五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留。在Waters Nova-Pak C18 柱上,用紫外或PDA检测器,流速1.0 mL/min,柱温35℃,于267 nm波长处检测,流动相为5 mmol/L NaH2PO4 溶液-乙腈溶液(体积比为70∶30),磷酸调pH 3.0。完成整个色谱分离只须3.5 min,比原来的11 min大大减少了分离时间。     

五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留.在Waters Nova-Pak C18柱上,用紫外或PDA检测器,流速1.0 mL/min,柱温35℃,于267 nm波长处检测,流动相为5 mmol/L NaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70:30),磷酸调pH 3.0.完成整个色谱分离只须3.5 min,比原来的11 min大大减少了分离时间.     

反相液相色谱法测定保健食品中甘草酸

样品中的甘草酸经超声提取后用反相液相色谱法测定其含量:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液体积比(38∶62),波长250nm,流速1.0mL/min。甘草酸在4.388~219.4μg/mL呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,此方法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.2%。     

五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留。在Waters Nova--Pak C18柱上,用紫外或PDA检测器,流速1．0mL／min,柱温35U,于267nm波长处检测,流动相为5mmol／LNaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70：30),磷酸调pH3．0。完成整个色谱分离只须3．5min,比原来的11min大大减少了分离时间．     

HPLC-ICP-MS法测定水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞

建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定环境水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞的方法。实验使用的高效液相色谱流动相为含有0.06mol/L乙酸氨,20μg/LBi,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,2.1mm×50mm),经前处理的水样在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其甲基汞、乙基汞和无机汞的浓度。甲基汞、乙基汞和无机汞检出限分别为0.05μg/L、0.10μg/L和0.10μg/L。     

液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定花生酱中的吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和α-萘乙酸(NAA)三种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。色谱条件:Diamonsil C18柱;甲醇-水(55:45,V/V,甲酸调PH=3.0)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:272nm。在0.50～100μg/mL范围内线性良好。方法检出限均为1.25μg/g,平均回收率为98.97%、86.41%和84.24%,相对标准偏差为2.23%、1.75%和1.90%。     

反相高效液相色谱法测定20%毒死蜱·土荆芥精油微乳剂中毒死蜱的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定和分析了20%毒死蜱.土荆芥精油微乳剂中毒死蜱的含量。实验结果表明,在cosmosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)上,紫外检测器波长设为234nm,流动相为83%(V/V)的甲醇水溶液,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,本方法的相关系数达0.9996以上,平均回收率在99.44%-99.73%之间,变异系数为3.874%。     

反相液相色谱法测定保健食品中甘草酸

样品中的甘草酸经超声提取后用反相液相色谱法测定其含量色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液体积比(3862),波长250nm,流速1.0mL/min.甘草酸在4.388～219.4 μg/mL呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,此方法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.2%.     

HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄

本文采用HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄。色谱柱采用Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:A泵:乙腈B泵:甲醇:0.02mol/L乙酸铵=8∶92(V/V),双波长检测:254nm和428nm,流速:1.0mL/min,室温下检测。线性回归方程Y=0.0113+5.2×10-3X,相关系数r=0.9994,平均回收率为88.8%。此方法具有快速、准确、简单以及灵敏度高等优点,结果令人满意。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

梯度洗脱HPLC-ELSD法测定蛋黄卵磷脂有关物质

目的：提升蛋黄卵磷脂有关物质的检测方法。方法：采用高效液相法,色谱柱：Grace Alltima Silica（4.6mm＊250mm＊5μm）色谱柱;流动相：以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（85∶15∶0.45∶0.05）为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A（20：48：32）为流动相B,梯度洗脱;检测器为蒸发光检测器（气体流速：2.5ml/min,增益：16,漂移管温度：50℃）;流速：1.0 mL·min^-1,柱温：40℃。结果：蛋黄卵磷脂各杂质之间均达到良好分离;溶液稳定性良好;各杂质加样回收率良好。结论：该法快速、简便、准确、重复性好,适用于蛋黄卵磷脂的质量控制。     

UHPLC法测定参附注射液中单酯型生物碱含量

该文建立UHPLC方法测定参附注射液中单酯型生物碱的含量.采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(2.1 m×100 mm,1.8 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.01 mol/L乙酸铵溶液(冰乙酸调pH=5.0)(39:61);流量为0.4 mL/min;柱温为30℃;检测波长为235 n...     

An Isocrstic Reversed—Phase Separation and Determination of and Phenytoin in Tablets by High Performance Liquid Chromatogrphy

An isocratic, sensitive high-per-Formance liquid chromatographic method has been developed for the determination of phenobarbitone, methylphenobarbitone and phenytoin in tablets. A reversed-phase octadecylsilane column, 10 µ, was utilized with a mobile phase consisting of 45% methanol, 55% water and 0.5 ml glacial acetic acid at a flow rate of 1.8 ml/min. The samples were dissolved in methanol containing diethylbarbituric acid as an internal standard. Quantitation was achieved with UV detection at 240 nm and by the measurment of the peak area ratio.     

