双极性膜电渗析法回收钨酸钠溶液中的游离氢氧化钠

以游离碱，氢氧化钠的迁移率、电能消耗、电流效率、渗析槽电压、温度等经济、技术指标为目标函数，对制约双极性离子交换膜电渗析的重要变量进行了试验，其中包括：电流密度和碱液初始浓度等。结果表明，电能消耗（E／kWh／T）与电流效率（n／％），彼此成反比关系；游离碱氢氧化钠的初始浓度与电流密度是制约电能消耗与电流效率的主要参数；提高游离碱初始浓度，不仅有利于提高电流效率，也有利于减少电能消耗；但是，当游离碱初始浓度增加到2．0mol／L时，开始出现拐点，此后，电流效率略有下降，然而，电能消耗维持恒定。对于6级并联渗析槽而言，如果电流密度与游离碱初始浓度分别设定为：电流密度i=73．3mA／cm2、游离碱初始浓度C=2．0～2．5mol／L，那么电能消耗低于2500—3000kWh／t氢氧化钠溶液。     

pH值对氢氧化铝晶型和形貌影响的研究

采用XRD、TEM、BET等表征手段,系统研究了pH值对化学液相沉淀法制备氢氧化铝的晶型、形貌和比表面积的影响.结果 表明,随着溶液pH值从3增加到11,所得氢氧化铝依次为多孔性无定型[Al(OH)3·niH2O]、片状勃姆石[γ'-AlOOH]、颗粒状拜耳石[β-Al(OH)3],pH在8～9生成的勃姆石型氢氧化铝的...     

从碲化铜渣中回收碲试验研究

研究了采用氧化碱浸—中和沉淀—溶解还原工艺从碲铜渣中回收碲,考察了氧化碱浸过程中氢氧化钠质量浓度、氯酸钠质量浓度、浸出时间、液固体积质量比、温度对碲浸出率的影响。结果表明：在氢氧化钠质量浓度80 g/L、氯酸钠质量浓度60 g/L、浸出时间90 min、液固体积质量比5/1、温度80℃条件下,碲浸出率在85%以上;浸出液经中和沉淀、沉淀物溶解还原分别获得符合行业标准YS/T 1194—2017牌号TeO₂99.5的二氧化碲和YS/T 222—2010牌号Te99.99的精碲。     

纳米二氧化硅粉体的微乳液制备及表征

以硅酸盐溶液／环已烷／聚乙二醇辛基苯基醚／正戊醇体系的微乳液反应为基础,以浓硫酸为 沉淀剂,采用微乳液法制备了高比表面积纳米SiO2粉体,并通过比表面积(BET),透射电镜 (TEM),红外光谱分析(IR),X射线衍射(XRD),差热一热重分析(DTA-TG)对样品进行了形态表 征和物相分析。研究结果表明:采用微乳液法制备的纳米SiO2粉末均由非晶态物质组成,粉体颗 粒形貌近似呈球形,粒径为15-35nm,比表面积达580-630 m2／g。     

金属铜在铜（Ⅱ）氨溶液中的溶解行为

对铜在Cu（Ⅱ）-NH3-（NH4）：SO4-H2O体系中的溶解行为进行了研究,分析了影响铜溶解速率的因素。实验结果表明,溶液中初始铜离子浓度、氨和硫酸铵浓度、温度以及空气通入量均对铜的溶解速率有较大的影响。得到了较适宜的溶铜条件：温度50℃,初始铜离子和氨的浓度分别为1．0mol／L和7．5mol／L,硫酸铵浓度为0．5mol／L,同时通入适量的空气。     

钒泥中提取钒的方法研究

本文分别研究了钒泥在酸性溶液、碱性溶液中对钒浸出率的影响因素。结果表明100g干基钒泥,酸溶液固比为4:1时,加入硫酸12ml,溶解时间6h,控制水温50℃时,溶解钒泥中钒的浸出率为91.5%;碱溶液固比为3:1,加入氢氧化钠和碳酸钠各8g,控制溶液温度为70℃,溶解时间为7h,溶解钒泥中钒的浸出率达到74.8%;实验表明钒泥中粒度120目所占比例达到60%以上时,钒浸出率达到最大化。钒泥在酸性溶液中钒浸出率比碱性溶液中的钒浸出率大。     

低品位氧化锌矿石的碱法浸出

研究了云南兰坪氧化锌矿石的碱法浸出。浸出剂为氢氧化钠和氨-碳酸铵溶液。在氢氧化钠浓度为4mol／L、浸出温度为70℃、液固质量比为10：1时,锌浸出率为92．6％;在氨-碳酸铵浓度为5mol／L、温度25℃、液固质量比为15：1时,锌的浸出率可达91．3％。     

