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乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探 总被引:10,自引:1,他引:10
研究了CuSO4.5H2O2、CuSO4、FeSO4、7H2O、FeCl3、6H2O、CuCl2.2H2O等5种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能,结果表明FeCl3.6H2O和CuCl2.2H2O是较好的催化剂,酯转化率达86-93%。 相似文献
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鉴于过渡性矿物在氟矿共存时对水泥煅烧过程的重要影响,对3C3S.CaF2和3C2S.3CaSO4.CaF2的生成与F/SO3比的关系及它们对C2S早期形成的影响等方面了研究,结果指出:3C3S.CaF2和3C2S.3CaSO4.CaF2可以在F/SO3比(质量比)于0.100~0.691之间时共存,两者形成的数量与F/SO3比有关,它们都促进了C3S的低温形成,在共存区间内,C3S的低温形成有两个 相似文献
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嘧啶氧(硫)苯甲酸类除草剂的创制经纬 总被引:4,自引:1,他引:4
嘧啶氧 (硫 )苯甲酸类除草剂也称嘧啶水杨酸类除草剂是由日本组合化学公司发现的。其研制的过程是随机筛选与模拟合成的结合。发现史如下 :ⅢHONNCH3CO2CH3ⅣCO2CH3NN HⅤCO2RXYⅡNO2CO2CH3OCF3ClⅠOClCF3ONNOCH3OCH3CO2RR=loweralkyl,HX=electron-withdrawinggroupNNNNⅧActiveClCO2CH3OOCH3Weaklyactive ⅦⅥlnactiveOCH3OCO2CH3 ClOCF3OCF3CO2CH3O… 相似文献
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3C2S·3CaSO4·CaF2是水泥生产中应用CaSO4和CaF2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了MgO存在时3C2S·3CaSO4·CaF2的形成动力学,发现MgO的存在降低了反应的活化能,提高了反应组元的扩散速率,促进了3C2S·3CaSO4·CaF2的形成。 相似文献
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二苯醚类除草剂的创制经纬 总被引:3,自引:0,他引:3
二苯醚类化合物的作用机理是抑制光合作用 ,因此作用速度快 ,且稍有药害 ,但通常不影响作物产量 ,对后茬作物安全。是通过随机筛选 ,然后进行结构优化而得 ,发现史如下 :RCO2CHCO2CH3CONHSO2CH3ⅨⅩCF3 NO2OClCF3 NO2OClCO2HCF3 NO2OClCF3 NO2OCl OC2H5Ⅷ ⅦⅥO NO2ClClCO2HⅣClClNO2ORⅤFClNO2OClⅢ ⅡⅠCl NO2OClClO NO2ClClNO2ORNO2ROHCl+ 罗门哈斯公司科研人员在做酚类与氯代硝基苯反应时得到化… 相似文献
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本文介绍了Co2O3-Cr2O3-Fe2O3-MnO2系高温黑颜料的合成工艺,研究分析了四种氧化物的不同配比、混合及合成温度等工艺过程对颜料呈色的影响,从而确定了含钴量较低呈色纯正的Co-Cr-Fe-Mn系高温颜料的最佳工艺条件,并利用过渡金属络合物吸收光谱理论对Co、Cr、Fe、Mn四种元素的变价离子使含Bdisplay status 相似文献
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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥熟料烧成中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Al_2O_3存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学。研究发现Al_2O_3的存在促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成反应,降低了固相反应活化能,提高了控制反应过程组分CaO的扩散速率。 相似文献
