赣南某水库微污染水高锰酸钾预氧化处理试验

以赣南某水库微污染原水为处理对象,针对常规混凝处理工艺的不足,提出预氧化-混凝沉淀工艺.选用高锰酸钾为氧化剂,考察了高锰酸钾预氧化对混凝沉淀处理微污染水效果的影响.结果表明,在混合搅拌强度260 r/min,搅拌时间2 min,絮凝搅拌强度80 r/min,搅拌时间25 min的条件下,聚合氯化铝投加量为10 mg/L时,最佳预氧化条件为：预氧化加药点为投加混凝剂前2 min,高锰酸钾投加量1.0 mg/L,pH值为原水值,原水经预氧化-混凝沉淀处理后,浊度、CODMn、UV254、氨氮、铁、锰的去除率分别为99.02%、68.78%、50.94%、33.96%、96.77%、81.67%,出水水质基本达到《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）,得出高锰酸钾预氧化-混凝处理工艺能较好地净化微污染水源水.     

微污染水源水传统处理工艺的强化措施

将高铁酸盐应用于微污染水源，并与铁盐混凝剂配合，可取得良好的水质。     

黄河水源污染对画匠营子水厂供水的影响

黄河是包头市的主要水源.本文分析了由于黄河过境流量减少及河水污染对画匠营子自来水总厂造成的影响,并对此提出了改进建议.     

平原水库微污染水溶解氧含量模型反演与验证

对沧州大浪淀水库水体遥感影像进行处理得到水体反射率,分析水体反射率与实测溶解氧含量的相关性,构建了溶解氧含量与TM2+TM3的多光谱模型,并对模型进行了反演和验证.结果与实际情况较吻合,说明所建立的模型可用于大浪淀水库水体溶解氧含量监测.     

高砷难处理金矿生物搅拌预氧化工艺研究

研究了矿浆浓度、氧化时间、充气量和氧化过程pH值对某高砷难处理金矿生物搅拌预氧化工艺的影响。结果表明,在矿浆浓度17%、氧化时间7 d、搅拌速度300 rpm、温度40℃、充气量0.4 m3.L-1.h-1、初始pH=2.0、细菌转接量10%,氧化过程不控制pH值时,硫化物氧化率为80.95%,金的浸出率为82.31%。氰化尾渣中硫化物包裹金占其中总金的53.53%,氧化废液中和可使各种有害金属离子达标排放。     

合金粉末预氧化法制备Ag-SnO2-Y2O3电接触材料的研究

Ag-SnO2是各国电接触材料研究人员近年来新开发的一种无镉新型触头材料,它具有较好的导电导热性,优良的耐热性、抗电弧烧蚀性和抗熔焊性,是目前代替Ag-CdO的最理想材料。本文通过合金粉末预氧化法、复合粉体改性处理技术来制备Ag-SnO2-Y2O3电接触材料,添加稀土后合金粉末容易氧化,氧化粉体经改性处理后可有效改善氧化物颗粒与银基体间的润湿性、改善材料的后续加工性能,并且所制备的Ag-SnO2-Y2O3材料密度高、组织均匀、不存在宏观偏析,SnO2和Y2O3颗粒在材料中弥散均匀分布。     

Na3PO4—Na2B4O7体系中钛合金微等离子体氧化陶瓷膜研究

在钛合金上用微等离子体氧化法制备氧化膜,用扫描电镜（SEM）、X-射线（XRD）测其表面形貌、相组成,并对现象及测试结果进行分析,。从而推理其成膜机理。     

难处理金矿加压预氧化扩大连续试验

贵州水银洞金矿为含砷、炭质的"卡林型"难处理金矿,通过常规工艺处理无法产生效益,为开发这类金矿资源,通过工艺对比,选择加压预氧化工艺进行试验研究。小型试验结果表明,在推荐条件下,硫氧化率99%,金浸出率94%。为获得工业设计需要的研究数据,自主建设一套可连续投料的加压预氧化中试系统,并顺利完成扩大连续试验,在温度210～220℃、加压氧化60～90min,氧分压0.6～0.8MPa条件下,硫平均氧化率大于97%,金平均浸出率96%,验证了小试结论,打通了整体工艺流程,为工业应用提供了设计依据。     

