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相似文献
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1.
以歧化松香为主要原料,在较低的温度(75~95℃)下,溶入KOH水溶液,并进行皂化反应,制备固体份质量分数45%的歧化松香钾皂。研究了反应温度、皂化时间、pH值、添加复合助剂TX-A对反应速度、去氢枞酸钾含量,以及黏度、结晶、胶凝等产品性能的影响。得出歧化松香钾皂化的较佳制备条件为:pH值为10.36,皂化时间分别为120 min(未加TX-A)、98 min(加TX-A),反应温度85℃,TX-A加入量为反应物质量的0.2%。制备出的歧化松香钾皂产品,在性能上完全符合行业标准ZBB 72003-84的要求,并且结晶、胶凝性质有所改善,加纳色号标准降低两个等级。  相似文献   

2.
介绍了熔融法、溶剂法和松脂直接歧化法等歧化松香的生产技术路线以及松香歧化催化剂的研究进展。概述了国内歧化松香钾皂的合成工艺以及市场现状,提出了提高歧化松香钾皂的质量以及积极拓展国外市场等建议。  相似文献   

3.
综述了国内外歧化松香生产、应用和松香催化歧化反应的研究进展。着重从生产工艺、产品用途和相关基础理论研究方面进行了评价和比较,指出今后松香催化歧化反应的研究主要方向是明晰催化反应机理,进而制备出高活性和高选择性的非贵金属催化剂,开发新工艺生产高含量去氢枞酸的歧化松香,寻找新的去氢枞酸的分离方法。  相似文献   

4.
混合松香对歧化反应影响的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目前出现的“混合松香”问题,使得一些歧化松香生产厂家遇到了一些困难,生产出来的歧化松香产品达不到广大客户的质量指标要求或者提高了生产成本。针对“混合松香”对歧化反应的影响,作者进行了实验研究。用马尾松松香按一定比例分别混入不同树种的松香制备得混合松香,再进一步进行歧化反应实验,根据歧化反应各时间段的枞酸与去氢枞酸含量进行比较,分析混合松香对歧化反应的影响。结果表明:纯马尾松歧化反应的效果是可以肯定的,加勒比松使歧化反应的成本提高,湿地松和南亚松的歧化反应产品难以达到客户的质量指标。如果在生产歧化松香的马尾松中混入了这些树种的松香将会影响到歧化反应的效果和产品质量。因此作者建议歧化松香生产厂家要严格将不同树种的松香与马尾松松香进行区分开来。  相似文献   

5.
目前出现的"混合松香"问题,使得一些歧化松香生产厂家遇到了一些困难,生产出来的歧化松香产品达不到广大客户的质量指标要求或者提高了生产成本。针对"混合松香"对歧化反应的影响,作者进行了实验研究。用马尾松松香按一定比例分别混入不同树种的松香制备得混合松香,再进一步进行歧化反应实验,根据歧化反应各时间段的枞酸与去氢枞酸含量进行比较,分析混合松香对歧化反应的影响。结果表明:纯马尾松歧化反应的效果是可以肯定的,加勒比松使歧化反应的成本提高,湿地松和南亚松的歧化反应产品难以达到客户的质量指标。如果在生产歧化松香的马尾松中混入了这些树种的松香将会影响到歧化反应的效果和产品质量。因此作者建议歧化松香生产厂家要严格将不同树种的松香与马尾松松香进行区分开来。  相似文献   

6.
歧化松香中去氢枞酸测定方法改进   总被引:4,自引:0,他引:4  
付洁 《兰化科技》1998,16(2):118-121
采用紫分光光度法,通过对2台不同型号分光光度法准确度的考核,找出了原歧化松香中氢枞酸含量测定方法存在的缺陷,并对其加以改进,新方法对今后的分析工作具有一定的指导意义。  相似文献   

7.
8.
歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。按照ZB B 72002-1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0.1 nm,紫外分光光度法对枞酸含量在0.05%~4.88%、脱氢枞酸含量在41.1%~50.9%之间的歧化松香产品分析较准确。  相似文献   

9.
《应用化工》2022,(9):1719-1722
以歧化松香为原料,进行了脱氢枞酸分离纯化的新工艺研究。优化工艺条件为:歧化松香与90%乙醇的用量比为0.4 g/m L,反应时间20 min,反应温度65℃,分别用50%和75%乙醇-水溶剂各重结晶4次和3次,脱氢枞酸的得率16.9%,纯度98.9%。  相似文献   

