牛血红蛋白催化罗丹明6G褪色光度法测定过氧化氢

基于牛血红蛋白(Hb)具有模拟过氧化氢酶的催化特性,建立了一种催化褪色光度法测定H2O2的新方法.研究了pH值、KI、Hb、罗丹明6G用量及常见离子等因素对体系的影响.在526nm处,H2O2的浓度在9.72×10-7～1.94×10-5mol/L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系,相关系数为0.9923,方法的检出...     

茜素紫显色剂检测Fenton反应产生的@OH

报道了检测Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基的新方法。羟自由基与茜素紫发生氧化反应后,茜素紫的颜色发生变化,用紫外－分光光度计测定其△Ａ５６０值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。此法试验结果表明,△５６０与茜素紫、ＦｅＳＯ４及Ｈ２Ｏ２呈量效关系,随反应时间延长,△５６０依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。研究了反应的最佳条件。该方法稳定性好,操作简便,测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。     

茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基

首次提出Cu+-H2 O2 -茜素紫分析新体系并用于羟自由基的测定。本方法用Cu+催化H2 O2 反应产生·OH ;加入茜素紫显色剂使茜素紫的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法     

金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化研究进展

选择性催化氧化法作为一种新型的脱除H_2S尾气技术,重点是开发具有高活性和多种性能特点的催化剂形成系列产品。总结了金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化反应的研究进展。重点介绍了不同载体、活性组分和助剂对催化剂活性的影响;阐述了H_2S选择性催化氧化的反应机理和失活机理,并对金属氧化物催化剂的未来发展方向上进行了展望。     

次甲基蓝-过氧化氢体系催化光度法测定痕量抗坏血酸

研究了在酸性介质中,抗坏血酸对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应具有显著的催化作用,建立了催化光度法测定痕量抗坏血酸的新方法。线性范围为０．７～３５μｇ·ｍＬ－１,检出的下限为２．４８×１０－９ｇ·ｍＬ－１。用于药品、尿液、饮料中抗坏血酸的测定,结果满意     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

过氧化氢一次甲基蓝体系催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于弱酸性介质中,过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应受C r(V I)的催化而加速,据此建立了测定C r(V I)的新催化光度法,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。测量C r(V I)的线性范围为0.05~60.0μg.L-1,检出限为0.23μg.L-1,催化反应表现活化能为E a=102.6kJ.m o-l 1,反应速率常数为k=7.5×1-0 3-s 1。用于钢样中铬(V I)的测定,结果满意。     

硫酸耐尔蓝褪色光度法测定十二烷基苯磺酸钠

基于硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究,在pH=4.80缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝在595 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入十二烷基苯磺酸钠后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比。最佳条件下,十二烷基苯磺酸钠浓度在0.5～5 mg/L范围内符合比尔定律,检出限(3σ)为0.16 mg/L。方法用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.8%～102.2%。     

碳基含铁催化剂催化过氧化氢氧化去除对氯苯酚的试验研究

为了考察自研发的一种低成本、制作简便的碳基含铁新型催化剂(简称HACO-P型)的催化氧化性能,以对氯苯酚(4-CP)为对象,研究其催化H2O2降解水中4-CP的效果及影响因素.对HACO-P进行形貌表征,结果表明其表面多孔、具有巨大比表面积.单独考察了HACO-P对4-CP的吸附性能并进行了等温线拟合,发现其最大吸附容...     

钛盐分光光度法测定酸性染料体系中的过氧化氢

钛盐光度法测定酸性染料体系中的过氧化氢,是基于在醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH=4．37）中过氧化氢与钛离子生成稳定的橙色络合物的原理,通过分光光度法测定过氧化氢的含量。结果表明．在过氧化氢含量为0～45mg／L时与吸光度呈线性关系,摩尔吸光系数为1017L／（mol·cm）,最低检测限DL=0．12mg／L,测定系列过氧化氢浓度的相对偏差（RSD）均小于5％,样品加标平均回收率为99．1％～103．0％。     

TS-1催化H2O2与甲基氯丙烯环氧化

以TS-1为催化剂,以30％（质量分数）H2O2为氧化剂催化2-甲基-3-氯丙烯（MAC）环氧化,考察了溶剂种类与用量、反应温度、反应物摩尔配比及催化剂TS-1质量浓度等因素对环氧化反应的影响。结果表明,反应的最佳溶剂为甲醇;增加催化剂质量浓度和升高反应温度均有利于提高转化率和H2O2有效利用率,但同时降低了反应的选择性;从反应物摩尔配比兼顾反应的转化率和H2O2有效利用率两方面来考虑,本试验条件下选1：1为佳。     

