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为研究硝胺类炸药在熔铸载体中的溶解性并分析溶解后硝胺类炸药的相变,采用物理分离的方法分别测出了RDX、HMX和CL-20在90℃的2,4,6-三硝基甲苯(TNT)和3,4-二硝基吡唑(DNP)中的溶解度;通过拉曼光谱对溶解后回收的硝胺类炸药进行了表征。结果表明,90℃下,RDX、HMX和CL-20在TNT中的溶解度分别为3.35、0.24和4.99g/100g,在DNP中的溶解度分别为12.28、2.64和7.03g/100g;RDX在TNT、DNP中溶解冷却后的晶型均为β型,HMX在TNT、DNP中溶解冷却后的晶型均为α型,RDX、HMX在TNT、DNP中溶解前后晶型一致,均未发生变化;CL-20在TNT、DNP中溶解后回收的晶型均由ε型变为β型,说明CL-20在熔铸炸药载体中由于温度与溶剂的作用晶型不稳定,硝胺类炸药在熔铸载体中溶解并发生相变将会严重影响炸药的性能。 相似文献
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含RDX高能硝胺发射药的热分解动力学补偿效应 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解高能硝胺发射药的热分解特性和动力学补偿效应,用高压DSC测试了含5组16种发射药的热分解行为,通过Kissinger方程获得了双基药和含RDX高能硝胺发射药的热活化能(Ea)和指前因子(A),讨论了其动力学参数的补偿效应。结果表明,含RDX高能硝胺发射药配方中的NC/NG和RDX的热分解反应动力学参数间存在动力学补偿效应,说明NC/NG和RDX的热分解反应分别有各自不同的反应过程或者由各自不同的速度决定步骤,不受配方中其他组分的影响。 相似文献
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本文对硝胺推进剂作了简要评述,而后较详细地综述了国外含硝胺炸药(HMX或RDX)的固体推进剂稳态燃烧模型研究进展概况。 相似文献
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本文对硝胺推进剂作了简要评述,而后较详细地综述了国外含硝胺炸药(HMX或RDX)的固体推进剂稳态燃烧模型研究进展概况。 相似文献
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采用机械球磨法制备了平均粒径为93.2nm的奥克托金/六硝基茋(HMX/HNS)纳米共/混晶炸药;用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)对样品进行了表征;采用DSC及DSC-IR分析了其热分解性能,并进行了机械感度测试。结果表明,球磨后炸药的微观形貌呈类球形,粒度呈正态分布;机械球磨作用并未改变炸药原有的分子结构和表面元素,但XRD测试结果表明球磨后的HMX/HNS有新晶相生成;HMX/HNS的热分解活化能为328.7kJ/mol,较原料HMX和HNS分别高45.09和125kJ/mol,说明HMX/HNS具有更好的热稳定性;HMX/HNS热分解的主要产物为CO2和N2O,并有少量的NO和H2O;特性落高(H50)大于90cm,摩擦感度爆炸百分比(P)为8%,机械感度低于HMX和HNS,显示HMX/HNS具有良好的安全性。 相似文献
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Vacuum Stability Test (VST) was used to determine the thermal behavior and kinetic parameters of 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX) and its mixture with hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) as a binder coded as HMX/HTPB.Model fitting and isoconversional method were applied to determine the kinetic parameters based on VST results.For comparison,non-isothermal thermogravimetry analysis data (TGA) was also used to calculate the kinetic parameters by using Kissinger,OFW (Ozawa,Flynn,and Wall) and KAS (Kissinger-Akahira-Sunose) methods.Advanced Kinetics and Technology Solution (AKTS) software was also used to determine the decomposition kinetics of the studied samples.Differential Scanning Calorimetry (DSC) was employed to determine the decomposition heat flow properties of the studied samples.Results show that the activation energies obtained using VST results is 360.1kJ/ mol for pure HMX and 186.9kJ /mol for HMX/HTPB.The activation energies obtained by the three different methods using TGA results are in the range of 360-368kJ/mol for pure HMX and 190-206kJ/mol for HMX/HTPB.It is concluded that values of kinetic parameters obtained by VST are close to that obtained by the different techniques using TG/DTG results.The onset decomposition peak of HMX/HTPB is lower than that of HMX where the HTPB binder has negative effect on the thermal stability of HMX.The results of all the applied techniques prove that HMX/HTPB has lower activation energy and heat release than the pure HMX.HTPB polymeric matrix has negative effect on the kinetic parameters of HMX. 相似文献
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RDX和HMX的热分解Ⅲ.分解机理 总被引:1,自引:0,他引:1
简述RDX和HMX热分解的各种机理,其热分解的初始过程是N—N和C—N键断裂的竞争反应,试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC—FTIR联用技术和热裂解原位池/FTIR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明,RDX和HMX热分解的主要分解气相产物为N2O,CH2O,CO,CO2,H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰,RDX基团-NNO2的吸收带1589cm^-1和1278cm^-1有两个不同速率的变化过程。用N—N键和C—N键竞争断裂的观点解释了RDX与HMX热分析和产物分析的结果。 相似文献
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用DSC—TG—FTIR(热红)联用研究了RDX/AP,HMx/AP,RDx/HMx和RDX/HMX/AP混合体系的热分解,测定和比较了它们的热分析特征量和分解气相产物。结果表明,AP与RDX和HMX之间存在强烈的相互作用,尤其是与后者的作用更强烈。在AP(不含碳)分解的温度区间,混合体系的分解也出现CO、CO2和CH2O等碳氧化物,说明体系中RDX和HMX分解的部分产物或残渣与AP同时分解。 相似文献
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RDX和HMX的热分解III.分解机理 总被引:4,自引:2,他引:4
简述RDX和HM X热分解的各种机理,其热分解的初始过程是N-N和C-N键断裂的竞争反应,试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC-FT IR联用技术和热裂解原位池/FT IR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明,RDX和HM X热分解的主要分解气相产物为N2O,CH2O,CO,CO2,H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰,RDX基团-NNO2的吸收带1 589 cm-1和1 278 cm-1有两个不同速率的变化过程。用N-N键和C-N键竞争断裂的观点解释了RDX与HM X热分析和产物分析的结果。 相似文献