二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水的研究

对经微电解预处理后的酸性大红染料配制废水进行二氧化氯催化氧化实验，结果表明：当废水COD＝3400mg/L左右，pH=4，氧化反应时间为45分钟，ClO2投加量为750mg/L，在催化剂作用下，COD平均去除率达到88％左右，而单一的ClO2氧化，其COD平均去除率仅为28％左右。     

Fe~(3+)/H_2O_2对偶氮染料酸性大红GR脱色的研究

以偶氮染料酸性大红为研究对象,通过正交实验确定了Fe3+/H2O2类Fenton体系中,Fe3+浓度,H2O2浓度及反应溶液pH等因素的影响。同时考察了反应时间、H2O2浓度、Fe3+浓度和pH对脱色效率的影响。实验表明对于50 mg/L的酸性红染料,Fe3+/H2O2体系脱色反应基本能在60 min内完成。pH=3,[H2O2]=33 mg/L,Fe3+浓度为25 mg/L时,染料脱色率达到97.2%。增加双氧水的投加量能够明显促进染料的降解脱色。Fe3+浓度大于25 mg/L,Fe3+投加量的增加不会明显促进染料的脱色,体系pH是最重要的影响因素。在酸性条件下,Fe3+催化效果优于Fe2+,拓展了Fenton反应的应用。     

芬顿试剂催化氧化酸性大红GR 染料废水的研究

染料废水COD高、色度高，成分复杂，是一种典型的难降解废水。酸性大红GR染料废水采用芬顿试剂处理，COD去除率可达80—90％。试验研究了它的影响因素，确定了最佳工艺条件：H2O2/Fe^2 为3—6，PH值为3，反应时间半小时。     

超声协同TiO_2光催化降解酸性大红染料的研究

选取酸性大红染料为降解目标物,研究了在二氧化钛催化剂存在下的光催化氧化法与超声作用的协同反应,重点考察了超声辐射功率、初始溶液pH值、染料初始浓度、催化剂用量以及Fe3+等的添加对降解效率的影响。实验结果表明,溶液pH值为1.0,超声辐射功率400 W,染料初始浓度为40 mg/L,催化剂浓度为4 g/L,对酸性大红染料溶液降解75 m in,降解率可达90%以上。     

粉煤灰对酸性大红染料废水的脱色研究

以酸性大红染料废水为研究对象,采用粉煤灰作为吸附剂,在不同条件下进行脱色研究,考虑粉煤灰的投加量、染料的浓度、染料溶液的p H、吸附时间等因素对脱色效果的影响。结果表明,该种粉煤灰对对酸性大红染料废水的脱色效果良好,吸附能力强,出水可以达到国标《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287-2012)的间接排放标准。     

微波辐射酸性大红染料废水处理方法的研究

采用微波辐射技术,建立了酸性大红染料废水的处理工艺,以颗粒活性炭为催化剂,考察了活性炭用量,微波辐射功率,微波辐射时间等因素对处理效果的影响。结果表明,2g活性炭处理50mL的浓度为50mg.L-1的溶液时,在微波炉功率为高火(800W),反应时间6min时,可以得到最佳的去除率效果。     

椰壳活性炭的制备及吸附酸性大红GR染料动力学

采用椰壳制备活性炭吸附处理酸性大红GR染料废水。通过单因素和响应面实验确定了椰壳活性炭制备的最优工艺参数:液固比为3.1 mL/g,磷酸质量分数为66%,活化时间为2.5 h,活化温度为602℃,此条件下制备的活性炭对酸性大红GR染料的吸附容量为1 682 mg/g。以Design-expert7.0软件建立的工艺参数模型与实验结果有较好的吻合度。SEM显示,制备的活性炭具有均匀的纳米级微孔结构。制备的活性炭对酸性大红GR染料的吸附行为符合准二级动力学方程。     

强化日光/H_2O_2协同作用对酸性黑染料的降解脱色研究

在H2O2存在条件下,对酸性黑染料进行加强日光照射处理,系统地研究了染料初始浓度、pH值、光照强度、不同阴离子等因素对酸性黑染料废水的脱色效果的影响。结果表明,染料初始浓度越低,光降解速率越高;酸性媒介比碱性媒介更有利于酸性黑光解脱色;染料光解脱色速率随光照强度增加而增加,但在较高光强下时,降解速率增加并不明显。除SO42-离子外,试验范围内的其它Br-、NO3-、Cl-和NO2-等阴离子,均对降解脱色有抑制作用,其中NO2-对脱色作用抑制最显著。处理前后的UV-Vis谱图分析表明酸性黑在H2O2/强化日光光解处理中脱色是因为染料发生氧化光降作用。     

酸性大红GR染料废水超声降解的实验研究

对酸性大红GR染料模拟废水进行了超声降解研究,比较了不同浓度、不同pH值废水的超声降解效果,并对酸性大红GR染料的降解机理进行了初步探讨.实验结果表明,初始浓度为100mg/L和200mg/L的染料废水超声处理120min后,脱色效果不明显,且CODcr值分别上升20.7%和23.1%;而对于pH为3.0,初始浓度为10mg/L、30mg/L和50mg/L的染料废水,由紫外光谱测得其显色结构明显被破坏,苯环和萘环部分被打开,脱色率分别达到51.8%、36.9%和35.6%.     

催化氧化法处理酸性大红GR模拟废水

采用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO),在常压条件下,以铜等过渡金属负载Al_2O_3类载体为催化剂、H_2O_2为氧化剂,考察了酸性大红GR染料废水的模拟工艺中各工艺参数对废水处理效果的影响,在初始COD 1600mg/L时,得到最优工艺条件为:pH 7～8,反应温度40℃,催化剂加入量30 g/L,H_2O_2加入量3 mL/L,该工艺条件下,反应1 h后,染料废水的COD去除率达76%,脱色率为90%.     