酸碱度对钛白粉铝包膜产品吸油量影响

介绍了氯化法钛白粉的包覆种类,利用偏铝酸钠和硫酸为原料对氯化法钛白粉进行包覆处理,考察p H对包覆产品吸油量的影响,并对包覆膜层的形貌进行了表征和对铝包覆机理进行分析。研究表明,p H越大,氢离子浓度越低,包覆物能在二氧化钛表面优先异相成核,包覆均匀,吸油量小;氢氧化铝在不同的p H范围内结晶物相不同,酸性条件下吸油量较高;p H=8~10时,包覆层主要为勃姆石或假勃姆石,分散性好,吸油量较低;p H10,包覆层主要为拜耳石,比表面积大,导致最终产品吸油量较高。     

用高比表面针铁矿吸附氟的试验研究

研究了采用剪切强化法制备高比表面积针铁矿,借助X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、氮气物理性吸附等手段表征针铁矿的微观结构,通过单因素试验考察了溶液初始pH、吸附时间、温度、初始F-质量浓度、针铁矿用量、共存阴离子等对针铁矿吸附F-的影响.结果表明:所制备的针铁矿比表面积高达206.91 m2/g,对F-有很强的吸附能力;在初始pH=4、温度25℃、针铁矿用量10 g/L条件下,对F-质量浓度100 mg/L的溶液吸附处理2 h,其对F-吸附率达92.2％,吸附量为9.22 mg/g;溶液中Cl-和NO3-的存在对吸附影响不大,而SO2-4会通过竞争作用抑制针铁矿对F-的吸附.     

旋流电积技术在碲电积工艺中的试验探究

旋流电积技术可以实现电解液的高速循环流动,具有电解液终点浓度要求低、直收率高、高电流密度、高电流效率、产品回收率高的特点。本文采用二氧化碲与氢氧化钠配制亚碲酸钠碱性溶液作为电解液,考察不同碲初始浓度、氢氧化钠浓度、循环流量及电流密度对旋流电积试验的影响,得到最佳旋流电积参数:电解液初始浓度100 g/L,氢氧化钠浓度100 g/L,循环流量300 L/h,电流密度100 A/m2。在使用不锈钢作为阴极,最优电积参数下电积6 h,阴极产品经草酸煮洗后可得到纯度为99.939%的碲,生产参数:电流效率96.12%,平均槽电压1.96 V,电能消耗1 713 k W·h/t。     

用溶解在Iberflurid中的Acorga M5640从氨-碳酸铵溶液中萃取镍

F，J．Alguacil和A．Cobo初通过试验发现，溶解在AcorgaM5640可从氨-碳酸铵溶液中萃镍。他们研究了平衡时间、苹取剂的体积分数、平衡pH和碳酸按质量浓度对镍苹取率的影响。研究结果表明，在平衡pH高于10时，镍的革取率下降，而碳酸控的质量浓度在0～100g／L范围内变化时，镍的革取率仅稍有变化。在出一9．5条件下，ArolsaM5640体积分数为2．5％时，对镍的负载量为1．3g／L；而体积分数为10％时，对镍的负载量为5．2g／L。对于含1g／L镍和50g／L碳酸控的溶液，在pH＝9．5、Va：Vo一5：1条件下，两段革取，镍的苹取近于完全。在反革…     

微波辅助浸出含砷金矿中砷的研究

采用微波辐射碱溶液浸出的方法脱除含砷金矿中的砷,通过正交试验研究了氢氧化钠浓度、液固比及微波功率等对砷浸出的影响。结果表明,浸出砷的最优条件为:氢氧化钠浓度10%、液固比4∶1、微波功率385 W、浸出时间60min,砷的浸出率达到68.64%。矿物中的AsS及FeAsS已全部溶解,有部分砷转变为As2O3,铁有FeS2新相形成。     

电解二氧化锰新工艺

据日刊报道,为了获得表面积大的电解二氧化锰产品,以适应电池行业的要求,日本正在研究一种可以得到比现有表面积更大的电解二氧化锰生产工艺。其主要特点是往硫酸锰溶液中添加磷酸溶液。此添加剂不仅可以得到高比表面积的产品,达到75m~2/(g·MnO_2),比不加酸的产品的比表面积提高了约50％,而且阳极铁板的电流密度可     

用碱从低品位氧化锌矿石中浸出锌

研究了用氢氧化钠溶液从某低品位氧化锌矿石中浸出锌,考察了反应温度、反应时间、初始碱浓度、搅拌速度等对锌浸出的影响。结果表明:氢氧化钠浓度增大有利于矿石中的锌转化成可溶性Na_2Zn(OH)_4;在反应温度65℃、初始碱浓度4 mol/L、液固体积质量比10/1、搅拌速度300 r/min条件下浸出120 min,锌浸出率达90.08%。此工艺为低品位氧化锌矿石的资源化提供了一种可供选择的方法。     

