用硫脲浸出和离子交换剂吸着法从非金属再生原料中提取金

在硫酸铁(Ⅲ)或过氧化氢作为氧化剂存在时,用硫脲的硫酸溶液很容易溶解非金属再生原料上的金,浸出时间与氧化剂浓度及金涂层的厚度有密切关系。金以Au[SC(NH_2)_2]_2~ 络合物形式溶解,用阳离子交换剂几乎可以全部提取,剩余的金不大于6μM。无金浸出液可以返回浸出,饱和的阳离子交换树脂(金含量约为30—60克/升)进行煅烧提取金。 阳离子交换剂吸着金和铁的研究指出,金的吸着纯粹是通过离子交换机理发生的,金络合物的结合力要比铁的化台物强得多。     

用硫脲浸出、离子交换吸附法从有色金属二次物料中回收金

有色金属废料中的元素金在有氧化剂存在的情况下(如Fe_2(SO_4)_3或H_2O_2)易于被酸性硫脲溶液浸出.浸出时间主要取决于氧化剂的浓度和金复盖膜的厚度.金以Au[SC(NH_2)_2]_2~+络合物的形式进入溶液,用阳离子交换树脂几乎可以完全得到回收,溶液中最后残留的金不大于6μm.脱金后的溶液可以再用于浸出.将饱和的载金阳离子交换树脂(载金量达30～60克/升)烧掉,以回收其中的金.对于用阳离子交换树脂吸附金和铁的研究表明,金的吸附纯粹是通过离子交换机理发生并且金络合物的健力明显地大于铁化合物的键力.     

回收金所用离子交换树脂的再生

镀金厂通常用离子交换树脂从废液中回收金,使含金料液通过阴离子交换树脂塔,金即以Au(CN)_(2~-)的形式被树脂所吸附。目前,用烘干并焚烧树脂的方法采回收所吸附的金。另一种可供选择的方法系用以水和DMF为混合溶剂的KSCN浓溶液从树脂上洗脱金,随后结晶为氰化金钾。对于洗脱金以后的离子交换树脂,业已研究了一种两步再生流程。该流程先将树脂从硫氰酸盐型转变成氯化物型,接着再转变成氢氧化物型。操作温度范围确定为45—55℃流速和洗脱剂浓度的改变对洗脱硫氰酸盐的速率几乎没有影响。     

硫脲提金现状与展望

论证了硫脲溶金的机理及主要影响因素,提出了提高硫脲浸金效率的方法和硫脲法提金的应用范围,较详细地讨论了硫脲铁板浸置工艺、硫脲浸出矿浆直接电积工艺、活性炭吸附法、离子交换树脂吸附法和金属置换法从硫脲浸金液中回收金的工艺特点及一般规律,并简述了硫脲浸出剂的毒性和硫脲提金的环保问题。     

硫脲提金现状与展望

论证了硫脲溶金的机理及主要影响因素, 提出了提高硫脲浸金效率的方法和硫脲法提金的应用范围, 较详细地讨论了硫脲铁板浸置工艺、硫脲浸出矿浆直接电积工艺、活性炭吸附法、离子交换树脂吸附法和金属置换法从硫脲浸金液中回收金的工艺特点及一般规律, 并简述了硫脲浸出剂的毒性和硫脲提金的环保问题。      

还原-离子交换法制取高纯氧化铕

在本研究中,应用联用的还原-沉淀和还原-离子交换法,采用EDTA作洗脱剂,进行了Y~(3+)、Gd~(3+)和其他稀土离子与Eu~(3+)分离的研究。微量杂质,尤其是Gd_2O_3和Y_2O_3与Eu_2O_3难以分离。选择EDTA作离子交换过程的洗脱剂,是因为复杂化合物Eu~(2+)/EDTA和三价稀土离子/EDTA的稳定常数差别很大。     

用离子交换树脂从硫脲硫酸溶液中回收金银的研究

本文从树脂选型、吸附和解吸等方面,介绍了用离子交换法从含金量较低的硫脲硫酸溶液中,回收金、银的试验研究结果。结果表明,用D61和732牌号的强酸性阳离子交换树脂,能有效地从料液中吸附金、银;用氰化钠碱性溶液作解吸剂,金的解吸率>99％,银的解吸率>70％。     