An Isocrstic Reversed—Phase Separation and Determination of and Phenytoin in Tablets by High Performance Liquid Chromatogrphy

Abstract

An isocratic, sensitive high-per-Formance liquid chromatographic method has been developed for the determination of phenobarbitone, methylphenobarbitone and phenytoin in tablets. A reversed-phase octadecylsilane column, 10 µ, was utilized with a mobile phase consisting of 45% methanol, 55% water and 0.5 ml glacial acetic acid at a flow rate of 1.8 ml/min. The samples were dissolved in methanol containing diethylbarbituric acid as an internal standard. Quantitation was achieved with UV detection at 240 nm and by the measurment of the peak area ratio.     

高效液相色谱法测定头孢拉定制剂方法的改进

目的:改进头孢拉定制剂含量测定方法。方法:高效液相色谱条件:以Shim—Pack CLC—ODS(250mm×4.6mm)为色谱柱;柱温为35℃;流动相为水—甲醇—3.86％醋酸钠溶液-4％醋酸溶液(1364:500:30:6);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为254nm。结果:头孢拉定峰形良好,分离度和柱效满足药典要求,保留时间由原来的21.32min缩短至8.06min,提高了分析速度,含量测定结果与中国药典无显著差异。结论:该方法快速、准确、能更好地适用于常规检验工作和大批量生产时的质量控制。     

A validated HPLC method for separation and determination of promethazine enantiomers in pharmaceutical formulations

A simple, rapid, and validated method for separation and determination of promethazine enantiomers was developed. Promethazine was separated and quantitated on a Vancomycin Chirobiotic V column (250 x 4.6 mm), using a mixture of methanol, acetic acid, and triethylamine (100:0.1:0.1%, by volume) as a mobile phase at 20 degrees C and at a flow rate of 1 mL/min. The UV-detector was set to 254 nm. Acetyl salicylic acid (Aspirin) was used as an internal standard. The applied HPLC method allowed separation and quantification of promethazine enantiomers with good linearity (r > .999) in the studied range. The relative standard deviations (RSD) were 0.29 and 0.36 for the promethazine enantiomers with accuracy of 100.06 and 100.08. The limit of detection and limit of quantification of promethazine enantiomers were found to be 0.04 and 0.07 microg/mL, respectively. The method was validated through the parameters of linearity, accuracy, precision, and robustness. The HPLC method was applied for the quantitative determination of promethazine in pharmaceutical formulations.     

反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中三组分的含量

建立反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。采用反相高效液相色谱法。symmctry C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇—水—磷酸(80:20:0.1);流速为1.0mL·min-1;检测波长为432nm。大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为:C1=7.3159×10-1+1.8966×10-5A,r=9994,C2=1.0513+1.5680×10-5A,r=0.9999C3=1.2260-1.4684×10-5A,r=0.9999三者分别在7.60~38.0μg·mL-1、1.75~8.75μg·mL-1、2.4~12.OOμg·mL-1范围内呈线性关系。平均回收率和RSD分别为98.02%、96.63%、97.05%和1.78%、1.20%、1.15%。该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。     

RP-HPLC法测定大鼠血清中NI221的含量

建立一种快速、准确测定大鼠血清中NI221含量的RP-HPLC分析方法。以阿魏酸为内标物,360μL血清样品经冰冻乙腈蛋白沉淀处理后,取20μL上清进样分析;色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm×5μm）,流动相组成为甲醇∶0.05%的磷酸=55∶45（用氢氧化钠调节pH=2.5）,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为302nm,柱温为室温。血清中NI221浓度在0.15~20μg·mL-1范围内呈线性,相关系数r=0.9996,样品加标回收率为97.36%~112.50%（n=15）,日内和日间精密度RSD均〈15%。所建立的RP-HPLC方法准确可靠,重现性好,可用于临床前药代动力学研究中NI221血药浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量

建立反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。采用反相高效液相色谱法,Novapak C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇一乙腈(0.05mol·L-1)-磷酸二氢钠溶液(20∶3S∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。小檗碱的回归方程为C=1.2616+1821X10-6A,r=0.9992,在4.00~20.00μg·mL-1范围内呈线性关系。平均回收率和RSD分别为101.32%和1.18%(n=5)。方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。     

不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸含量的比较

目的:考察不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20:80,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量为10μL。结果:阿魏酸在14 ng~280 ng范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.71%(RSD=2.06,n=5)。不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸的含量为0.05~0.32 mg·g-1。结论:不同厂家产品中阿魏酸的含量差异显著。