示波极谱法测定有色金属矿石中微量锡的不确定度评估

通过对影响测定结果的不确定度因素进行分析和量化，如试样称量，标准溶液制备，标准曲线绘制和测量重复性等，评定了示波极谱法测定有色金属矿石中微量锡的不确定度。当锡含量为0．93％时，测量结果的扩展不确定度为0．015％。     

燃烧中和法测煤中硫分的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1509-1999），对煤中硫含量的测量不确定度进行评定。建立了数学模型，对测量不确定度分量进行分析和量化。当煤样中硫含量为1．72％时，合成标准不确定度为0．04％。煤样中硫测定不确定度主要来源于煤标样引入的不确定度和测量重复性引入的不确定度。     

电位滴定仪测定锰铁中锰的测量不确定度评定

采用电位滴定仪测定锰铁中锰含量，应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析，建立测量过程分量的数学模型，分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响．确定测定结果的置信区间。给出锰铁中锰的含量及其置信区间为80．45％±0．38％。     

ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度评定

本文对ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的因素。包括洲量的重复性、样品的称量、溶液的定容、标准溶液以及仪器示值等。对某一镁合金样品测量过程的不确定度评定表明，标准溶液对于测量不确定度的影响最大，当样品中锰的含量为0．0236％时，其扩展不确定度为0．0007％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低合金钢中硅含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对低合金钢中硅进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出低合金钢中硅的含量及其置信区间为0．472％±0．014％。     

电感耦合等离子发射光谱法测定低合金钢中硅含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对低合金钢中硅进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出低合金钢中硅的含量及其置信区间为0．472％0．017％。     

滴定法测定锰矿中锰的测量不确定度评定

采用高氯酸氧化硫酸亚铁铵滴定法测定锰矿中锰含量,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出锰矿中锰的含量及其置信区间为27．20％±0．10％。     

直读光谱分析合金钢中硅含量不确定度评定

采用GB／T11170—2008不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法,测试并计算了一组标准物质,对其引起不确定度的分量进行了分析,并对不确定度的各个分量进行了计算和合成,给出了该方法硅的不确定度。结果表示报告为（1．158±0．03）％、K=2。     

Ag标准储备溶液质量浓度的不确定度评定

文章系统地分析了以高纯金属银制备原子吸收光谱分析(AAS)所使用的标准储备溶液过程中的不确定度来源,建立了数学模型,对不确定度分量进行了分析和量化,求得Ag标准储备溶液质量浓度的标准不确定度和扩展不确定度分别为0．1mg/L和0．2mg/L。     

维氏硬度检测中不确定度初探

通过分析维氏硬度检测中的不确定度，计算了各不确定度分量所占的权重，得到HVlO(440--738)范围内的相对不确定度为1．3％--1．7％。     

原子吸收分光光度法测定铝合金铜含量的测量不确定度评价

分析了火焰原子吸收分光光度法测定铝合金中铜含量的测量结果的不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评定,并求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000756％和0.001512％.     

火花源发射光谱法测定生铁中硅的不确定度评定

对ARL-4460型直读光谱仪测定生铁中硅元素含量的不确定度进行了评定,通过建立数学模型,对评定过程中不确定度的来源及其组成分量进行分析与计算。计算结果得出生铁中硅元素测量结果的合成不确定度为0.012%,扩展不确定度为0.024%。由评定结果可以看出,工作曲线的变动性分量是影响合成不确定度的最重要因素,工作曲线的变动性分量同时也受到未知样品浓度及测量次数的影响。在测量条件与评定条件一致的情况下,此次不确定度评定结果可直接应用于日常测定工作中。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定

采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。     

Na_2EDTA滴定法测定锌精矿中铁量的不确定度评定

对国家标准方法 GB/T 8151.3-2012 Na2EDTA滴定法测定锌精矿中铁量的测量不确定度来源进行了分析,对影响检测结果的各个分量进行分析和量化,求得合成不确定度和扩展不确定度分别为0.051%和0.10%。找出了引起不确定度的主要来源,作为实际工作中重点控制的因素,以减少测量误差,保证测量结果的准确性和有效性。     

惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度评定

对惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量(样品称量、标准物质、测量重复性、仪器分辨率和仪器校准等)进行了合理评定,最后以合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。在对不确定度评定过程中,发现标准物质和测量重复性对合成标准不确定度的影响最大,所以在工作中要特别注意选择合适的标准样品进行曲线校正,并要重复测定后计算结果。     

硫酸铈滴定法测定铅阳极泥中锑的测量不确定度评定

本文采用硫酸铈滴定法测定铅阳极泥中锑的含量,并对引起测量结果的不确定度分量进行评定,计算合成不确定度和扩展不确定度,找出引起不确定度的主要来源,减少测量误差,保证测量结果准确,有利于指导生产。