热塑性聚乙烯醇—硼酸络合物的制备及其热性质

在二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）中聚乙烯醇（ＰＶＡ）与少量的正丁基硼酸（ＢＢＡ）和苯基硼酸（ＰＢＡ）络合转成熔融流动的衍生物,用络合物熔融纺丝的观点检验其热性质可发现：（１）随硼酸含量的增加ＰＶＡ硼酸络合物的熔解温度下降,其降解温度上升;（２）含ＢＢＡ和ＰＢＡ的ＰＶＡ络合物在ＤＭＳＯ中无凝胶出现,：（３）ＰＢＡ比ＢＢＡ更能降低ＰＶＡ的熔融温度,但含ＢＢＡ的络合巷可纺性比含ＰＢＡ的更好;（４）用热水很容易把     

非交联线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的热学行为研究

采用特殊的方法制备了非交联的线性低密度聚乙烯熔融接枝改性产物（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ）。利用ＤＳＣ研究了ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的热学行为,与纯ＬＬＤＰＥ相比ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融温度几乎没有变化,结晶温度提高大约４℃,熔融热焓随接枝率的增加而下降。研究了ＬＬＤＰＥ及ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的等温结晶动力学。结果表明,ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的结晶速率比纯ＬＬＤＰＥ的大,说明接枝到ＬＬＤＰＥ分子链上的ＡＡ分     

PVF2／P（MM—St）共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法（ＤＳＣ）、动态力学分析法（ＤＭＡ）和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）／甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚和［Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）］的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现ＰＶＦ２／Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。     

PA1010的热性能和熔化行为

通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射研究了ＰＡ１０１０的比热容和温度的关系以及非等温冷却和剪切速率条件下ＰＡ１０１０的熔化行为，结果表明，ＰＡ１０１０的比热容在２１０～２６０℃随温度变化很小；ＰＡ１０１０的熔化行为在高剪切速率时呈现三重熔化峰；根据Ｘ射线衍射和次结晶度的分析，认为峰Ⅱ是高剪切速率条件下晶体尺寸分布宽，具有潜在生长能力的晶体数多，在ＤＳＣ升温过程中继续结晶生成具有较高熔点的晶体熔融所致；模具温度高，熔化起始温度高，熔程窄；剪切速率大，晶体尺寸分布宽，熔程宽。     

反应挤了HDPE／PET共混合金结构与性能研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ等方法研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混合金在增溶剂Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ作用下的结晶性、形态结构及热稳定性。结果表明，Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ的加入，使ＨＤＰＥ／ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低，结晶度下降，但熔融峰位置和晶胞基本保持不变；从ＳＥＭ照片可以观察到Ｅ／ＶＡＣ、Ｅ／ＡＡ对共混体系具有一定的增容作用，Ｅ／ＡＡ和效果优于Ｅ／ＶＡＣ；共混体系的热稳定性随Ｅ／ＶＡ     

尼龙6/聚酯(PET)共混体系结晶相分离的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ）考察尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系的结晶行为，表明是结晶相分离的。不同条件下，结晶相分离的过程和形成的结晶态不同，反映在热行为上，如熔融过程和相应特征参数值，便随着处理的条件、组成比等而改变。研究结果还表明，当尼龙６组分的质量分数Ｗ ＰＡ－６＜ ０．１ 时，它被ＰＥＴ 阻隔而不再结晶，因两者形成部分氢键，酯基对尼龙６ 结晶影响的结果，尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系中尼龙６ 的熔融峰温，随组成比的变化呈现波浪形曲线。     

PET离聚物共混体系的结晶与熔融行为研究

利用ＤＳＣ对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）与离聚物Ｓｕｒｌｙｎ和Ａｃｌｙｎ系列组成的共混体系的结晶与熔融行为进行了研究．结果表明，离聚物对ＰＥＴ的低温与高温结晶都有十分明显的促进作用，离聚物Ｎａ盐比离聚物Ｚｎ盐对ＰＥＴ的结晶加速作用显著。共混体系的熔融热焓随离聚物Ｎａ盐含量的增加有所降低，随Ｚｎ盐含量的增加稍有提高，两者的熔点及熔限与熔融热焓的变化规律一致．     

