (ECH)合成了氯化聚醚多元醇 (CPP) ,CPP与氢氧化钠反应制备了一种新型的含异氰脲酸酯基和醚键的液体环氧树脂 (EP) ,并通过IR确定了结构。CPP与氢氧化钠的摩尔比为 1∶3.2 5,在 2 50ml乙醇 ( 0 .1molCPP)中 ,室温反应 3h ,产率 87.7% ,环氧值 0 .36 87。     

含金刚烷结构新型环氧树脂的合成

以1,3-二(4-羟苯基)金刚烷(BPAD)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用一步法合成了1,3-二(4-羟苯基)金刚烷二缩水甘油醚(DGEBAD),并优化了中间体BPAD的合成工艺。研究了原料配比,反应温度以及反应时间对DGEBAD的合成反应及产物的影响。结果表明,DGEBAD最优合成反应条件如下:BPAD与ECH物质的量比为1∶15,反应温度80℃,反应时间6 h,所得DGEBAD具有较高的环氧值和产率(分别为0.376 mol/100 g和147.1%)。     

聚乳酸的直接合成研究(Ⅱ)

研究了以乳酸单体为原料的直接熔融缩聚的工艺条件,包括工艺路线、原料含水率、催化剂种类、温度及余压对合成的影响。结果表明:采用适当的工艺能通过熔融缩聚法制备出高分子质量的聚乳酸,且具有良好的生物降解性能。     

用硫化氢合成聚苯硫醚(简报)

当前,工业界对具有防腐、耐温和绝缘特性的工程塑料——聚苯硫醚(PPS)的需要量正日益增加,产品出现了供不应求的现象。为开拓原料,我们在“混合溶剂法”的基础上,从国内资源出发,以硫化氢为原料,研     

低含氯量高溴环氧树脂的制备

将四澳双酚地环氧氯丙烷依次投入附有冷凝装置的三日烧瓶，使溶解。55～80℃加碱（一），反应四小时。加入适量溶剂，投入催化剂，加碱（二），加毕反应l～2小时，然后进行水洗脱本等后处理最后得成品。产品有机氯含量可降低到0．00022当量／100克，而且由于闭环反应完全，环氧值也略有提高（＞0．254当量／100克）。在较温和的条件下，加入低浓度的碱，很少有副反应产生，后处理也很容易进行。采用添加催化剂进行二次加碱以降低有机氯含量的方法是提高高澳环氧树脂品质的行之有效的方法。这种方法的优点在于成本低、工艺简单、效率高，产品…     

用邻氯苯酚合成含氯酚醛树脂

<正> 对氯苯酚是一种重要的化工中间体,在其合成过程中,伴有副产物邻氯苯酚。反应得到的混合物在精馏塔中经减压蒸馏后,可得到20%左右的邻氯苯酚,这部分邻氯苯酚是一种棕红色、具有刺激性气味和有毒的液体,其中还含有一些杂质如间氯苯酚和二氯苯酚等。我国生产对氯苯酚的大都是一些中、小型化工厂,无法综合治理,不少工厂长期堆放,污染环境。为此我们将邻氯苯酚与甲醛在一定条件下反应生成含氯酚醛树脂,进     

农药中间体呋喃酚合成研究(Ⅱ)

以环己酮为起始原料,经氧化、醚化、Claisen重排三步反应制得农药中间体呋喃酚,总收率40%。本法原料易得,操作较方便,纯度较高。     

合成甲醇工艺学(Ⅱ)

<正>第二章甲醇合成的物理一化学原理 1.合成热力学平衡常数可用有关的的方程式计算,随着试验技术和仪器分析方法的发展,已能测定反应的平衡常数。例如用移动循环装置在催化剂 CHM-1上测定反应1.1的平衡常数,得到的数值符合热力学方程式计算的结果。常压下反应式1.1、1.2、1.7在不同温度下的平衡常数如下;     

敷铜板专用含溴环氧树脂的合成

本文主要介绍了我厂研制DER531-A-80环氧树脂合成工艺及其指标性能.     

环氧树脂膜的结构与性能评述(Ⅱ)

根据对环氧树脂膜及其涂料的研究应用效果,分两部分介绍环氧树脂化学结构和形态结构对性能的影响。第五部分评述环氧树脂膜的渗透指数与渗透介质对膜渗透性的关系;环氧树脂膜的结构参数与膜的物理机械性和耐烧蚀性的关系。     

含能粘合剂合成研究新进展(续一)

<正> (上接第4期)4取代环氧丁烷聚合物合成4.1取代环氧丁烷的可控聚合3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)和3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷(AMMO)均聚和共聚醚以及与四氢呋喃的共聚醚是目前人们研究最为深入的叠氮甲基取代环氧丁烷聚合物。与取代缩水甘油醚单体比较,尽管环氧丁烷和环氧丙烷母体的环张力大致相同,但在阳离子开环聚合过程中,后者存在严重的链“回咬”副反应,生成环齐聚物,使得最终聚合产物的相对分子质量和官能度难以提高。可利用环氧丁烷     

MAS胶粘剂的合成和性能(简报)

]介绍苯乙烯、丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯共聚物的制法及其粘合性能。     

2.巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学

合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。