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相似文献
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1.
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的开发及抗性发展现状   总被引:6,自引:0,他引:6  
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是杀菌剂中重要类别,它具有广谱、高效、安全的特点,占有较大市场份额.由于其作用位点单一和使用不当,抗性问题日趋严重.对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的开发、市场销售情况、抗性机制、抗性发展的现状及抗性治理措施作一简要概述.  相似文献   

2.
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂为一类高效、低毒、结构新颖的杀菌剂,近年发展很快。本文对该类杀菌剂以及重要品种嘧菌酯的市场做了较为全面的分析,并对该类产品的市场发展空间进行预测。  相似文献   

3.
甲氧基丙烯酸酯类等四大类杀菌剂市场概况及前景展望   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了三唑类、其他唑类、甲氧基丙烯酸酯类及琥珀酸脱氢酶抑制剂类等四大类重要杀菌剂的市场概况,近来年的发展走势及未来的前景展望,并对各类杀菌剂中市场份额较大或(和)市场增长较快的品种分别进行了介绍。  相似文献   

4.
描述了近年来全球甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂及其主要品种的市场和发展。  相似文献   

5.
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的研究进展   总被引:13,自引:5,他引:13  
刘长令 《农药》1998,37(3):1-6
本文对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的研究进展予以简要的介绍。文中涉及其开发由来,研究现状等。  相似文献   

6.
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂作用机理研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文综述了甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂(Strobilurins)的研究进展,包括这类杀菌剂的开发、作用机制及抗药性研究。这类杀菌剂活性高,杀菌谱广,而且对环境友好。这类杀菌剂作用于真菌线粒体的电子传递链的复合物Ⅲ,阻止电子传递,抑制能量合成。由于作用位点单一,易产生抗药性,其抗药性机制主要是细胞色素b基因序列上发生点突变。  相似文献   

7.
琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs)是继甲氧基丙烯酸酯类和三唑类之后的第三大类杀菌剂,也是近几年来销售额年复合增长率增长最快的杀菌剂。根据现有23个此类商品化杀菌剂可知,该抑制剂结构包括3部分:酸片段(A)、胺片段(B)和酰胺键链接部分(C)。概述了近3年报道的琥珀酸脱氢酶抑制剂类新活性化合物的最新研究进展且对其创制经纬进行了简要介绍。  相似文献   

8.
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的抗性剖析   总被引:5,自引:1,他引:4  
对16种农业重要病原菌的细胞色素b基因结构序列进行比对,揭示了这些病原菌对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生抗性的作用机理,提出了农业生产中延缓抗性的有效措施.  相似文献   

9.
琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的研发进展(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHI)杀菌剂历经3代,有18个品种上市或即将上市。尤其是第3代8个吡唑酰胺类杀菌剂的问世,有力地带动了SDHI类杀菌剂市场的迅速发展。介绍了SDHI类杀菌剂的作用机理、构效关系和专利概况,逐个陈述了它们的应用与市场,总结了该类产品的抗性情况及产生机理,并展望了SDHI类杀菌剂的发展前景。  相似文献   

10.
琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHI)杀菌剂历经3代,有18个品种上市或即将上市。尤其是第3代8个吡唑酰胺类杀菌剂的问世,有力地带动了SDHI类杀菌剂市场的迅速发展。介绍了SDHI类杀菌剂的作用机理、构效关系和专利概况,逐个陈述了它们的应用与市场,总结了该类产品的抗性情况及产生机理,并展望了SDHI类杀菌剂的发展前景。  相似文献   

11.
琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHIs)杀菌剂及其抗性研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs)是一类作用于病原菌琥珀酸脱氢酶而抑制其呼吸作用的杀菌剂,目前已成功开发的这类杀菌剂至少有15个品种,主要从杀菌作用机制、主要品种、作用特性、抗性发生情况、抗性机制及抗性治理措施等方面对这类杀菌剂进行介绍。  相似文献   

