镍源对含硫前体加氢裂化催化剂反应性能的影响

以氧化铝和改性Y分子筛为载体、硫代钼酸铵为钼源及硝酸镍、柠檬酸镍、乙酰丙酮镍为镍源，通过混捏-等体积浸渍法制备不同镍源的含硫前体加氢裂化催化剂。通过NH₃-TPD、TPR、XRD、HRTEM等对其进行表征。结果表明，以硝酸镍为镍源时，含硫前体加氢裂化催化剂总酸量和中强酸酸量最大，活性组分在载体表面分散均匀，与载体间作用力弱，易于还原，催化剂活性相片晶长度和片晶层数得到较好匹配，暴露出更多的边角棱位，产生较多的加氢活性位。评价结果表明，以硝酸镍为镍源制备的催化剂催化产物的选择性和收率均达到最佳值。     

镍盐前驱体对Ni/SBA-15催化剂上甲烷干重整反应性能的影响

研究了不同镍盐前驱体(硝酸镍、乙酸镍和氯化镍)制备的Ni/SBA-15催化剂对甲烷干重整反应催化性能的影响。与硝酸镍和氯化镍相比,以乙酸镍为前驱体制备的催化剂在不同反应温度下具有优异的催化活性,在700℃下,经过20 h连续的稳定性测试,催化剂仍表现出良好的稳定性和选择性。利用N_2吸附-脱附、XRD、XPS、H_2-TPR和TG对催化剂结构、表面物种和还原性等进行分析。结果表明,乙酸镍制备的Ni/SBA-15催化剂具有较低的NiO结晶度以及良好的分散度、优越的氧化还原性能和抗积碳性能。此外,活性组分Ni与载体SBA-15之间的相互作用有利于其良好的催化活性。     

载体对镍基催化剂催化苯加氢反应的影响

采用共沉淀法制备了不同载体负载的超细镍催化剂,考察了载体对催化剂催化苯完全加氢反应性能的影响。结果表明,在140～190℃和4MPa氢压下,不同载体负载的催化剂上苯完全加氢活性相差很大,活性大小顺序为：SiO2〉硅藻土〉ZrO2〉TiO2〉γ—A1203。激光粒度分析、BET、XRD和TPR结果表明,催化剂具有大的比表面积,活性组分在载体表面分散均匀,载体与Ni相互作用较强的SiO2作载体苯完全加氢活性最好。     

Ni-Fe/C催化剂制备及其催化苯酐选择性加氢制苯酞

以NaBH4对疏水活性炭进行处理,采用等体积浸渍法制备疏水活性炭负载掺杂助剂Fe的Ni基催化剂,用于苯酐液相选择性加氢制苯酞,考察Ni含量和活性炭处理对催化剂性能的影响。结果表明,疏水活性炭经NaBH4处理后制备的15%Ni-Fe/C催化剂对苯酐加氢表现出很好的催化性能,在180 ℃、4.0 MPa、苯酐5.0 g、催化剂用量以Ni占原料质量的1%计和甲苯50 mL条件下,苯酐转化率为100%,苯酞选择性为95.2%,催化剂重复使用5次,仍保持很好的活性和选择性。     

超细镍基催化剂下甲苯加氢性能的分析

以正硅酸乙酯（TEOS）、酞酸丁酯、硝酸镍为原料,采用溶胶-凝胶法制备了超细镍基催化剂,并进行了表征,通过改变工艺条件进行单因素实验,确定了超细镍基催化剂催化甲苯加氢的最合适工艺条件为：反应温度170 ℃、压力0.6 MPa、空速4 h－1、氢烃比10︰1,甲苯加氢生成甲基环己烷的转化率为100%,在80～200 ℃的实验范围内,选择性良好,并无开环及其它副反应的发生,甲基环己烷的选择性100%,实验表明溶胶-凝胶法制备的超细镍基催化剂是优良的甲苯加氢催化剂。     

Ni／TiO2催化剂催化邻硝基氯苯加氢制备2，2’-二氯氢化偶氮苯

采用浸渍法制备Ni/TiO2催化剂用于邻硝基氯苯加氢制备2,2'-二氯氢化偶氮苯,通过BET、XRD、SEM和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化性能进行了研究,考察了不同的镍负载量的Ni/TiO2催化剂以及反应温度、碱的用量等工艺条件对催化加氢法制备2,2'-二氯氢化偶氮苯的影响.结果表明,镍负载量为30%,反应温度控制在353K～363K,碱与邻硝基氯苯质量比为0.2时,邻硝基氯苯的转化率及2,2'-二氯氢化偶氮苯的选择性均高于99.0%.分析表明,影响Ni/TiO2催化剂活性及选择性的主要因素是催化剂的活性比表面积及载体TiO2与金属镍之间的强相互作用.     