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复合晶核剂(MoO3+CaF2)对铝硅酸盐玻璃析晶行为的影响作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用DTA,SEM,EDAX,SADP和XRD等测试方法研究了含复合晶核剂(MoO3+CaF2)的铝硅酸盐玻璃的分相与析晶行为。实验结果表明,含单一晶核剂CaF2或MoO3的玻璃仪产生表面析晶,而CaF2和MoO3共同引入时能诱导玻璃的体内核化,CaF2和MoO3均能降低基玻璃的析晶温度,整体析晶的机理是CaF2促进了玻璃的分相,MoO3富集子分相玻璃的富钙相中,热处理过程中优先析出了CaMoO4 相似文献
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硅酸盐水泥熟料的铁相,是C2F-C6AF2-C4AF-C6A2F连续固溶体。一般煅烧条件下,其铁相主要为C4AF。引入一定量的含矿化离子的工业废渣配料,可以增加Al2O3在铁相中的固溶量,从而可得到以C4AF-C6A2F为主的铁相,其摩尔比大体aO:Al2O3:Fe2o3=5:1.5:1。这种熟料及其磨制的普通硅酸盐水泥,具有良好的耐磨性及很小的干缩率。 相似文献
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介绍了预转化方式和循环烟气方式这两种高浓度SO_2转化工艺的技术特点。以一套700 kt/a硫酸装置为例,对高浓度SO_2转化工艺和常规转化工艺进行了分析比较,与常规转化工艺相比,高浓度SO_2转化工艺具有投资省、操作成本低、占地面积小、废热回收率高、SO_2排放量少的优势。建议加快高浓度SO_2转化技术和关键设备的国产化,以适应今后高浓度SO_2制酸的发展。 相似文献
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Li2ZrO3能够在高温下吸附CO2,并且其吸附效率高、速度快、稳定性好且能够重复利用。作者对近年来有关Li2ZrO3材料吸附CO2的研究进行了分析,比较了Li2ZrO3的各种合成方法的优缺点,介绍了Li2ZrO3吸附CO2的反应机理,分析了影响Li2ZrO3吸附CO2的吸附量及速率的各种因素,并对高温下吸附CO2的Li2ZrO3材料的前景进行了展望。 相似文献
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ZrB2质与TiB2质耐火材料 总被引:7,自引:2,他引:5
介绍了ZrB2 与TiB2 以及其他一些非氧化物高温材料的性质 ;ZrB2 与TiB2 在高温工业中的应用与预期发展 ;ZrB2 与TiB2 原料与制品的生产 ,包括自蔓延高温合成ZrB2 与TiB2 ;ZrB2 质与TiB2 质复合材料 ,如ZrB2 -SiC ,TiB2-SiC ,ZrB2 -BN ,TiB2 -BN ,ZrB2 -MoSi2 ,TiB2 -MoSi2 ,ZrB2-C ,TiB2 -C ,ZrB2 -B4C ,TiB2 -B4C等。 相似文献
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四氯化碳催化加氢脱氯反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
单金属Pt催化剂在四氯化碳催化加氢反应中,载体和还原温度对反应性能影响较大,Pt/Al2O3显示出很高的对四氯化碳的转化率和对氯仿的选择性,同时表现出较高稳定性。而Pt/(Al2O3-TiO2)在对四氯化碳的转化率上略低于Pt/Al2O3,但显示出对四氯乙烯较高的选择性和催化剂稳定性。还原温度也是影响Pt催化剂性能的一个重要因素,高温还原可有效增大金属催化剂的晶粒,而大的晶粒缺电子程度要小于小晶粒,与*CCl3形成的键较弱有利于生成氯仿。同样,高温还原大的晶粒与表面碳和氯形成的键也弱于小晶粒,有利于抑制催化剂表面积炭和氯中毒,提高催化剂的稳定性。而加入甲醇作为稀释剂时,改变了产物的分布,降低氯仿的选择性,提高四氯乙烯的选择性。 相似文献
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利用原料一次加入进行间歇反应、抽真空连续吸收产品气体的实验方法,进行了硫酸-氯酸钠-氯化钠法制二氧化氯中ClO2/Cl2的选择性研究。实验结果表明:当采用较高的反应原料浓度、酸度和反应温度、NaCl/NaClO3的摩尔配比为1.1进行反应时,可获得产品气体中较高的ClO2/Cl2的选择性 相似文献
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比较了层状锰酸锂(LiMnO2)和尖晶石型锰酸锂(LiMn2O4)在电池容量发挥、首次效率、高温存储及循环性能等方面的差异。结果表明:层状锰酸锂具有较高的容量发挥,但其高温存储性能不如尖晶石型锰酸锂;在高温(55 ℃)循环性能方面,由于高温条件下锰的溶解,导致两种结构锰酸锂电池的高温循环性能均很差,0.5C循环
400次后容量保持率低于80%;在常温循环性能方面,尖晶石型锰酸锂具有较好的容量保持率。因此,在动力电池应用方面,尖晶石型锰酸锂相对于层状锰酸锂更具有优势。 相似文献