聚电解质和带相反电荷的表面活性剂胶束相互作用临界点的研究…

考察了聚电解质的线性电荷密度，分子量，非离子表面活性剂ＡＥＯｎ中ＥＯ数及离子表面活性剂中疏水基长度对题述相互作用的影响，结果表明，ξ有ＥＯ数的影响很大，而离子型表面活性剂中疏水基长度的影响不明显。     

聚电解质和带相反电荷的表面活性剂胶束相互作用临界点的研究──Ⅱ聚电解质和表面活性剂的影响

考察了聚电解质的线性电荷密度（ξ）、分子量、非离子表面活性剂ＡＥＯｎ中ＥＯ数及离子表面活性剂中疏水基长度对题述相互作用的影响。结果表明，ξ及Ｅｏ数的影响很大，而离子型表面活性剂中疏水基长度的影响不明显。     

聚电解质和带相反电荷的表面活性剂胶束相互作用临界点的研究──Ⅰ介质性质的影响

考察了离子强度、反离子种类、溶剂性质及温度等对聚电解质和带相反电荷的表面活性剂胶束相互作用临界点的影响。结果表明，该类相互作用对以上影响因素敏感。其原因是此类相互作用主要受静电力控制，而静电力的大小取决于聚电解质的线性电荷密度及胶束的表面电荷密度，这后二者对所考察的因素敏感。     

带相反电荷多糖高分子与表面活性剂的相互作用

带相反电荷的聚电解质与表面活性剂之间具有强烈的相互作用,且通常伴随着相分离现象,从而产生了更多新用途,包括获得表面涂层、压缩/分离聚电解质和制备纳米材料等.介绍了多糖高分子类聚电解质与带相反电荷的表面活性剂间的相互作用.     

聚电解质与表面活性剂之间相互作用的研究进展

聚电解质和表面活性剂共存时,他们之间的相互作用过程具有协同效应或非协同效应,它们之间的相互作用受表面活性剂结构、聚电解质的性质以及外界环境等因素的影响。本文着重综述了聚电解质-表面活性剂相互作用的影响因素和模型,以期为二者的复配体系的理论研究与实际应用提供参考。     

甲基橙为光谱探针研究聚电解质与表面活性剂相互作用

聚电解质与两亲分子间相互作用近年备受关注［１,２］．其原因之一是这种作用与作为形成生物膜基础的类脂间的相互作用极其相似,并可看作细胞中蛋白质核酸相互作用的一种模式［３］．对众多水溶性高分子尤其是聚电解质与表面活性剂间相互作用研究表明,这种作用不仅有重要的学术意义,而且在实际应用方面也非常重要,如应用于泥浆凝聚,油井采油以及膜分离技术［４］等．在对正离子聚电解质与十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶液相互作用的研究中,我们曾报道存在一个ＳＤＳ／正离子（摩尔比）非常窄的区域,溶液粘度突然上升,超过这一区域…     

Gemini表面活性剂溶液的胶束聚集数研究

以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了系列阴离子型Gemini表面活性剂的胶束聚集数（Nm）。以芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液,二苯甲酮的适宜浓度取小于1.00 mmol/L时,可以获得满意的实验结果。当表面活性剂溶液浓度为5～10倍cmc时,Nm随表面活性剂浓度增大而线性增大,而随温度的变化略有波动。Cs=CMC时,Nm值为一本征值,定义为临界胶束聚集数[Nm]。[Nm]值可从Nm～Cs实验曲线外延得到。     

一种新涂料原料—聚电解质与含氟表面活性剂的络合物

１前言 离子型表面活性剂与带相反电荷的聚电解质能自发地形成其结构完全明确的络合物,络合物生成后从水溶液中沉淀。此络合物的生成是自发过程,是静电和疏水性交互作用的结果,是严格遵循化学计量关系的。图１是聚电解质一表面活性剂络合物生成过程的示意图。。 １：１的化学计量比（就电荷而言）和氟化链的分层排列使络合物具有良好的表面和涂覆特性。 应用容易制得的聚电解质一表面活性剂络合物作结构材料是新颖的。用这样的化合物可制得高度均匀、光学品质好并且常常是机械性能也高的柔韧膜。 因为络合物仍保留表面活性剂的结构（一方…     

