TTA-TROP协同萃取-固体荧光光度法测定水中微量铀

水中低于0.05毫克/升微量铀的测定,一般用高灵敏度的荧光分析法。该法常用三辛胺、磷酸三丁酯、乙酸乙酯等萃取或活性炭吸附预富集分离铀。本工作的预先实验表明,只用0.1M三烷基氧膦(TRPO)萃取水中的铀,若相比为1:30时,萃取率仅为90％用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)萃取,其萃取率更低。根据三丁基氧膦-TTA协同萃取可提高铀分配系数的启示,笔者认为由于TRPO中的已基、庚基和辛基比丁基均具有更长的碳链,三个     

含铀煤灰的硫酸浸出液中钼含量对三脂肪胺萃取铀的影响

本文叙述了含铀煤灰的硫酸浸出液中钼含量对三脂肪胺萃取铀的影响及萃取过程中钼胺络合物的析出及其初步鉴定;提出了抑制钼胺络合物在萃取过程中析出的方法。     

毛洋头铀矿床淋浸液萃取分离铀钼工艺技术研究

毛洋头铀矿床淋浸液中的铀、钼能同时被三脂肪胺萃取,负载有机相经分别采用酸性溶液反萃取铀、碱性溶液反萃取钼的二步反萃取法,铀和钼达到了有效分离。     

用分步萃取法从某铀钼矿浸出液中分离回收铀钼

介绍了溶剂萃取分离铀钼的方法及原理。针对某铀钼矿浸出液的特点进行了分步萃取法分离铀、钼的研究。条件及台架试验结果表明,采用三脂肪胺(TFA)先萃取钼、钼负载有机相经硫酸溶液洗涤除铀、反萃取后所得钼反萃取液中铀钼质量比降至0.0001,铀钼得到有效分离;钼萃余水相再经三脂肪胺萃取提铀,可实现铀的回收。     

铀锗溶液中锗的沉淀和萃取锗的探索

国内某含铀锗的褐煤,经灰化后,平均含铀1～2％、锗0.102％。用硫酸浸出后,浸出液(pH=1)含铀3～6克/升、锗120～210毫克/升,以及少量钼、钒、铁等杂质。关于从此类溶液中同时回收铀和锗的方法,目前国内外报道很少。对此溶液不论用二-(2-乙基己基)磷酸或三脂肪胺都能萃取铀,锗不被萃取,从而达到较好的铀锗分离效果。在萃取后,饱和有机相中的铀可以铀化学浓缩物形式回收。为了从萃余液中回收锗,曾用丹宁法制得比放射性强度符合国家规定     

癸基异羟肟酸和三脂肪胺萃取锗的研究

本文叙述了从含铀锗褐煤灰的浸出液中萃取锗的研究。通过不同萃取剂的筛选,提出了癸基异羟肟酸和三脂肪胺两种萃取锗的萃取剂。测定了锗的萃取率、萃取剂的水溶性、锗反萃取率等。结果表明,此两种萃取剂都能完成从含锗溶液中萃取锗的要求。癸基异羟萃酸肟取锗的能力强、分相快,能在较大酸度范围内萃取锗。用三脂肪胺萃取锗需加入酒石酸,当H_4C_4O_6/Ge摩尔比为4时,锗的萃取率较高。     

用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性解吸液中萃取分离铀、钼

本文提出了以季铵盐为萃取剂,在加入过氧化氢的条件下,从(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4溶液解吸某铀水冶厂含铀、钼树脂所得的料液中分离铀、钼的新方法。结果表明,当料液中含铀4—5g/L、钼～2g/L时,季铵盐浓度为0.15mol/L,加入过氧化氢0.8％(v/v),相比(有/水)为1/4,经一段萃取,钼的萃取率可达97.9％,负载有机相中含铀小于0.1g/L。     

用TFA从某酸性堆浸液中萃取铀的研究

研究以三脂肪胺为萃取剂、多元醇为添加剂从某硫酸堆浸液中萃取六价铀.考察了萃取剂和添加剂体积分数、接触时间、相比、水相pH等因素对萃取率的影响,结果表明:当萃取原液铀质量浓度为0.51 g/L、pH在0.5～1.8范围内,按照试验最佳参数,萃取率可以达到98％以上.根据生产需要,反萃取须在1级中完成.在5级逆流萃取和1级反萃取中试连续运行中,各级液面稳定,分相较好,萃取率较高,完全满足生产需要.     