载体对Pt-Sn催化乙酸加氢制乙醇性能的影响

以硝酸铂和草酸亚锡为金属前躯体,利用等体积共浸渍法制备了Pt含量为1.5%(wt)的Pt-Sn催化剂,考察了载体(Ca Si O3改性的Si O2,γ-Al2O3和Ti O2)对乙酸气相选择性催化加氢制备乙醇性能的影响。结果表明,Pt-Sn/Ca Si O3-SiO2、Pt-Sn/γ-Al2O3和Pt-Sn/TiO2催化剂上乙醇的选择性基本相同且高达86%左右,但前者的催化活性、乙酸的转化率和乙醇收率都要高于后两者。对于Pt-Sn/Ca Si O3-Si O2催化剂,在反应温度范围内,催化活性、乙酸转化率、乙醇选择性和收率随着反应温度的升高而增加,当反应温度超过300℃时,乙醇选择性基本保持不变。催化加氢生成乙醇的表观活化能相对较高,为47.6878 k J·mol-1。在2.2 MPa和325℃条件下,Pt-Sn/Ca SiO3-SiO2的催化活性、乙酸转化率、乙醇选择性和收率分别为0.35 mmol·s-1·g Pt-1、90.73%、86.96%和78.89%。     

载体对镍系催化剂催化对硝基苯酚加氢制对氨基苯酚的影响

采用浸渍法制备了Ni/Al2O3、Ni/TiO2、Ni/活性炭和Ni/硅藻土等一系列镍系催化剂,研究了其催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚的活性.负载型镍系催化剂具有单一的对氨基苯酚选择性.不同载体负载的催化剂上对硝基苯酚的转化率顺序为:Ni/活性炭>Ni/硅藻土>Ni/TiO2Ni/Al2O3.高比表面积以及金属镍在活性炭上的良好分散性使得Ni/活性炭催化活性最高;NiO与硅藻土间弱相互作用,有助于提高活性;而NiO与Al2O3之间存在相互作用抑制了还原后金属镍的催化加氧活性.     

钼镍磷催化剂丙烯加氢中试评价的研究

以三氧化钼、碱式碳酸镍、磷酸为原料制备钼镍磷(Mo-Ni-P)浸渍溶液,以三叶草型γ-Al2O3为载体,采用喷淋饱和浸渍法制备了Mo-Ni-P/γ-Al2O3催化剂。考察了不同胶溶剂、焙烧温度、浸渍方法等条件对Al2O3载体物化性质的影响。实验表明,胶溶剂种类影响Al2O3载体的比表面积,对比孔容影响较小,柠檬酸或硝酸作为胶溶剂,Al2O3比表面积增大,而醋酸或磷酸作为胶溶剂时,Al2O3比表面积减小。在100mL反应装置上,以含体积分数11%丙烯的丙烷为原料,对Mo-Ni-P催化剂的丙烯加氢性能进行了评价实验。实验表明,预硫化能改善钼镍磷催化剂的丙烯加氢反应性能,在1 100h的评价实验中,钼镍磷催化剂的催化活性一直没有明显的变化,说明钼镍磷催化剂具有良好的稳定性。     

Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化裂化轻汽油选择性加氢

制备了以TiO2/Al2O3为载体的镍基双金属选择性加氢催化剂,并用于催化裂化轻汽油的选择性加氢反应。考察了反应工艺条件对催化剂性能的影响,得出最佳的反应条件为:压力为2.0 MPa,反应温度为80℃,氢油比为40(体积比),空速为5 h-1。催化裂化轻汽油中二烯烃转化率达到98%以上。制备的选择性加氢催化剂具有良好的活性和选择性,其可以在选择性加氢领域获得应用。     

从工厂回收废料硫化镍制备镍盐

研究了以从工厂含镍废液中回收的硫化镍为原料,试验从酸浸出,除杂净化和沉镍等方面制取镍盐的工艺过程和最佳条件。由本工艺可以生产出高含量镍的镍盐,其品位符合国家或企业标准,废镍的回收率达91％以上。     