竹炭制备高比表面积活性炭及其电容性质研究

[目的]研究竹炭制备高比表面积活性炭及其电容性质.[方法]采用竹材加工剩余物制成的竹炭为原料,以氢氧化钾为活化剂制备了双电层电容器用活性炭,并通过正交试验研究了液固比、活化温度、活化时间及升温速率对产品吸附性能的影响.[结果]得到最优的活化工艺参数如下:碱炭比为4∶ 1,活化温度为770 ℃,活化时间为60 min,升温速率为10 ℃/min,比表面积高达2 379 m2/g,但其质量比电容不是最大.当比表面积为2 121 m2/g时,质量比电容最大(323 F/g),但其体积比电容偏小.[结论]为研制高比电容量且具有实际应用价值的电极材料提供了依据.     

从合成的CaO·2Al2O3中浸出氧化铝

根据CaO·2Al2O3合成热力学计算结果及XRD分析结果,研究了以碳酸钠和氢氧化钠的混合溶液从CaO·2Al2O3中浸出氧化铝.结果表明:CaO·2Al2O3的合成在热力学上可行,合成物以CaO·2Al2O3物相为主;在液固体积质量比5∶1、浸出时间75 min、碳酸钠质量浓度100 g/L、氢氧化钠质量浓度30 g/L、浸出温度90℃条件下,氧化铝浸出率可达91.12％.     

CyDTA滴定法测定精炼调渣剂中金属铝

提出了用三氯化铁溶解试样、强碱分离CyDTA滴定法测定金属铝的分析方法。试样用三氯化铁溶液溶解,在pH 1～2的溶液中,将金属铝和三氧化二铝分离,金属铝以离子的形式转入溶液中,加入氢氧化钠,金属铝溶于氢氧化钠溶液中,而使铁、锰等干扰元素沉淀,在pH 5～6的溶液中,用CyDTA络合铝,在室温条件下,以二甲酚橙作指示剂,用硝酸铅回滴过量的CyDTA。研究了样品粒度、三氯化铁的浓度及用量、搅拌时间、络合剂、指示剂对测定的影响,确定了三氯化铁溶液浓度和用量为80 g/L和50 mL、搅拌时间为60 min的最佳实验条件。将该法用于测定精炼调渣剂中金属铝,相对标准偏差小于3%,测得结果与EDTA滴定法结果基本一致。     

液相法合成大颗粒类球形四氧化三钴实验研究

以硫酸钴、氢氧化钠为原料,EDTA为络合剂,采用液相法合成了大颗粒类球形Co3O4。结果表明:在氢氧化钠溶液浓度为10 mol/L、硫酸钴溶液浓度为90 g/L、p H=10、温度为60℃、空气流量为8.0m3/h条件下,能够得到表面形貌规则、平均粒径(D50)为8.6μm、振实密度为2.35 g/cm3、松装密度为1.12 g/cm3的大颗粒类球形Co3O4。实验用氢氧化钠代替传统的碳酸盐,并通过改进反应釜结构、配置四象限变频器等途径,保证了生产连续进行、无氨氮污染以及产品性能稳定。     

钆元素在碳酸钠、碳酸氢铵溶液中溶解性研究

研究了钆元素在碳酸钠、碳酸氢铵溶液中的溶解性。钆元素在碳酸钠、碳酸氢铵溶液中随着反应时间的延长溶解量先增大后减小;提高碳酸钠和碳酸氢铵浓度也可以增加钆元素的溶解量;反应温度对钆元素在碳酸钠和碳酸氢铵溶液中的溶解性影响不同,表现为温度升高,钆在碳酸氢铵溶液中的溶解量减小,在碳酸钠溶液中增大。在碳酸氢铵溶液中加入氨水可以增大钆的溶解量,而在碳酸钠溶液中加入氢氧化钠使钆的溶解量减小。     

用氧化铋从锌冶炼废水中除氯试验研究

研究了以氧化铋为脱氯剂,采用酸化、吸附、碱洗工艺从锌冶炼废水中去除氯。结果表明：在温度40℃、氧化铋用量为10倍氯离子质量、溶液初始pH=1.5、反应时间1 h条件下,氯去除率为93.37%,溶液中残留氯质量浓度24.85 mg/L;对吸氯渣碱洗脱氯,在温度90℃、NaOH质量浓度80 g/L、反应时间60 min、液固体积质量比5/1条件下,氯脱除率达93.64%,碱洗液中氯质量浓度20.07 g/L。脱氯后铋化合物经酸化处理可重复利用。该工艺实际上只消耗氢氧化钠,生产成本低,操作简单。