溶液中有机质腐植酸对萃取铀过程的影响

本文研究了溶液中有机质、腐植酸对萃取铀过程的有害影响,其表现为萃取、反萃取铀时分相困难;生成稳定乳状液,且降低有机相铀容量。对三种沉积型铀矿石进行了有机质的提取和萃取试验。在用含三脂肪胺和D2EHPA的有机相从含有机质、腐植酸的铀溶液中萃取铀时.分别产生油包水型或水包油型的乳伏液。对原料腐植酸以不同体积比的乙醇和乙酸乙酯分级,分离出几种不同分子量的腐植酸。对这些腐植酸进行了多项化学组成和物理性能测定,表明不同分子量的腐植酸引起乳化性能上有明显差别。最后简要地讨论了从溶液和有机相中除去腐植酸的方法。     

三脂肪胺萃取剂中铀的直接测定

三脂肪胺-混合醇-磺化煤油萃取剂(以下简称有机相),在铀的湿法冶金工艺中常用于萃取铀。该有机相中铀的测定常用浓磷酸或碳酸盐反萃取后,直接测定水相中的铀或用石蜡凝聚有机相,用亚铁或亚钛还原-钒酸铵容量法测定。我们根据工厂常规分析的要求,详细研究了用稀盐酸将有机相中的铀反萃取到水相,用保险粉(Na_2S_2O_4)使UO_2~(2 )还原为     

从负载铀三脂肪胺中单级反萃取铀的影响因素

针对胺萃取提铀流程单级反萃取技术,开展了时间、反萃取液铀质量浓度、硫酸根质量浓度、pH等影响因素研究,试验表明影响单级反萃取效果的主要因素是pH。研究探讨了pH过高反萃取效果差的原因,并进行了机制分析。台架验证试验表明:pH控制在合适的范围后,单级反萃取可以获得很好的效果,贫有机相铀质量浓度平均值为0.03g/L。     

三正辛胺萃取分离Br-PADAP分光光度法测定矿石中的铀

三正辛胺(TOA)是铀的良好萃取剂,但在分析中应用很少,主要的原因是用0.3mol/L HCl两次反萃取铀的回收率仅为92％,因此很少用于样品分析。本文作者用0.2mol/L硝酸一次反萃取铀的回收率可达100％,测定结果稳定。该分离方法和Br-PADAP测定方法结合,成功地用于铀矿石中铀的测定,方法的精密度和准确度都较好。(一)主要仪器和试剂1.721型分光光度计(上海第三分析仪器厂);2.PHS-3型酸度计(上海第二分析仪器厂);3.4％TOA(进口分装)-二甲苯溶液;     

从石煤沸腾炉渣酸浸液中溶剂萃取钒、钼、铀试验研究

本文对湖北省某石煤沸腾炉灰渣酸浸液中的钒、钼、铀采用8701萃取剂,在还原条件下进行共同萃取,而后用硫酸反萃钒,碳铵反萃钼、铀,硫亿钠沉钼分离铀的萃取工艺。经漏斗模拟萃取试验及100ml萃取箱连续试验,有价元素萃取及反萃取率较高.产品质量好。V_2O_5萃取率99.19%,反萃率99.68%;Mo萃取率69.54%,反萃率94.32％;U萃取率99.92％,反萃率91.11%,精钒含V_2O_599.49%,焙烧钼精矿含Mo59.58％,铀浓缩物含U62.47％。     