717型阴离子交换树脂分离富集-萃取光度法测定金精矿和尾矿中金

研究了717型阴离子交换树脂柱分离和富集金的条件,建立了光度法测定金精矿和尾矿中金的方法。在10%(体积分数) 盐酸介质中,金以AuCl形式被树脂定量吸附后,采用10 mL 60 g/L的硫脲溶液洗脱吸附在树脂上的金和用过氧化氢破坏洗脱液中过量硫脲,以结晶紫萃取分光光度法测定洗脱液中金。金精矿和尾矿中可能存在的4种阴离子和17种阳离子对金的测定没有干扰。方法的检出限为0.43 μg/L,矿样的测定结果与活性碳预富集-原子吸收法相吻合,金精矿和尾矿测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为5.4%和7.2%。     

反相萃取色层分离富集金与原子吸收光谱法测定微量金

原子吸收光谱法测定金,始于1964年,由于该法具有简便、快速等优点。成为测定金的主要方法。由于灵敏度不高和金在矿物岩石中一般含量甚微,所以对金要经过分离与富集。金的分离与富集方法很多,有火试金、离子交换、活性炭吸附,泡沫壁料吸附与硫脲洗脱,锡或碲共沉淀、柱上色谱、溶剂萃取和反相色层萃取等方法。因此分离与富集是提高分析准确度的关键之一。据文献,利用磷酸三丁酯(TBP)—盐酸体系。以聚四氟乙稀(T(?)(?)lon)作载体的萃取色层法,来分离富集微量金,具有较高的选择性。用亚硫酸钠溶液作淋洗剂,     

用电解法从硫脲溶液中回收金

加拿大拉瓦勒大学研究了从硫脲硫酸溶液中电解沉积金的过程.详细地研究了电解槽结构、电解液的搅拌、杂质浓度、电流强度、金和硫脲的浓度等因素的影响.用被阳离子交换膜隔离的多孔碳质阴极,电流效率     

用硫酸酸性硫脲法从金矿石中回收金的研究

本研究是以回收印度尼西亚Cimanggue矿山产矿石中的金为目的,探讨用硫脲浸出金的可能性。 硫脲浸出金的化学热力学 硫脲(H_2NCSNH_2)是有机化台物,其晶体溶解于水,在酸性溶液中非常稳定。硫脲同Au反应形成(1)式所示的稳定的阳离子络合物。     

用Zerolit FF树脂分离铌、钽、钛的研究

采用Zerolit FF阴离子交换树脂,将含有铌、钽、钛的溶液进行离子交换,然后用0.3MHCl-0.6％H_2O_2混合液洗脱钛,再用0.7MH_2C_2O_4溶液洗脱铌,最后用3MHCl-0.5MH_2C_2O_4溶液洗脱钽。结果表明,分离效果好,流程简单。实验中采用了H_2O_2比色测定Ti,用丙酮-硫氰酸钾比色测定铌,用焦性没食子酸比色测定钽。     

离子交换淀粉

它是以淀粉为骨架的离子交换剂。美国农业部北部地区研究中心已研制出一系列淀粉基离子交换剂。阴离子交换剂主要有叔胺型与季胺型两种交联淀粉。其交换容量为2.12～2.75m·eq/g。可用于处理含铬酸根(CrO_4~(2-))、重铬酸根(Cr_2O_7~(2-))、亚铁氰根[Fe(CN)_6]~(4-)、高锰酸根(MnO_4~-)和钼酸根(MoO_4~(2-))等重金属离子的废水,且可反复再生使用。     

用阴离子交换剂从硫酸溶液中离子交换吸附钼、铼规律性的研究

人所共知,在酸性溶液中铼呈—阴离子 Reo_4~-状态存在,而钼则呈规格较大的聚合阴离子状态存在。这就使得有可能在小孔结构阴离子交换剂上用离子交换法选择分离铼.下面所述是利用红外光谱学法研究离子交换系统     

