肉苁蓉肉质茎中苯乙醇苷类提取工艺研究

[目的]为有效开发利用药材资源肉苁蓉提供参考.[方法]采用索氏提取法提取沙漠肉苁蓉肉质茎中主要活性成分苯乙醇苷类,通过4因素3水平的正交试验,结合紫外分光光度法,确定苯乙醇苷类的最佳提取工艺.[结果]影响内苁蓉中苯乙醇苷类得率的主要因素是提取时间,各因素影响顺序为提取时间>粉碎度>乙醇用量>乙醇浓度.苯乙醇苷类的最佳提取工艺为20倍体积的质量分数95%乙醇回流提取肉苁蓉粉末1 h.[结论]该提取方法提取沙漠肉苁蓉中的苯乙醇苷类得率高,稳定性好,工艺可控性强.     

超声波辅助菲律宾蛤仔多糖提取的工艺优化研究

目的:优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法:采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果:采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论:采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

宁夏沙枣中总黄酮的提取工艺研究

[目的]优化宁夏沙枣中总黄酮的提取工艺.[方法]采用乙醇回流法对沙枣中的总黄酮进行提取.在单因素试验的基础上,采用正交设计考察提取温度、乙醇浓度、提取时间和料液比对黄酮提取率的影响.[结果]最佳工艺条件如下:提取温度80℃,提取时间1h,提取剂为体积分数0.60的乙醇,料液比1:18.在此条件下,宁夏沙枣中总黄酮的提取率可达3.070 mg/g.[结论]该研究为提高宁夏沙枣的药用功效和进一步开发利用提供了试验依据.     

正交法优选孔枕益智片五味子的提取工艺

目的 优选孔枕益智片中五味子有效成分五味子醇甲提取工艺方法.方法 采用正交设计试验,以HPLC测得五味子醇甲的含量为观察指标对五味子提取工艺进行优化.结果 优选工艺为五味子以8、6、6倍量80%乙醇提取3次,提取时间均为3 h.结论 所选提取工艺稳定、可行.     

超声波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

[目的]优化超声波辅助提取络石藤中总黄酮的工艺.[方法]以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计研究超声波辅助提取络石藤总黄酮的最佳工艺条件.[结果]最佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度70 ℃、超声时间30 min、料液比1:15;在此条件下,总黄酮的提取率为3.22%.[结论]优化后的工艺简便可行,可为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据.     

刺玫果总皂苷的提取工艺研究

[目的]探索刺玫果中总皂苷的最优提取工艺条件.[方法]以刺玫果提取干浸膏中总皂苷的含量为指标,采用单因素和正交试验确定刺玫果中总皂苷的最优提取工艺条件.[结果]优化的刺玫果总皂苷的提取工艺条件为料液比1:12,醇沉浓度60%,提取时间2.0h,提取次数3次.在此条件下提取的刺玫果干浸膏中总皂苷的含量平均达到58.16 mg/g.[结论]探索得到的工艺条件可用于刺玫果总皂苷的提取.     

超声波提取荔枝壳总黄酮的工艺研究

[目的]优化荔枝壳中总黄酮的提取工艺.[方法]采用超声波辅助法提取荔枝壳中的总黄酮,以总黄酮得率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交设计优化提取工艺.[结果]最佳工艺工艺如下:乙醇浓度60%,超声时间30 min,料液比1:50,超声提取次数2次,在此工艺条件下,荔枝壳总黄酮的提取得率可达28.18 mg/g.[结论]超声波辅助法提取荔枝壳总黄酮具有方便、高效的优点,该研究为荔枝壳总黄酮的进一步开发利用奠定了试验基础.     

正交试验优化蓝靛果忍冬中总黄酮的提取工艺

[目的]对蓝靛果忍冬(Lonicera edulis Turcz.)总黄酮的提取工艺进行优化.[方法]在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验,以蓝靛果忍冬总黄酮含量为考察指标,考察提取时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数对总黄酮提取率的影响.[结果]蓝靛果忍冬中总黄酮的最佳提取工艺为:用12倍体积55%乙醇提取2次,每次1.5 h.[结论]该工艺重现性好,对蓝靛果忍冬进一步的开发利用有较好的参考价值.     

药用植物丹参中丹酚酸B的提取工艺优化研究

[目的]建立一种高效、经济的丹酚酸B的提取工艺,[方法]对提取过程中涉及的主要影响因素采用正交试验方法进行分析,确定各自的影响程度和最佳水平.[结果]丹酚酸B的最佳醇提条件为:将药材粉碎成粗颗粒,投料,不经浸泡,用浓度20%乙醇于100℃回流提取.[结论]该方法提取效率高,重现性较好.     

微波辅助提取积雪草总黄酮的工艺研究

[目的]在微波辅助条件下寻找提取积雪草总黄酮的优化条件.[方法]选取单因素试验和正交试验,以微波功率、微波辅助提取时间、乙醇浓度、固液比为因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交表,用紫外分光光度法测定的总黄酮含量作为评价指标.[结果]最佳提取条件为微波功率406 W,微波时间90 s.乙醇浓度70%,固液比1:20,此时总黄酮含量为5.342%.[结论]该试验提取工艺操作简单、步骤简洁、方法稳定可行.     

胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的研究

研究了胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的性能，考察了胍、磷酸三丁酯（TBP）和三丁基氧化膦（TBPO）的浓度对金萃取性能的影响。结果表明：Au（Ⅰ）的萃取率均随着胍，TBP，TBPO浓度的增大而增大。由胍与磷氧化合物组成的萃取体系对Au（CN）2^-的萃取速度比较快，当[Au（CN）2^-]：100mg·L^-1，胍浓度为0．1mol·L^-1，TBP在有机相中的体积比为30％及相比为1时，萃取2min已基本上达到平衡。水相中金的浓度越高，金的萃取率越低。水相的pH值从10增至13时，金的萃取率逐渐升高。研究了含有Au（CN）2^-，Ag（CN）2^-，Zn（CN）4^2-及Cu（CN）3^3-混合液中对金的萃取选择性，实验表明在pH值为10时金的选择性能最高。实验用亚硫酸钠溶液和硫氰化钾溶液来反萃金，结果表明：硫氰化钾溶液能有效反萃金，且硫氰化钾的浓度为12g·L^-1时，金的反萃率为87．9％。     

新型复合弹簧的研究

提出一种金属圆锥弹簧与橡胶圆锥弹簧复合而成的弹簧．分析表明：它可以应用于弹性耦合激励振动筛和座式直线振动筛。     

Study on Compound Effect of Bonded Magnets

The compound effect of Nd2Fe14B/Fe3B-Ferrite bonded magnets was studied.The result shows that the value ofβjHC obviously decreases with the ferrite content increasing.In addition, a functional relation between magnetic properties and ferrite content was clearly revealed by the physical relation in the magnetic powders.     

含复式非极性基团浮选药剂研究

首次采用复式非极性分子做起泡剂兼捕收剂,浮选平顶山及开滦赵各庄煤样,浮选剂用量低,浮选效果良好．同时测量了该药剂分子在煤粒表面的吸附热及吸附的红外光谱,用量子化学方法研究了药剂的作用原理,并建立了吸附模型．     

复合脱氧铁合金粉化研究进展

介绍了国内外关于硅铁及各类复合脱氧铁合金粉化机理的研究情况,其研究大多停留在单一的铁合金品种上,尚未建立系统的复合脱氧铁合金粉化理论。文章从主成分设计、杂质元素含量与成分偏析以及铁合金储藏环境3方面对预防铁合金粉化的技术措施进行了总结,有利于从技术措施角度研究粉化机理。     

高剂量复合螺旋藻多糖抗衰老作用研究

[目的]探讨高剂量复合螺旋藻多糖的抗衰老作用,为螺旋藻和银杏叶资源的进一步开发和利用奠定基础.[方法]小鼠每天分别灌服复合药物,同时各鼠每天颈背皮下注射D-半乳糖,连续造模42 d后,观察高剂量复合螺旋藻多糖、银杏叶提取物对D-半乳糖致衰老小鼠的作用,测定免疫器官重量、血清SOD活性和心肌、脑丙二醛(MDA)含量等相关衰老指标.[结果]复合螺旋藻多糖能显著对抗连续42 d给D-半乳糖125 mg/kg·d所致小鼠衰老.[结论]复合螺旋藻多糖具有明显的抗氧化抗衰老作用,可能与多羟基结构有关.     

从硅铍钇矿中提取工业氧化铍及混合稀土

综述了从硅铍钇矿中提取工业氧化铍及混合稀土的工艺,介绍了硅铍钇矿经硫酸浸出后,利用稀土复盐和草酸沉淀稀土,使铍和稀土得到有效分离的机理。生产中已分别获得了混合氢氧化稀土和工业氧化铍。     

痕量钴的浸出工艺研究

研究了痕量钴浸出试验的工艺条件。正交试验结果表明酸度对钴浸出率的影响最大,其次是反应时间,最后才是反应温度,且酸度对浸出率的影响远大于反应时间和反应温度。硫酸浓度和反应温度的提高有助于浸出率的提高,在温度100℃、酸度45%、反应时间3 h时,钴浸出率达到91.56%。在酸过量的情况下,提高酸的加入量对浸出率影响不大。     

低品位铀矿中铀的提取研究

低品位铀矿经硫酸浸出,并采用D2EHPA萃取纯化后,提取效果良好;结果表明:①在优化条件下,铀的浸出率为83.75%;②以D2EHPA为萃取剂,萃取效果好,萃取率为99.99%;③以氨水沉淀重铀酸铵,沉淀率可达99.91%.工艺过程简化,总回收率高(可达83.23%),生产过程易于控制;与常规条件下的萃取过程相比,优势明显.     

三正辛胺(TnOA)萃取Cr(Ⅵ)的机理研究

研究了用TnOAnCH3(CH2)6CH3H2SO4体系和TnOACHCl3H2SO4体系萃取Cr(Ⅵ)的机理及萃合物组成.考察了水相酸度,Cr(Ⅵ)、萃取剂与SO2-4浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响.用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平衡机理.结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅵ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅵ)的型体也不一样;当c(TnOA)一定,pH=1.0,c(Cr2O2-7)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2O7(2∶1);当pH=-1.0,c(Cr2O2-7)=0.01945mol*L-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO4(1∶1);SO2-4不被萃取,c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅵ)的萃取影响不大.试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅵ)的型体为Cr2O2-7,Федоров和Жданов认为的Cr(Ⅵ)的萃取型体为CrO2-4的结论不同.