微污染水活性炭吸附的数学模型

本文以博哈特（Bohart）和亚当斯（Adams）方程为依据进行计算推导，结合连续进水活性炭模型实验，得出活性炭吸附高度、工作周期、吸附效率、污染物去除率等重要设计参数之间的关系，为活性炭的工程设计提出了一套计算方法和设计程序。     

沸腾焙烧预氧化处理含砷金精矿工艺研究

对沸腾焙烧预氧化处理含砷金精矿的工艺过程进行了研究。考察了焙烧气氛、焙烧预处理剂等因素对焙砂表面形貌、金银浸出率及氰化尾渣中金银残留量的影响。结果表明：含砷难处理金精矿在富氧焙烧气氛下所得焙砂表面出现气孔较为均匀的形貌;对氰原（氰化原料,酸浸渣）与氰化尾渣中金银进行化学物相分析发现,硅酸盐包裹是影响金银氰化浸出的主要因素。富氧焙烧气氛下,采用NaOH︰Na2CO3=1︰2复合添加剂所得氰原中硅酸盐包裹金银占比明显下降,焙烧效果大幅改善,金、银浸出率分别提高7.27与13.6个百分点。     

城镇污水处理厂出水对黄河水质影响预测

文章以包头市某城镇污水处理厂为项目背景,选择国家"十二五"期间实施总量控制的污染物CODcr和氨氮为预测因子,预测分析污水处理厂运行后其排水对受纳地表水——黄河的环境影响,从而分析受纳水体的环境承载能力。     

微污染水混凝最优水力条件研究

以聚合磷硫酸铁为絮凝剂,强化混凝处理模拟微污染水,并引入新的参数--分形维数作为净化控制指标,系统考察了混合速度、混合时间、絮凝速度、絮凝时间、沉淀时间等因素的影响,并通过响应曲面法对水力条件进行优化,得出最佳水力条件为:混合速度为244.32 r/min,混合时间为40.55 s,絮凝速度为61.56 r/min,絮凝时间为15.66 min,沉淀时间为32.35 min.在此条件下,絮体分形维数为1.7668,与拟合的二次回归模型预测值基本相符,相应的浊度及COD(Mn)去除率分别为85.34%和62.03%.     

微污染水体高锰酸钾指数的多光谱遥感反演

以沧州大浪淀水库作为研究对象,将实测的高锰酸钾指数和 TM 多光谱遥感数据反射率进行回归分析处理,构建了高锰酸钾指数多光谱定量遥感模型,并对 TM3/TM5 波段指数模型进行了定量反演,其结果符合水体实际水质分布情况,表明所建模型可应用于该水体高锰酸钾指数的监测.     

原材料预处理对锰酸锂性能的改性研究

以经过某种特殊方式预处理后的电解二氧化锰为原料,采用机械活化—高温固相法得到掺杂尖晶石锰酸锂,经过化学分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、粒度分析、比表面积分析、电化学性能测试对锰酸锂进行表征。结果表明:经过原料预处理后,锰酸锂产品的杂质含量降低,粒度分布更加集中,颗粒大小均匀。电化学性能测定,经过原料预处理后锰酸锂0.5C容量达到113.7 mAh/g,1C循环53次后容量保持96.72%,较未经过原料预处理的锰酸锂性能有明显改善。     

煤气洗涤水处理方法的研究

根据煤气洗涤水的性质 ,用ClO2 氧化除酚 ,SL和PAM混凝沉降除悬浮物的方法处理煤气洗涤水。实验结果表明 ,经处理后废水中的主要污染物酚、焦油和悬浮物等去除率都很高 ,该水完全可以满足回用要求。     