铀钼的碱性解吸及其回收

用(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4解吸剂可以从含铀、钼树脂上同时解吸铀和钼。解吸液经蒸氨沉淀ADU。含钼及少量铀的母液在弱酸条件下(pH=3.0—3.2),用TFA-TBP-煤油萃取,钼的萃取率大于98％,铀几乎不被萃取。反萃取液用硫酸酸化沉淀,制得多钼酸铵产品。铀的总回收率在99％以上,钼的总回收率达90％。由于全流程为硫酸盐体系,避免了NO_3~-的危害。     

P507-煤油体系在钒钼萃取分离中的试验研究

采用P507对石煤酸浸液进行了共萃取工艺流程试验研究,从萃取和反萃的相比、有机相组成等方面进行详细试验。研究表明:用P507萃取钒钼时,其萃取率可达98%以上,采用2.5mol/L的硫酸溶液反萃钒,其反萃率可达99%以上;用10%氨水+氯化铵缓冲溶液反萃钼,其反萃率也在99%以上;同时,实现了有机相的皂化和再生。钒的浓度由原来的每升几克富集至每升几十克,钼的浓度由原来的每升几百毫克富集至每升十余克,有利于后续工艺的进行。     

水相段高度对矿浆萃取提铀时胺损的研究

以三脂肪胺作萃取剂，混合酶、煤油分别作添加剂和稀释剂，在有效萃取段高度为6．8m、100mm大孔脉冲筛板试验塔中，采用有机相为连续相，同时增设一有限高度的水相段从工业生产的煤灰酸浸矿浆中直接提取铀。在萃取率无明显下降和负载有机相中含泥量无明显增加的前提下根据对胺损的影响，寻找最佳的水相段高度。并在有效革取段高为11m的500mm的筛板搭进行了工业生产，得到相似的结果。     

萃取-分光光度法测定萃余矿浆中的微量三脂肪胺

本文叙述了采用萃取-分光光度法测定萃余矿浆中微量三脂肪胺。萃余矿浆中的胺溶于异丙醇水溶液,在pH为4的醋酸-醋酸钠介质中,胺与甲基橙生成黄色络合物。然后用氯仿将其络合物萃取,进行分光光度测定。本法灵敏度高、简便、快速、重现性好。相对标准偏差优于±5％,回收率为100±5％。     

用三正辛胺从硫酸和硫酸钠浸出中萃取铀

人们通常用仲胺和叔胺从酸性浸出液中萃取铀,虽对伯胺也作过研究,但萃取效率不佳。这三种烷基胺的萃取特性有许多类似之处:起萃取作用的是胺的盐类而不是游离胺;一般在酸性溶液中萃取金属离子;如果胺在有机相中以游离胺形式存在,需要先把它转成胺盐;为了防止胺盐水解释出游离     

从含低浓度钼的亚砷酸还原终液中萃取钼的研究

本文研究了从铜冶金过程中亚砷酸还原终液铼萃余液中用N235萃取低浓度钼的工艺研究,得出了最佳萃取工艺参数,即有机相组成为30%N235 10%仲辛醇 60%磺化煤油、相比为2:1、温度为常温、振荡时间7min。在此条件下经单级萃取率可达93.8%;经过热力学分析得到lgD与1/T×1000（k-1）拟合曲线方程为y=0.2397x-0.7003, ?H为1.99 KJ﹒mol-1,萃取反应是放热反应。     

不同价态铀、铁、钼、钒在三脂肪胺萃淋树脂中的吸附研究

前言 铀矿处理过程常见的几种变价元素有铀、铁、钼、钒等。由于他们存在的价态不同,对铀的萃取和离子交换工艺过程有不同的作用和影响,因此研究这些元素不同价态离子的分离和测定具有实际意义。 有人曾用三烷基胺从4—5N盐酸溶液中对各种离子的萃取行为进行研究,但未涉及各种变价元素的不同价态离子的萃取行为。本工作主要研究用三脂肪胺萃淋树脂在盐酸溶液中,对U(Ⅳ)、U(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(Ⅳ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅲ)、Mo(Ⅴ)和Mo(Ⅵ)的吸附行为和力求寻找它们的分离和测定方法,以满足铀水冶厂常规分析的要求。