从废镍催化剂中提取镍,生产硫酸镍

介绍了如何从废镍催化剂中提取镍,减少环境污染,降低硫酸镍的制造成本。     

电解回收镀镍废水中镍的研究

首次提出了从镀镍废水中电渗析电解回收金属镍的方法，并对电解回收过程中的影响因素进行了讨论，利用此法将含镍离子１ｇ／ｌ左右的镀镍废水处理至５０ｍｇ／Ｌ左右，电流效率可达６０％以上。     

载镍碳纳米管的载镍量分析

采用灼烧法预处理、丁二酮肟重量分析法来测定载镍碳纳米管的载镍量,获得稳定而准确的分析结果。结果表明,制备载镍碳纳米管催化剂时所加入的镍并不全部吸附在碳纳米管上;载镍效率随着碳纳米管载镍量的增加而降低。     

失活镍催化剂中镍的绿色回收工艺研究

采用一种绿色回收技术,不使用工业用酸碱,而仅以二氧化碳、空气和水作为失活镍催化剂中镍的溶出条件。研究了二氧化碳的压力、空气中的氧、浸出温度和浸出时间对含镍催化剂中镍的溶出率（回收率）的影响,得到了镍的最佳溶出条件。实验结果还表明,二氧化碳、空气和水组成的体系对失活的负载型Ni／TiO2催化剂中镍的溶出效果非常好．且溶出条件温和。而用同样的方法浸取失活雷尼镍催化剂中的镍时．镍的溶出效果不甚理想。但是当采用二氧化碳与稀盐酸或稀醋酸溶液共同作用时,可将雷尼镍中的镍溶出．二氧化碳在中间起到了很好的促进作用．达到了减少酸用量的目的．减少了对环境的污染。     

Preparation of Nickel Powders by Spray Pyrolysis of Nickel Formate

The preparation of nickel powders by the ultrasonic spray pyrolysis of Ni(HCOO)₂ was studied. Phase-pure nickel powder was obtained at as low as 350°C. HCOOH was a reducing source for nickel formation. Moreover, metallic nickel was obtained at a residence time as short as 0.1 s at 600°C. A broad range of particle morphologies, which included agglomerated nanoparticles, nonagglomerated submicrometer particles, hollow particles, and spherical dense particles, were obtained from Ni(HCOO)₂ pyrolysis and were shown to depend on the precursor solution and the operating condition.     

镍活化双层镀镍屏蔽材料的设计

以聚酯纤维布为原料,用镍盐替代高昂的钯盐作为活化剂,采用微波法制备不同阻抗的镀镍导电纤维布;以平行铺层法制备成多层结构吸波材料。通过控制镀膜厚度,并优化铺层方案,达到较好的电磁屏蔽效果。     

Kinetics and Mechanism of the Reduction of Nickel Oxide in Aligned Nickel Oxide-Zirconia and Nickel Oxide-Yttria Eutectic Structures

Unidirectional solidification experiments were carried out at the eutectic composition of the systems NiO-ZrO₂ and NiO-Y₂O₃, yielding materials made of regularly aligned lamellar structures. Eutectic samples were submitted to a chemical reduction treatment at 1075°C under CO/CO₂ mix tures corresponding to Po ₂ values for which only NiO should be reduced to the metal. The rapid formation of nickel be tween the zirconia or yttria platelets and the morphology of the nickel layer resulting from reduction establish that the reduction kinetics were controlled predominantly by the dif fusion of CO to the Ni/NiO interface through the porous Ni product. Experimental data of the variation of reduction depth of NiO as a function of time are qualitatively inter preted using a simple model of interdiffusion of CO in N₂/ CO/CO₂ mixtures. This model also explains the observation of an influence of the dilution of CO on the reduction depth.     

电流密度对氨基磺酸镍电镀镍镀层的影响

为了解不同电流密度对氨基磺酸镍镀层的影响,分析了电流密度在0.1～20A/dm2时,氨基磺酸镍镀镍层的外观、硬度、应力和沉积速率。在工艺范围内,随电流密度的增加沉积速率增加、镀层硬度降低、孔隙率变大、表面出现针孔缺陷、应力变大,随后讨论了出现各种情况的原因。