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磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中磷酸盐的扩展不确定度为Uc=0.0346 mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。 相似文献
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对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。 相似文献
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本文介绍了高频红外碳硫分析仪示值误差测量不确定度的评定。建立了高频红外碳硫分析仪测定焊剂中碳、硫含量测量结果不确定度数学模型,从8个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度。依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对焊剂中碳硫含量测定结果的不确定度进行评定,为日常检测工作提供指导。结果表明,方法的检测结果可信度较高,适于焊剂中碳、硫含量的测定。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定尿汞及其不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿汞含量并对测量不确定度进行评定。样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该检测方法线性良好,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为2.42%~2.63%,加标回收率为92.27%~97.33%,不确定度报告为(12.84±0.80)μg/L,取k=2。 相似文献
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通过实验分析,确定《水质粪大肠菌群的测定滤膜法》(HJ 347.1-2018)[1]测定地表水中粪大肠菌群的不确定度的主要来源,评定该方法的不确定度[2]。结果表明,影响粪大肠菌群滤膜法结果不确定度的主要因素为取样量的不确定度、过滤体积的不确定度。[3-4]研究表明属于A类评定不确定度的重复性检测和B类评定不确定度的取样过程对不确定度的贡献最大。 相似文献
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目的:通过对2份乳粉样品菌落总数测定结果进行不确定度评定,分析影响菌落总数定量检测的相关因素。方法:根据能力验证作业指导书和相关国家标准进行检测,并对计数过程中的不确定度来源进行分析与评定。结果:取样定容体积、稀释倍数、加样体积、温度变化、重复性测定和结果数值修约均会影响测量不确定度,其中重复性测定和结果数值修约是结果测量不确定度的显著因素,本实验2个乳粉样品中菌落总数测量结果的扩展不确定度(U)分别为0.03744、0.02788(以对数计),包含因子k=2(95%置信概率)。结论:本研究建立的方法可对能力验证菌落总数进行不确定度评定,也适用于检测条件相近的实验室菌落总数检测不确定度评定。 相似文献
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根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定水中氟离子浓度的影响因素进行分析,推导和计算来自重复测量引入的A类不确定度、来自工作曲线的不确定度和来自标准溶液的不确定度。 相似文献
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根据国家标准工业无水氟化氢中氟硅酸的测定方法,结合日常测量结果,对无水氟化氢中氟硅酸的测定结果不确定度进行了评估。根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,讨论了影响评价结果不确定的几个主要误差来源,包括天平误差、分光光度计标准曲线误差、测量重复性等的影响。通过计算各不确定度分量,经合成得出扩展不确定度。并根据不确定度的评定结果,得出测量重复性是对不确定度影响最大的因素。 相似文献
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对蒸馏-硝酸钍容量法测定冰晶石及氟化铝中氟含量的不确定度来源进行分析,通过建立数学模型,评定各分量的不确定度,并计算蒸馏-硝酸钍容量法测定氟元素含量的扩展不确定度。实验原理:试样用无水碳酸钠熔融,经硫酸-水蒸气蒸馏分离氟后,以茜素磺酸钠和次甲基蓝作指示剂,用硝酸钍标准溶液滴定测定样品中氟含量。评定结果表明,蒸馏-硝酸钍容量法测定氟含量结果的扩展不确定度为0.42%。 相似文献
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依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214.1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0.42%。 相似文献
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依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。 相似文献
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系统介绍了吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛不确定度评定过程,对吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的测定过程进行分析,通过数学模型分析并计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果表明,吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的不确定度主要有四个来源:标准样品浓度及稀释过程,标准曲线及回归偏差,样品取样量,仪器稳定性。 相似文献
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对乙酰丙酮法测定环境水样中甲醛含量的测量结果的不确定度进行了全面评估;系统分析了影响分析方法测定结果不确定度的各种因素,并计算出各因素所对应的相对不确定度分量;对比构成总的合成相对不确定度的各个分量,可知方法测量结果的不确定度主要来源是标准曲线的绘制过程;最后通过计算得出了分析方法的合成不确定度和扩展不确定度. 相似文献