不同体系中黄河沉积物对La3+的吸附特性

对比实验研究揭示,不同体系中La3 的吸附等温线类型差别较大,单离子体系中La3 的吸附属于典型的一级吸附模式,多离子体系中,La3 的吸附等温线呈不规则变化,用现有的等温吸附方程均不能较好拟合其等温吸附过程;不同体系中La3 的pH突跃区域无显著性差异;随温度的升高,单离子体系中,表层沉积物对La3 的吸附量增加,多离子体系中则降低;随着泥沙浓度、离子强度的增加和有机质的去除,表层沉积物对La3 的吸附量均降低,而且悬浮物对La3 的吸附量大于表层沉积物。     

黄河兰州段COD_(Cr)降解系数的实验研究

在环境容量的确定过程中,降解系数为关键影响因素,其确定的合理性,直接影响到容量的可靠性。该研究课题通过实验模拟法对黄河兰州段CODC r降解系数进行了研究,考虑到实验条件与实际河流的差异,对降解系数做了修正,并利用实际监测端面监测数据对修正后降解系数进行验证,得出黄河兰州段COD降解系数介于0.185~0.240 d-1。     

Treatment of Arsenic Bearing Raw Materials

Studies showed the possibility of arsenic removal from gold- and copper bearing ores and concentrates with high levels of arsenic (2-12%) under reducing-sulphidizing conditions, especially in the presence of pyrite. Pilot plant and industrial scale fluid bed reasting at 750-900°C showed that under reduction-sulphidizing conditions with pyrite and (or) coke the arsenic is eliminated as arsenic sulphide and greater than 99% arsenic can be eliminated from copper and gold concentrates containing 2-8% arsenic. With increasing temperature, duration of roasting, and pyrite addition, vaporization degree increases. The roasted calcine is suitable for pyrometallurgical or hydrometallurgical treatment.     

Y2O3/WO3光催化降解污水处理厂综合废水的研究

采用复相催化剂Y2O3/WO3对阜阳市污水处理厂综合废水处理进行研究,实验结果表明,固定光催化剂配比m(WO3):m(Y2O3)=1.470:0.030、用量为0.400g,试液的pH=7.2,H2O2溶液用量为0.25mL,光照时间6h,综合废水的COD去除率达到82.7%,而相同条件下暗反应、空白实验反应综合废水COD去除率分别为18.5%、15.9%.该方法具有操作工艺简单,节省能源,所需设备少,处理彻底,氧化能力强,无二次污染等优点.     

Research on Glass Forming Ability of Er2O3 -Al2O3 -B2O3 -SiO2 System

The glass forming range of Er2O3-Al2O3-B2O3-SiO2 system was explored, and the effect of the content of Al2 O3 and Er2 O3 on glass-forming region was experimentally examined. It is shown that the region of glass formation range expends when the content of Al2O3 is changed from 15% to 20%, while it shrinks when the content of Er2O3 is changed from 20% to 30%. At the same time, the glass forming ability of Er2O3-Al2O3-B2O3-SiO2 system was also discussed using a value of β, which is an indication of crystallization tendency of glasses, calculated from thermo-analysis data. It is found that the glass forming ability of Er2O3-Al2O3-B2O3- SiO2 glasses is poor, while the glasses network may be enhanced when Al2O3 is added to the system, the glass forming ability being heightened. In addition, the crystallization temperatures of the rare earth glasses were determined using differential thermal analysis technique. The Er2O3-Al2O;-B2O3-SiO2 glass samples were heat treated at 1000,1100 and 1260℃ respectively. The results show that it is the Er2O3 phase that separates out from the glasses after crystaline heat treatment, and it is tiered up in glasses, as detected through XRD and SEM. This indicates that the phase separation occurs when the glasses are heated, Er3 being mainly distributed in the boron rich phase, then separated out from glasses, while the silicate rich phase remaining glassy state.