10.
《应用化工》2015,(9):1719-1722
以歧化松香为原料,进行了脱氢枞酸分离纯化的新工艺研究。优化工艺条件为:歧化松香与90%乙醇的用量比为0.4 g/m L,反应时间20 min,反应温度65℃,分别用50%和75%乙醇-水溶剂各重结晶4次和3次,脱氢枞酸的得率16.9%,纯度98.9%。  相似文献   

11.
针对目前国内市场上歧化松香皂产品颜色过深的问题,深入研究了歧化松香皂脱色的实验方法,确定了SQZ-9脱色方法是一种工艺简单、成本低廉且能显著降低现有歧化松香皂产品颜色的脱色方法,可将特级歧化松香皂的加纳色号从8降至3。根据实验研究结果,在广西梧州松脂股份有限公司进行了歧化松香皂脱色工业中试。针对中试中发现的局部过热和脱色产物透明度下降问题,改进了歧化松香皂脱色工艺,并采用红外、紫外分析手段对其脱色机理进行了分析。  相似文献   

12.
ZnO催化合成歧化松香甘油酯反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以歧化松香和甘油为原料,ZnO为催化剂,进行歧化松香甘油酯合成反应的研究。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速度及保护气种类对酯化反应进度的影响,确定了催化酯化合成歧化松香甘油酯的最佳工艺条件为:原料歧化松香与甘油的摩尔比2.0∶1.0、催化剂用量0.2%(以歧化松香计)、反应温度270℃、反应时间3.0 h、搅拌速度400 r/min、CO2作保护气。在线采样跟踪研究酯化反应的动力学实验数据,运用Eviews软件回归分析,确定不同温度下反应体系的动力学参数,其中反应级数为一级,阿累尼乌斯方程中指前因子为k0=1.372×104min-1和反应活化能为Ea=66.019 kJ.mol-1。  相似文献   

13.
余少英 《云南化工》2006,33(1):21-23
考察了不同浆种对3种自制松香皂胶施胶效果的影响,测定了纸浆的表面电荷和总电荷。结果表明:纸浆种类对自制皂胶的施胶性能具有较大的影响,而且施胶效果也与施胶剂、硫酸铝的添加量有关。  相似文献   

14.
利用歧化松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过环氧开环酯化反应制得了歧化松香甲基丙烯酸甘油二酯(DR–GMA)单体,然后加入一定量的反应型稀释剂苯乙烯制得DR–GMA单体/苯乙烯共聚材料。傅立叶变换红外分析表明,DR–GMA单体已经成功制备,制备的共聚材料中DR–GMA与苯乙烯已经完全共聚;扫描电子显微镜分析表明,苯乙烯和DR–GMA形成了较好的致密交联结构共聚物;弯曲性能测试表明,共聚材料具有一定的弯曲强度,其弯曲强度可达到11.92 MPa;动态热机械分析表明,共聚物具有较高的玻璃化转变温度,其玻璃化转变温度保持在90~110℃范围内;热重分析表明,共聚材料具有优异的热稳定性,其初始分解温度高达370℃。  相似文献   

15.
N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以歧化松香胺、丙烯酸为原料,在催化剂五氧化二磷的作用下先合成N-(歧化松香基)丙烯酰胺;然后在催化剂三氯化铝的作用下催化聚合得到N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物,通过紫外及红外光谱分析其结构,测定了N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的溶解度、分子量、微孔结构及热稳定性,并讨论了制备N-(歧化松香基)丙烯酰胺、N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成条件.  相似文献   

16.
气相色谱-质谱法分析歧化松香中性部分的化学组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
用皂化法将歧化松香中的酸性和中性部分分离,并由GC/MS法对中性部分的化学组成进行了分析,为进一步拓宽松脂可再生资源的用途提供了科学依据。实验考察了中性部分化学组分分析的GC和MS条件,检索对照了NIST数据库的标准图谱,结果表明,歧化松香中性部分共分离出55个组分,其中高沸点中性部分共分离出32个组分,鉴定了其中的30个组分(占歧化松香中性物质质量的80.3%,下同),主要化学成分为:脱氢枞酸甲酯、7-二氢海松酸甲酯、8(14)-二氢异海松酸甲酯、8α-四氢异海松酸甲酯、7-二氢枞酸甲酯、8-二氢海松酸甲酯、8α-四氢海松酸甲酯以及4个高沸点化合物;低沸点中性部分分离出23个组分,鉴定了其中的22个组分(占歧化松香中性物质质量的19.7%),主要是倍半萜和少量单萜化合物,系残留的歧化松节油。  相似文献   

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