石油发酵尼龙1212热性能的研究

通过热氧老化试验,考察了热氧对尼龙1212拉伸屈服应力、拉伸断裂应力、冲击强度、断裂伸长率、熔点、熔融热的影响。用热分析仪研究了尼龙1212在N2中的降解情况和热降解动力学,求得其平衡热降解温度、降解反应级数和降解活化能。     

环氧树脂与PA11共混物的流变性能

采用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了环氧树脂/聚酰胺11(EP/PA11)共混物的流变性能.结果表明:共混物熔体在210～240℃为假塑性流体,其非牛顿指数为0.43～0.83;在相同的剪切速率下,随着PA11用量的增加,共混物熔体的表观黏度增加,黏流活化能降低.     

尼龙1212/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混体系流变性能的研究

研究了尼龙1212／SEBS-g-MAH／DIDP／BSBA共混体系的流变性能。结果表明：共混体系的非牛顿指数n小于1,且n随SEBS-g-MAH用量的增加而减少,即非牛顿性增强;共混物熔体服从假塑性流体的流动规律,表观粘度随剪切速率的增加而降低;温度升高,表观粘度降低。     

尼龙1212的热降解过程和机理研究

通过热重分析研究了尼龙1212在N2气氛中在不同升温速率下的热降解过程和机理。尼龙1212的热降解曲线表明,尼龙1212的热降解是一步过程,用Kinssinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法求得尼龙1212的热降解表观活化能为227.5-228.2KJ/mol。用Coats-Redfern方法证明了尼龙1212的热降解为减速机理。     

PVC/PA1212/OMMT纳米复合材料的结构与性能

采用熔融插层法制备了聚氯乙烯(PVC)/聚酰胺1212(PA1212)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,通过X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等分析方法研究了OMMT在聚合物基体中的分布及其对PVC/PA1212复合材料分散相形态和力学性能的影响。结果表明:OMMT以剥离态选择性分布于PA1212相中;OMMT在PVC/PA1212复合材料中起到了细化PA1212的作用,促使PA1212分散更加均匀;适量OMMT的加入提高了PVC/PA1212复合材料的力学性能。     

八种ABS树脂的流变性能比较研究

用熔体流动速率仪测定了8种ABS树脂的熔体质量流动速率，并用毛细管流变仪对8种ABS树脂流变性能进行了研究。结果表明，1、7、8号样的流动性最好；8种树脂的非牛顿指数n都小于1，属于假塑性流体；同时8种ABS树脂的表观黏度随剪切速率、剪切应力的增加而降低，当剪切速率、剪切应力足够高时，它们对8种ABS树脂表观黏度的影响趋于一致。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系热行为的研究

利用差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)和微分热失重(DTG),研究了尼龙1212/SEBS-g-MA／DIDP／BSBA共混体系共混物的热行为和降解过程。实验结果表明,共混体系均为单一的熔融行为,加入的SEBS-g-MA使熔点和熔融热下降;热降解为二步降解过程。     

TPU/PA1212/joncryl复合材料的制备与性能

通过熔融共混方法制备了热塑性弹性体聚氨酯(TPU)/聚酰胺1212(PA1212)/joncryl共混物.研究了增容剂joncryl含量对共混物力学性能、热性能、结晶度和耐磨性的影响.力学性能测试表明:共混物的拉伸强度从25.13 MPa增加至27.18 MPa,弯曲强度从21.51 MPa逐渐增加到23.70 MPa...     

PA56/PA6共混体系热性能及流变性能研究

利用熔融共混的方法制备了PA56/PA6共混物,并采用DSC、TG及毛细管流变仪研究了不同比例PA56和PA6共混后体系的热性能以及流变性能,旨在为纺丝生产工艺条件控制提供一定理论依据。结果表明:加入少量PA56,共混体系的熔点和热分解温度与PA6相比差别不大,但是共混体系的熔融焓和结晶度明显下降。PA56/PA6共混体系为非牛顿假塑性流体,其表观黏度随剪切速率的增大而减小;随着PA56组分的增加,PA56/PA6熔体非牛顿指数呈现上升趋势,黏流活化能明显下降,PA56/PA6体系中PA56可以起到润滑作用,PA56的加入能够提高PA6基体的流动性,从而改善材料的加工性能。     

PA6/1212共聚物的性能研究

用差示扫描量热仪对尼龙6/1212(PA6/1212)共聚物的一次、二次熔融行为及结晶行为进行了研究,分析了组成与熔融峰、结晶峰的关系,发现了冷结晶现象;研究了PA1212单体含量为2%~20%的PA6/1212共聚物的力学性能与组成的关系。结果表明,在此组成范围内可制得刚性优良的共聚物,冲击强度也有所改善,当PA1212单体含量为11%时,可得到综合力学性能相对较好的共聚物。     