12.
Strobilurin类杀菌剂的生物属性   总被引:1,自引:0,他引:1  
Strobilurin类杀菌剂是一类重要的新型农用杀菌剂。从其杀菌谱、再分配属性、亲和力、对真菌生长发育的影响及对作物质量和产量的影响等方面对strobilurin类杀菌剂的生物属性进行了综述,同时针对真菌种群对strobilurin类杀菌剂的抗性问题进行了简单阐述。  相似文献   

13.
Strobilurins类杀菌剂的作用机制和化学合成   总被引:15,自引:0,他引:15  
本文概括了strobilurins类杀菌剂的发现过程、生化作用机制以及化学合成方法。  相似文献   

14.
Strobilurins类杀菌剂研究开发进展   总被引:14,自引:7,他引:14  
柏亚罗 《农药》2007,46(5):289-295,309
Strobilurins类杀菌剂入市10年,发展迅猛。综述了该类产品的上市应用情况,阐述了这类杀菌剂的作用机制,分析了它们抗性产生的原因及治理对策,并展望了它们的发展前景。  相似文献   

15.
Succinate‐ubiquinone oxidoreductase (SQR, EC 1.3.5.1), also known as mitochondrial respiratory complex II or succinate dehydrogenase (SDH), catalyzes the oxidation of succinate to fumarate as part of the tricarboxylic acid cycle. SQR has been identified as a novel target of a large family of agricultural fungicides. However, the detailed mechanism of action between the fungicides and SQR is still unclear, and the bioactive conformation of fungicides in the SQR binding pocket has not been identified. In this study, the kinetics of porcine SQR inhibition by ten commercial carboxamide fungicides were measured, and noncompetitive inhibition was observed with respect to succinate, DCIP, and cytochrome c, while competitive inhibition was observed with respect to ubiquinone. With the aim to uncover the binding conformation of these fungicides, molecular docking, molecular dynamics simulation, and molecular mechanics/Poisson–Boltzmann surface area (MM/PBSA) calculations were then performed. The excellent correlation (r2=0.94) between the calculated (ΔGcal) and experimental (ΔGexp) binding free energies indicates that the obtained docking conformation could be the bioactive conformation. The acid moiety of carboxamide fungicides inserts into the ubiquinone binding site (Q‐site) of SQR, forming van der Waals (vdW) interactions with C_R46, C_S42, B_I218, and B_P169, while the amine moiety extends to the mouth of the Q‐site, forming vdW interactions with C_W35, C_I43, and C_I30. The carbonyl oxygen atom of the carboxamide forms hydrogen bonds with B_W173 and D_Y91. These findings provide valuable information for the design of more potent and specific inhibitors of SQR.  相似文献   

16.
4种Strobilurin类杀菌剂防治小麦白粉病的活性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
李志念  王力钟  张弘  张宗俭  祁之秋 《农药》2004,43(8):370-371,357
试验结果表明,在温室条件下,嘧菌酯、醚菌酯、烯肟菌酯和烯肟菌胺4种strobilurin类杀菌剂对小麦白粉病均具有很好的保护活性,其中烯肟菌胺和醚菌酯的活性更为突出。4种杀菌剂的治疗活性也很好.烯肟菌胺对该病害4d的治疗活性明显优于其他药剂。在小麦上,嘧菌酯的叶表渗透性和向叶尖移动能力较为明显。烯肟菌胺和醚菌酯具有较长的持效期,大于2周。  相似文献   

17.
近年来,通过先进的功能材料和加工工艺进行甲氧基丙烯酸酯类农药缓控释制剂的制备,可有效解决该类农药易光解及对水生生物的毒性问题,这已经成为该类农药的研究重点。笔者综述了甲氧基丙烯酸酯类农药的开发研究现状、国内剂型登记情况、缓控释制剂的制备方法、释放机理及其在农药领域的应用状况,探讨了甲氧基丙烯酸酯类农药缓控释制剂在农药实际应用中存在的问题,并对其应用前景进行了展望,旨在为甲氧基丙烯酸酯类农药新剂型的研发及减施增效应用提供一定的技术参考和理论指导。  相似文献   

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