火焰原子吸收快速测定锑矿石中常量锑

采用硫酸、硝酸、氢氟酸溶矿,火焰原子吸收光度法测定矿石中1%～20%常量锑的含量,探讨了溶剂、溶矿温度、溶液酸度对测定结果的影响。在选定的条件下,用国家标准样品进行测定,相对误差2%,方法的精密度5%(n=7),加标回收率在96.75%～100.60%。通过对比原子吸收光度法和容量法,测定结果标准偏差在允许范围内,能满足地质标准的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定合金钢中铬含量

介绍了火焰原子吸收光谱法测定合金钢中铬含量试验的试剂、仪器及工作条件,以及分析步骤,对试验中参比溶液的选择、火焰类型及乙炔流量、狭缝宽度的选择以及干扰的消除进行了叙述,并进行了加标回收率试验,确定了此测定方法的可行性。     

残液中锑的测定——火焰原子吸收光谱法

本文对残液中锑的测定——原子吸收光谱法最佳仪器工作条件,杂质干扰、酸度的影响进行了试验。结果表明:在波长217.6nm,7～10%盐酸介质,氧化性兰色火焰条件下,测定的灵敏度较高,吸光度稳定,共存离子不干扰测定,回收率为95%～103%,变异系数为1.83%～2.43%,方法简便快速,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定EG中Sb2O3含量

研究了火焰原子吸收光谱法测定EG中高含量Sb2O3的各项条件，样品经消化处理消除基本干扰后，在然酸介质中于火焰原子吸收光谱仪波长231．0nm处测定EG中Sb2O3，方法简便，准确度高，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定钛白粉中铁的含量

对火焰原子吸收法测定二氧化钛中铁的含量进行研究,用高压罐溶解试样,用标准加入法消除基体干扰,该法相对标准偏差3.6%,回收率95%～104%。     

复混肥料中钾含量的测定——火焰原子吸收光度法

建立了火焰原子吸收光度法测定复混肥料中的钾。该法选择钾的次灵敏线404.2nm作为分析线,加入氯化铯来抑制钾的电离。试验结果证明:该法完全能够满足复混肥中钾含量测试的需要,具有快速、准确、简便的特点,回收率在98.0%～104.0%,RSD为0.4%～1.6%。     

火焰原子吸收分光光度法测定丙戊酸钠片含量

目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定丙戊酸钠片质量含量.方法:检测波长:589.0 nm;通带:0.2 nm;溶剂:1％硝酸溶液;火焰类型:空气-乙炔;燃气流量:1.1 L/min.结果:丙戊酸钠在质量浓度0.5～5 μg/mL的范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.092 6X+0.021 4,r=0.997 9...     

锡矿石中铋的测定——火焰原子吸收光谱法

试样用稀王水分解,于6%王水介质中,使用空气-乙炔气火焰于波长223.1nm处,原子吸收光谱法测定铋。本方法可用于测定锡矿石中0.020%~2.00%的铋。     

火焰原子吸收光谱法对饮用水总硬度的测定

目的:为确定用水质量和进行水处理提供理论依据,测定昆明寻甸和曲靖师宗自来水、井水和山泉水中钙镁元素的含量,并计算水的总硬度。方法:以火焰原子吸收法测定饮用水的总硬度,并与国家标准方法(GB 5750-1985)进行比较。结果:该方法钙的线性范围为0.25~12mg/L,检出限为0.9877mg/L,RSD在1.24%~3.95%之间,回收率为83.05%~100.55%;镁的线性范围为0.01~0.8mg/L,检出限为0.0051mg/L,RSD在1.14%~3.85%之间,回收率为82.7%~100.25%。与国家标准方法相比,无显著性差异。所测水样的硬度均符合国家饮用水硬度标准。山泉水硬度最低,自来水次之,井水最高。结论:火焰原子吸收法快速、准确、简便,适用于饮用水总硬度的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁含量的研究

采用火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁的含量,并对仪器优化条件的选择进行了研究。该方法重复性好,结果准确,适用于进行大批量样品的检测。     

火焰原子吸收光谱法测定色漆中镉的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了色漆中镉的含量,该方法的检出限为0.10m g/L,加标回收率为99.2%,测量结果准确可靠。     

火焰原子吸收光度法测定钛白粉、偏钛酸中钾的含量

运用原子吸收光度法对钛白粉，偏钛酸中钾含量的分析测定进行了研究，并建立了测定方法，该方法简捷、快速、灵敏度高，重现性良好，适用于钛白粉和偏钛酸中钾的测定。     

火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的研究

研究了采用火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的样品处理方法、影响因素、仪器条件等。方法加标回收率98、8％～107．1％，测定相对标准偏差在1％以内，检出限为0．0042μg／ml。方法结果较为满意。     

火焰原子吸收光谱法测量污水中锑量的测量不确定度评定

通过火焰原子吸收光谱法对水中的锑量进行了测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化的计算,从而得出影响锑量测量不确定的主要因素是测量样品消解液中的锑的质量浓度引起的不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的含量

考察了用火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的测定条件和消除干扰的方法,测定结果表明:在波长为265.9nm,灯电流为8mA,光谱通带宽度为0.4nm,燃烧器高度为8mm的条件下,测定的回收率达99 2%～103 0%,相对标准偏差≤2.4%。方法的准确度和精密度良好。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量不确定度的评估

以铁元素为例评价了火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量的不确定度。建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和评定,对各不确定度分量进行合成,得到铁含量的不确定度。结果表明:测量过程重复性和标准曲线拟合引入的不确定度是整个测量过程不确定度主要来源,通过评定得出铁元素的相对扩展不确定度为0.007×10~(-6)(k=2)。     

火焰原子吸收分光光度计测定银镉电触头中镉含量方法的探讨

使用火焰原子吸收分光光度计测定镉含量在很多报道中都有提及 ,但大部分报道中测定镉含量的范围不超过 5 % ,而在银镉电触头中镉含量在 5 %～ 2 5 %之间。虽然在国家机械部行业标准《银氧化镉电触头材料化学分析方法》(JB/T7776 .2 - 1 995 )中有用火焰原子吸收分光光度计测定镉含量的方法 ,但由于标准要求燃烧器转 90°,而我使用的火焰原子吸收分光光度计燃烧器不能转动 ,所以不能按照该标准操作。因此在实际工作中选择镉的其他吸收线作为工作波长也取得了很好的效果。1　仪器及试剂1 GGX- 6型火焰原子吸收分光光度计2镉空心阴极灯3硝酸…     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量

本文建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量的方法,方法线性范围为0.3～50.0μg/mL;当取样量为0.5g,定容体积为25mL时,本方法测定硒的检出限为4.5mg/kg,定量限为15mg/kg;采用不同浓度水平的硒标准溶液进行精密度试验,相对标准偏差（n=7）在0.6%～2.7%之间;采用人为添加二硫化硒的洗发水样品进行加标回收实验,回收率在90.0%～107.8%之间,满足《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》的技术要求。此方法具有优异的精密度、准确度和可操作性,适用于样品的批量测定,能在保证结果准确性的前提下大大提高检测效率。