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

聚乙烯醇水凝胶的熔融,再凝胶和再熔融

本文在不同升温速率下，考察了由三氟醋酸乙烯衍生出的间规立构聚乙烯醇（Ｓ－ＰＶＡ）水凝胶的熔融行为。聚合物浓度大于５ｇ／Ｌ的水凝胶，在０－４０℃冻结，熔融温度随升温速率的降低而增加。在低速升温时，因为交联点起了重要作用，对热更稳定。在凝胶和微晶中，相分离随着逐步解体缓慢出现。在１０－３０℃和４５－６０℃的温度范围内，Ｓ－ＰＶＡ水凝胶的ＤＳＣ谱图中得到则明显的放热峰。     

涤纶的多重熔融行为及应用

通过对一系列紧张状态等温结晶的ＰＥＴ纤维样品热处理温度、热处理时间、升温速率与ＤＳＣ热谱多重熔融行为关系的研究,证明关于各向同性ＰＥＴ材料熔融双峰的一般解释对各向异性ＰＥＴ纤维完全适用。但单轴取向纤维材料在结晶形态和结晶速度方面具有特殊性,以及其结晶形态对结晶温度和结晶前结构状态有强烈依赖关系。利用ＤＳＣ谱的二阶导数谱,可使ＤＳＣ测定成为监控生产过程中产品质量的工具     

填料对杜仲橡胶结晶性能的影响

对混有不同填料的杜仲橡胶及填料界面结合胶进行了差示扫描量热法（ Ｄ Ｓ Ｃ） 分析及红外光谱检测。结果表明,填料对杜仲橡胶基质的结晶行为有明显影响,而且填料界面结合胶的 Ｄ Ｓ Ｃ 行为与杜仲橡胶基质有明显不同。杜仲橡胶基质相的 Ｄ Ｓ Ｃ 曲线由于受填料影响,结晶温度及结晶热焓出现明显下移,但仍表现出典型结晶熔融特性;填料界面结合胶的 Ｄ Ｓ Ｃ图谱已不再呈现典型峰型熔融特性,而呈现宽温度分布的、有吸热特性的包络线。     

聚己内酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能 Ⅲ.嵌段共聚物的结…

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

改性尼龙1010共混物结晶行为,形态结构和力学性能的研究

用ＤＳＣ、ＤＥＭ等方法研究了改性剂ＥＶＡ、ＬＤＰＥ、ＥＰＤＭ和相容剂ＥＡＡ对改性尼龙１０１０共混物的结晶行为、形态结构和力学性能的影响。结果表明,改性ＰＡ１０１０共混物为热力学不相容体系,呈现熔融双峰,增加了韧性。ＥＶＡ是本研究中最好的改性剂。     

冻胶纺PVA纤维拉伸及热处理

用ＤＳＣ，ＤＭＡ和声速仪等研究了热拉伸对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到热拉伸过程中存在在着不同结晶相结构之间的转变，且高强高模纤维的形成与这种转变有关，本文还研究了热处理条件对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响观察到加张力热处理不但能提高纤维的断裂强度和初始模量，同时还可能提高其断裂伸长率。     

E/VAC与马来酸酐反应挤出接枝的研究

用同向双螺杆挤出机进行Ｅ／ＶＡＣ熔融接枝ＭＡＨ的反应。考察了单体、引发剂用量和加工条件对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明,在Ｅ／ＶＡＣ接枝ＭＡＨ的反应中,接枝率随着ＤＣＰ用量、ＭＡＨ用量以及螺杆转速的增加出现峰值,较佳的实验配方为Ｅ／ＶＡＣ：ＭＡＨ：ＤＣＰ＝１００：２：０．２。接枝反应对Ｅ／ＶＡＣ的流动性有很大影响,接枝物的熔体流动速率随ＤＣＰ用量的增加而下降。     

EP—g—GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８－１２℃，熔融热焓增加了４－６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热焓都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的     

冻胶纺PVA纤维的拉伸及热处理

用ＤＳＣ、ＤＭＡ和声速仪等研究了热拉伸对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到热拉伸过程中存在着不同结晶相结构之间的转变，且高强高模纤维的形成与这种转变有关；本文还研究了热处理条件对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到加张力热处理不但能提高纤维的断裂强度和初始模量，同时还可能提高其断裂伸长率。     

2000年我国合成树脂展望

本文以最新的情报信息资料，全面地，系统地综述了我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ，ＬＬＤＰＥ，ＨＤＰＥ，ＥＶＡ，ＣＰＥ，ＰＰ，ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ），ＰＳ（ＧＰＰＳ，ＨＩＰＳ，ＥＰＳ），ＡＢＳ，ＡＣＳ，ＭＢＳ，ＳＢＳ等发展情况，新建装置，生产能力；近年来开发成功的新产品，特性及应用；并对合成树脂发展予以展望。