刺激响应型过氧化氢凝胶的制备与性能

通过低温震荡方法制备了过氧化氢凝胶。研究了微米和纳米级颗粒状二氧化硅对过氧化氢的胶凝行为及其所形成凝胶的刺激响应性。用R／S软物质测定仪研究了某过氧化氢凝胶配方的触变性能。结果表明,二氧化硅的粒度与表面性质直接影响其胶凝能力,亲水性纳米二氧化硅比亲水性微米二氧化硅具有更好的胶凝能力,而疏水性微米和纳米二氧化硅不能胶凝过氧化氢。亲水性纳米二氧化硅的过氧化氢凝胶具有显著的温度／剪切双重刺激响应性,并随过氧化氢浓度的增加而增强。在实验的基础上,提出了凝胶形成和刺激触变的可能机理。实验发现,加入微量表面活性剂与氢氟酸,能够有效提高凝胶的稳定性。     

过氧化氢处理工业废水研究进展(续)

8 处理其他废水 H2O2可处理的其他废水种类繁多,列举于下。广东工业大学徐劲等人研究用Fenton试剂法处理选矿废水中残余的黄原酸盐（黄药）,考察了影响降解效果的因素。在选定条件下,黄药去除率可达99．5％。西北工业大学吴耀国等人研究了废水溶液化学组分对O3／H2O2降解TNT的影响,结果表明,HCO3^-、HCOO^-、Cu^2＋对TNT降解有抑制作用;而Al^3＋则有促进作用。另外,     

聚乙烯醇水溶液中H_2O_2的催化分解反应动力学研究

研究了在聚乙烯醇 ( PVA)水溶液中 H2 O2 的催化分解反应动力学 ,讨论了 PVA浓度、反应温度、搅拌速率等对 H2 O2 分解反应的影响。结果表明由于小分子在 PVA水溶液中的扩散影响 ,致使 H2 O2 的分解反应动力学行为明显偏离经典的 H2 O2 分解反应动力学曲线 ,其偏离程度依赖于扩散的影响     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。     

活性炭-H_2O_2催化氧化降解化工废水

该文用活性炭+H2O2处理了分散染料废水、对氯氰苄废水、间硝基对氯苯胺废水及对甲酯膦硝基乙酰苯胺等废水。结果表明,在氧化剂的用量为(质量分数为30%,全文同)5~15 mL/L废水,催化剂活性炭用量为0.5~1 g/mL H2O2时,加或不加Fe2+,搅拌或曝气一定时间,能使化学耗氧量(COD)值从3 000 mg/L降至200~400 mg/L。同时介绍了与内电解和稳定塘相结合的处理分散染料废水的实际工艺过程和处理效果。结果表明,经处理后的水质可以达到国家二级排放标准,处理成本为6.5元/t.     

H2O2改性溶胶-凝胶法制备ZrO2基催化剂载体

采用改性溶胶-凝胶法,以H2O2除去胶体中Cl-后,用蒸馏法干燥,制备了ZrO2粉末. 考察了H2O2/ZrO2摩尔比、蒸馏温度及煅烧温度对ZrO2粉末结构特性的影响. 结果表明,优化的工艺条件为：H2O2/ZrO2摩尔比1:2,蒸馏温度80℃,煅烧温度500℃. 产品为粒径12~16 nm的类球形高纯四方相纳米氧化锆颗粒. 该粉末担载5%(w) Cr2O3后用于CO2氧化丙烷脱氢制丙烯的催化,丙烷转化率为53.4%,丙烯收率为38.1%,CO2转化率为33.3%.     

Thermal Evaluation of Diesel/Hydrogen Peroxide Fuel Blend

Thermal properties of fossil fuel are the key fundamental characteristics, which can distinguish any compound as a potential fuel. The performance of diesel fuel blend along with stability and solubility parameter designs are evaluated. The results from the experimental study indicate that the increase in hydrogen peroxide (H₂O₂) amount enhances the cetane number of diesel fuel blend significantly. However, the calorific value decreases as compared to pure diesel fuel. All values performed well according to the ASTM D‐975 diesel testing method. The thermodynamics of the prepared fuel blends also revealed that substantial solubility and diesel/H₂O₂ blend stability are provided even at lower temperatures. Such blends can be used as a feasible replacement of pure diesel fuel.     

氧化脱硫技术中以H2O2为氧化剂的催化剂研究

氧化脱硫技术是一种很有发展前途的脱硫技术.曾经使用的氧化剂品种很多,但其中H2O2是研究最普遍的氧化剂.就以H2O2氧化剂的氧化脱硫技术中催化剂的研究进展进行了综述,并提出今后催化剂的发展方向.