从酸性硫脲浸金溶液中回收金的方法

介绍了酸性硫脲浸金的原理及从硫脲浸金液中回收金的主要方法,包括活性炭吸附法、离子交换树脂吸附法、溶剂萃取法、置换沉淀法、加氢不法。评述了各种方法的应用情况及其各自的优缺点,并对未来进行了展望。     

三-正辛胺萃取金(Ⅲ)和金的反萃

本文研究了三-正辛胺(商品名N-235或Alamine-336)萃取金(Ⅲ)时水相中盐酸浓度、金的起始浓度和有机相萃取剂浓度等因素的变化对分配比D的影响.根据这些数据,提出一种机理来说明萃取过程,认为在有机相形成了(C_8H_(17))_3NH~+AuCl_4~-离子缔合物.有机相萃合物可以用亚硫酸氢钠、水合肼或硫脲的水溶液反萃.     

氰亚金酸盐在活性炭上的吸附模式——第Ⅱ部分:用聚合物吸附剂吸附氰亚金酸盐离子对

多年来,氰亚金酸盐在活性炭上的吸附是大家都熟知的,但对其吸附机理并不十分清楚。这是由于用常规的化学研究方法,如红外光谱和紫外可见光谱研究吸附在活性炭上的各种形式氰化金的性质是困难的。为了深入阐明吸附机理,作者采用了各种模拟体系的新方法。本文报道了用聚合物吸附剂和离子交换树脂吸附氰化金的情况。像离子对溶剂萃取的情况一样(第Ⅰ部分),在各种阳离子存在下,Au(CN)_(2~-)在聚合物吸附剂上的吸附行为,类似于在活性炭上的吸附行为(第Ⅲ部分).根据在吸附介质中Au(CN)_(2~-)阴离子和M~(n+)阳离子之间形成的、并随即被吸附的离子对类型,即[M~n+][Au(CN)_(2~-)],合理的解释了阳离子的影响。     

活性炭对某些金(Ⅰ)络合物的亲合力

本文对活性炭吸附二氰基金(Ⅰ)酸盐、二硫脲金(Ⅰ)、二硫代氰酰金(Ⅰ)酸盐和二硫代硫酸络金(Ⅰ)酸盐等络合物进行了研究。小型径流式吸附柱与装有火焰式原子吸收光谱仪的流动注射分析系统连接,可以测定与(Ⅰ)络合物的吸附速率和吸附程度有关的数据。测绘了相应的吸附等温线。拍摄了贫炭和饱和炭(吸附K〔Au(SCN)_2〕而得)表面的扫描电子显微照片。结果表明,Au(SCN)_2~-在活性炭表面上还原为金属金。试验结果证明,活性炭从水溶液中吸附络合金的吸附率按下列配位基的顺序降低:SCN~->SC(NH_2)_2>CN~->>S_2O_3~(2-)。     

高铁矿石中低品位金的火焰原子吸收分光光度法测定

目前,国内外湿法测定矿石中金的富集和分离方法很多。应用离子交换树脂富集金也有一些报道,但应用离子交换树脂富集高铁矿石中低品位金、火焰原子吸收法测定至今仍未见到报道。本文拟定了用717阴离子交换树脂直搔放入含金的王水矿浆中进行交换富集,然后根据树脂与不溶残渣粒度的显著差异,在尼龙网上分离,以硫脲溶液解脱,火焰原子吸收测定金的方法。本法手续简便,易掌握,成本低,在大量铁存在下无干扰。本法测定矿石含金量范围较大,结果稳定。检出极限0.04克/吨,精密度2％～6％。     

加温加压离子交换法制取激光晶体级Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3、Lu2O3工艺要点

阐述了加温加压离子交换分离技术的基本特点及其在研制高纯激光晶体级稀土氧化物上的优越性：介绍了采用微米级阳离子交换树脂加温加压离子交换制取大于99．999％Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3、Lu2O3的基本工艺流程;探讨了淋洗剂、阻滞离子、柱比、柱组合的确定。