红酵母YR-1对偶氮染料酸性红B的脱色研究

从活性污泥中分离得到1株对偶氮染料酸性红B具有明显脱色效果的酵母菌株YR-1,鉴定为红酵母Rhodotorula sp.YR-1对酸性红B脱色机制属于降解脱色,能在30 h内使质量浓度50mg·L~(-1)的酸性红B溶液脱色率达到99%以上.研究了各种因素对酸性红B脱色效果的影响,最佳脱色条件为:初始pH为5.0、接种质量分数5%,温度30℃;最佳碳源是葡萄糖,其次是蔗糖;最佳氮源是酵母膏或蛋白胨.在替换分批脱色试验和连续补料脱色试验中,脱色率一直保持在75%以上,显示YR-1在上述脱色体系中均具有良好适应性.     

活性染料染色废水厌氧生物脱色研究

通过对取自染料生产废水处理厂的生物污泥,进行进一步驯化、培养出混合高效脱色菌,研究其对活性染料废水的脱色工艺条件及脱色效果。结果表明,在pH为7.5,培养温度为35℃,不另外投加氮、磷时,对含难于脱色的活性艳红X-3B模拟废水处理48 h,脱色率最高达到70.8%。在此条件下,对活性黄X-R脱色率最高可达75%,活性艳蓝X-BR脱色率最高可达88.8%。     

Fe2+/Mn2+/H2O2体系对含茜素红染料废水的脱色与降解处理

本文研究了过氧化氢在铁、锰两种金属离子共同作用下的催化体系对含有茜素红染料废水的脱色和降解作用。结果表明：Fe^2 ／Mn^2 ／H2O2体系在pH5～6时对该染料废水的脱色和降解作用明显，脱色率和降解率均达到80％以上，COD去除率大于70％。处理后的废水值接近中性，可以直接排放。     

电生成强氧化剂处理染料废水试验研究

本文研究了用电化学方法生成的强氧化剂H2O2和HClO处理酸性铬兰K染料废水。在电解过程中向阴极表面通纯氧，氧在阴极上还原可生成H2O2，以NaCl作为电解质，Cl-在阳极上还原为Cl2，Cl2进一步转化为HClO，H2O2和HClO都是强氧化剂，都可氧化降解染料分子。电解废水30．0min，褪色率和CODcr去除率分别为90．5％和76．7％，电解废水50．0min，褪色率和CODcr去除率分别为100．0％和83．1％。     

纳滤膜在染料生产废水处理中的应用

采用超滤、纳滤集成技术,对高盐度、高色度、高COD的染料生产废水进行中试处理试验,分别考察了恒容脱盐、恒压浓缩、连续化处理等不同工艺的效果.结果表明,纳滤膜对COD的去除率大于90%,对色度去除率基本为100%,对染料截留率大于97%,能有效截留废水中的染料和有机物,同时一价盐(NaCl)大部分能透过膜.因此,对染料废水进行脱盐,浓缩、回用及连续化处理是可行的.     

固体消毒剂过氧化氢脲的合成研究

以尿素与过氧化氢为原料合成过氧化氢脲，对其合成方法进行了筛选。按美国药典（ⅩⅩⅡ）的质量标准进行全面检验，结果均达到要求。     

拜耳法赤泥水热处理的渣物相的热力学分析

拜耳法赤泥用水热过程添加石灰处理回收碱和氧化铝是一项重要的研究课题.本工作进行了在25～300℃温度范围内对水热处理拜耳法赤泥的渣物相组成的热力学分析研究.对拜耳法赤泥水热处理的渣物相的生成自由能（△G°）与温度（T）关系的计算结果指出，赤泥中的水合铝硅酸钠相在水热过程中主要是转变成为更稳定的水化石榴石相，这对碱的回收是有效的，但仍会有一部分氧化铝损失在渣中．当水化石榴石中的CaO和Al2O3被MgO和Fe2O3取代时，则分别生成镁水化石榴石和铁水化石榴石，生成铁水化石榴石对减少氧化铝的损失是有利的     

硅灰石与盐酸反应动力学规律探讨

在ｐＨ和温度恒定的条件下,对硅灰石与盐酸反应动力学进行了实验研究。发现其反应动力学规律分为两阶段,初始阶段反应速度只与硅灰石总表面有关;当反应率（Ｇ）达到一定值时,反应动力学符合固相多元体系的杨德尔速度方程。同时,对产物ＳｉＯ２物理状态和临界反应率（Ｇ）的意义进行讨论。     

过氧化锆酸前驱体的制备及过氧化氢的加入对 ZrO2(Y2O3)粉体性能的影响

采用过氧化氢络合共沉淀工艺制备Y-ZrO2纳米粉体.得到含-OH与-OOH 2种配位基团的过氧化锆酸沉淀.研究了过氧化氢对沉淀过程和粉体性能的影响.实验结果表明：适量过氧化氢的添加,改善了Y2O3,ZrO2组成分布均匀性;过氧化氢有利于改善沉淀的过滤特性,缩短制备工艺周期.过氧化锆酸前驱体在加热过程中开始晶化的温度要比氢氧化锆晶化温度高.粉体粒子由20～30 nm近球形的一次粒子构成.     

芳酮的Baeyer-Villiger反应机理及动力学研究

研究了用过氧马来酸作氧化剂时芳酮的Baeyer-Villiger反应机理,结果表明其在惰性气体保护下的反应机理为自由基和离子型机理共存。根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实验得到了相关的动力学参数。