PA 1111的热降解过程和机理研究

通过热重分析研究了聚酰胺(PA)1111在N_2气氛中以不同升温速率时的热降解过程和机理。PA1111的热降解实验表明,PA 1111的热降解是一步过程,热降解温度为419.5℃。用Kinssinger和Flynn-Wall-Ozawa方法求得PA 1111的热降解表观活化能分别为239.3 kJ/mol和240.9 kJ/mol。用Coats-Redfern方法证明了PA 1111的热降解为减速机理。     

PLA/PA1212共混物结构与力学性能研究

通过熔融共混法制备了不同比例的聚乳酸/尼龙1212(PLA/PA1212)共混物。采用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和万能材料试验机等对共混物结构、热行为和力学性能等进行了表征。XRD和FTIR分析证实PLA和PA1212分子间发生了酯-酰胺交换反应,生成了某种新的结构;DSC结果表明共混材料在升温过程中出现冷结晶和复杂的多重熔融行为;经PA1212改性后,PLA的韧性得到提高,但是拉伸强度有所下降。     

PA6/LDPE共混物流变性能的研究

研究了聚酰胺6/低密度聚乙烯(PA6/LDPE)共混体系的结构和流变性能。结果表明:共混体系呈现以PA6为分散相,LDPE为连续相的海岛结构;在实验范围内共混体系为非牛顿流体,满足幂律方程;LDPE对温度比较敏感,LDPE的流变行为占主导地位,PA6的粘度主要受剪切力的影响;在剪切速度一定时,PA6与LDPE的粘度比随着温度的升高而增加;在温度一定时,粘度比随着剪切速率的增加而下降;改变温度及剪切力可以调节两组分粘度比。     

不同相对分子质量的尼龙6流变性能研究

用毛细管流变仪研究了尼龙 6试样相对分子质量对其流变性能的影响。结果表明 ,在实验范围内试样熔体为假塑性流体。随着相对分子质量的增加 ,非牛顿指数 (n)减小 ;熔体稠度 (K)增大 ;lgη～lg γ直线的斜率和截距均增大 ;粘流活化能降低。且试样的相对分子质量与表观粘度及熔融指数均有较好的对数线性关系。     

尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的性能研究

利用示差扫描量热法、动态粘弹谱仪研究了尼龙1212／EPDM—g—MAH共混体系的热行为和动态力学性能。结果表明．增韧剂的加入使尼龙1212更容易结晶,结晶速度增大,结晶温度提高,熔融热焓降低;尼龙1212和增韧剂具有较好的相容性。     

SEBS-g-MAH增韧PF尼龙1212体系的热行为研究

利用差示扫描热法（DSC）,热失重（TG）,微分热失重（DTG）研究了马来酸酐接枝（苯乙烯／乙烯－丁烯／苯乙烯）共聚物（SEBS－g－MAH）增韧石油发酵尼龙1212（PF尼龙1212）体系的热行为和降解过程。结果表明,增韧剂SEBS－g－MAH使共混体系的熔融行为变得复杂,但对共混体系的热降解过程影响不大。     

PA1010/TPU共混物流变性能的研究

以尼龙1010(PA1010)为基体，以聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为增韧剂，采用Haake PTW16／25p型双螺杆挤出机制备了PA1010／TPU共混增韧尼龙材料。测试了PA1010／TPU共混物的表观粘度、非牛顿指数等流变参数，并重点讨论了其流变性能。实验结果表明：共混物熔体的表现粘度随剪切速率的增大而降低，非牛顿指数小于1，符合假塑性流体流动规律。此外共混物的表观粘度随着组成和温度的变化呈现了一种极为特殊的变化行为。即在相同温度下，共混物的表观粘度随着TPU含量增加而增加；在相同组成下，共混物的表观粘度随着温度升高而升高。     

Synergetic effect of polyamide 1212 and diisocyanate on performance improving of thermoplastic polyurethane via melt compounding

To improve the heat resistance of thermoplastic polyurethane (TPU), in the melt blending process polyamide 1212 (PA1212) and trace amount of 4, 4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) were used as modifier and reactive solubilizer, respectively. Compared with pure TPU, the combinatorial addition of PA1212 and MDI resulted in remarkable improvement of mechanical, thermal, environmental, and aging properties of the TPU matrix. The reactive MDI contributes to the better interfacial adhesion between TPU and PA1212, and the dispersed PA1212 particles act as fillers as well as crosslinking points in the TPU/PA1212/MDI ternary blend. It was revealed that the synergetic effect of PA1212 and MDI is responsible for the enhanced performance of modified TPU. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012