电解质对聚丙二醇和离子表面活性剂混合溶液浊点的影响

本工作测定了含少量离子表面活性剂(包括阳离子型的溴代十二烷基三甲铵(DTAB)、溴代十六烷基三甲铵(CTAB)和阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基硫酸钠(SCS))的聚丙二醇(PPG)水溶液的浊点,结果表明:离子表面活性剂的加入总使得PPG溶液的浊点升高:对同系到的离子表面活性剂而言,碳氢链越长,这种作用越强:阴离子表面活性剂的作用要比碳氢链长度相同的阳离于表面活性剂的强烈。在PPG溶液中加入少量无机盐(如NaCl和Na_2SO_4)对浊点无影响,但当溶液中含有离子表面活性剂时,少量盐的加入则会使浊点降低。这种降低作用与盐的浓度和离子的种类有关,对于0.01％PPG+SCS和0.1％PPG+SCS体系,盐的阳离子价数起决定作用,作用能力为:1/3 LaCl_3>1/2 CaCl_2>NaCl。对于0.1％>PPG+CTAB体系,盐的阴离子价数起决定作用,作用能力为:1/3 K_3Fe(CN)_6>1/2 Na_2SO_4>NaBr然而,对于0.01％PPG+CTAB体系,观察到了一个奇异的现象,即电解质的加入使浊点上升而不是下降,对此,文中提出了一种可能的解释,认为电解质的加入能促进表面活性剂离子在PPG链上的吸附,从而使浊点升高。     

相反电荷聚电解质复合的模拟

基于刚性聚电解质复合物模型,推导了体系中各自由离子的浓度,提出包括复合与反离子凝聚竞争的平衡反应模型,模拟了相反电荷聚电解质在盐水介质中的复合与解离过程.结果表明,复合过程伴随着聚电解质双电层厚度的压缩;客主体聚电解质的电荷摩尔比为1时,复合达到饱和,与荧光各向异性比在X.为1时达平台的实验结果所反映的一致;离子强度增...     

相反电荷强聚电解质复合物盐溶液的粘度研究

合成了高电荷密度的磺酸基强聚电解质,考察了其与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC）稀溶液复合体系的流动特性。无论外加盐浓度高低,剪切速率高于10s^-1时,复合体系都表现出牛顿流体的行为。在水溶液中,随PDADMAC的增加,复合体系的增比粘度逐渐减小;在高浓度的NaCl溶液中,随PDADMAC的增加,体系的增比粘度基本保持不变。随体系离子强度增大,复合体系增比粘度出现极大值,反映了复合聚集的加强;继续增大离子强度,则复合解离,增比粘度变小直至恒定。     

复合表面活性剂的表面特性：临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）、十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和辛基酚聚氧乙烯基醚（ＯＰ）复合乳化剂的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。发现，ＳＬＳ／ＯＰ和ＳＤＢＳ／ＯＰ的ＣＭＳ值约为１０＾－３ｇ／ｍｌ数量级，数据与乳化剂纯度有关，但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

相反电荷聚电解质浓溶液复合体系的粘弹性

考察了相反电荷聚电解质浓溶液的复合体系形成宏观单相的可能性,发现只有当聚电解质所带电荷被完全屏蔽时才可能呈宏观单相体系.弱聚电解质NaPAA与PDADMAC复合体系当聚合物总浓度大于13.3wt%时即为均相溶液,具有与中性高分子稀溶液相似的流变行为.而强聚电解质ADPy/PDADMAC、NaPSS/PDADMAC复合体系为悬浮液.粘弹性测试表明NaPSS/PDADMAC体系中形成了由聚离子桥链连接复合物粒子构成的三维网络.     

浅析表面活性剂的胶束化

在了解溶液中表面活性剂分子结构与临界胶束浓度变化规律的基础上，分析了化学结构、温度和溶解度对CMC的影响。通过对胶束形成的动因和动力学分析，加深对表面活性剂体系的溶液性质的认识，可以对液体洗涤剂配方设计起指导作用。     

表面活性剂复配对胶束和微乳液形成的影响

本文通过十二烷基磺酸钠（C_(12)H_(25)SO_3Na）和多种烷基羧酸盐（CnH_(2n+1)COONa）的复配，研究了复配对胶束与微乳液形成和结构的影响。这一研究对揭示二元表面活性剂混合体系中分子间相互作用的机理和影响因素，以及对探索复配的基本规律都有实际意义；同时，对三次采油、日用化工等许多应用研究也有参考价值。     

PET-co-PEG与表面活性剂的相互作用研究

采用表面张力仪、粒径分析仪和紫外分光光度计研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚乙二醇共聚物(PET-co-PEG)与表面活性剂的相互作用,深入分析了PET-co-PEG对表面活性剂胶束的影响。结果表明:PET-co-PEG与阴离子表面活性剂AES之间具有强烈的电性相互作用,而非离子表面活性剂AEO9及两性表面活性剂LAB则均未与PET-co-PEG产生明显的相互作用。此外,PET-co-PEG的加入使得AES胶束的粒径显著减小。     

双基表面活性剂的性质与结构的研究

二聚(dimeric)和齐聚(oligomeric)表面活性剂是一类新一代的表面活性剂,在基础研究和生产实践中已逐步走向成熟。本文从最新的研究成果出发,着重于临界胶束浓度(critical micelle concentration,标记为Ccmc)和微观胶束结构两个方面,采用比较的观点和方法,阐述异揭示了其内在的规律和研究与应用前景。