响应面法优选银杏果中异黄酮提取工艺研究

以银杏果为原料,通过对索氏提取时间、固液比、乙醇体积分数、提取温度单因素试验确定最佳单因素水平并做响应面优化实验,确定了以乙醇为提取剂提取银杏果中异黄酮化合物的最佳工艺条件．然后采用紫外分光光度法测定异黄酮质量分数．结果表明,最佳提取工艺为：索氏提取时间5 h ,固液比1∶30,乙醇体积分数80％,提取温度97．45℃．在最佳条件提取后采取紫外分光光度计测定,回收率为98．15％,精密度为3．391％,银杏果异黄酮质量分数为2．255 m g／g ．     

溴化钾-罗丹明B溶剂浮选吸光光度法测定微量金

罗丹明B光度法已用于测定微量金,尚未见用于溶剂浮选吸光光度法的报导。我们发现在聚乙烯醇的存在下,用苯浮选Au(Ⅲ)-KBr-罗丹明B三元络合物,以光度法测定矿石样品中的微量金,灵敏度高λ_(max)=560,ε_(560)=1.2×10~5(1·mol~(-1)·cm~(-1))。1 试剂和仪器 金标准贮备液:含Au(Ⅲ)1.00mg/ml;工作时稀释为含Au(Ⅲ)1μg/ml;1.0％罗丹明B溶液;2.5％KBr溶液;0.5％聚乙烯醇溶液。使用仪器:72型分光光度计;溶剂     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0．01mol／L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0．0267ρ＋0．0059,r=0．9999,线性范围为8～48μg／mL。准确度试验（n=9）平均回收率为100．6％,RSD值为0．5％。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

丝瓜藤化学成分的提取

研究了用氯仿、乙醇、丙酮提取丝瓜藤化学成分的提取条件，确定了提取的优化条件：溶剂为氯仿．时间为3h，液固比为50mL／5g，温度为50℃．用薄层色谱法对提取液进行了分离及定性分析．确定了较佳的展开剂及薄层分析条件。     

超声波提取玉米黄色素的工艺研究

以生产玉米淀粉的副产品玉米蛋白粉为原料,利用超声波技术,用不同的有机溶剂从玉米蛋白粉中提取玉米黄色素.采用正交试验的方法对提取实验进行优化,用紫外分光光度法将在446 nm处测定提取液的吸光度作为考核指标.结果表明:最佳工艺条件为以95%乙醇作为提取溶剂,提取温度为50℃,超声时间为1.5 h,玉米黄色素与95%乙醇的固液比为1 g:15 mL,pH值为7,提取收率可达8.7%.此工艺路线中所用的方法操作简单,实用性强,收率高.     

从蜂胶中提取黄酮类化合物的研究

对以蜂胶为原料提取黄酮类化合物的工艺进行了探讨。研究了溶剂与蜂胶的质量配比(液固比)、溶剂的质量分数、提取时间、提取温度对黄酮类化舍物含量的影响。结果表明，在40℃下，当液固比为8：1，乙醇质量分数为80％，提取时间为6h时，所得产品中黄酮类化合物的质量分数达21．5％。工艺操作简单，经济适用。     

转移因子胶囊中多肽与核糖含量测定方法研究

研究了转移因子胶囊的多肽与核糖含量测定方法。分别对福林酚法和紫外-可见分光光度法测定转移因子胶囊多肽和核糖含量的方法进行了考察。福林酚法对牛血清白蛋白在30～300μg/m L范围内线性关系良好（r＝0．9990）,平均加样回收率为99．77％,RSD为1．31％;紫外-可见分光光度法对D-核糖2～10μg/mL范围内线性关系良好（ r＝0．9997）,平均加样回收率99．99％,RSD为1．02％。以上分析方法简便、快速、准确,可作为转移因子胶囊多肽与核糖含量分析的方法。     

甘草总黄酮提取工艺的研究

研究了甘草总黄酮的提取工艺．根据黄酮的性质，以最大限度的提取甘草总黄酮为目的，通过正交实验、验证实验和对照实验，确定甘草总黄酮提取的最佳方案为：甘草渣粉末20g，Ca(OH)2 0．8g，液固比20：1，酸沉pH值2．5，提取时间2h．以芦丁为标准品，用分光光度法测定甘草总黄酮最高提取率为2．56％．     

同时测定盐酸马尼地平中5种有机溶剂方法研究

建立了顶空气相色谱法同时测定盐酸马尼地平中的甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯5种有机溶剂残留量的测定方法,并讨论了进样方法、平衡温度、平衡时间、溶剂对测定的影响.分析结果表明,该方法可将5种有机溶剂完全分离,甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯的最低检测限分别为:1.52μg/mL、1.252μg/mL、0.622μg/mL、0.302 μg/mL、0.042μg/mL;回收率为99.2％ ～ 101.4％.实验通过采用50％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液为溶剂,减少了有机物在有机相中的溶解度,增大了三氯甲烷在顶空气体中的含量,从而提高检测限,达到控制本品质量的目的.     

全湿法处理回收银锌渣中有价金属

对采用NaClO3-NaCl-HCl体系浸出Bi等贱金属，全湿法处理银锌渣回收有价金属的工艺进行了研究．研究结果表明：当浸出温度为70～80℃，液固比为8～10，NaClO3质量为10～15g，NaCl质量为60g，浓盐酸体积为80～120mL，浸出时间为4～5h时，Bi浸出率可迭99％；浸Bi液用废铁皮置换可得Bi含量达86％的粗海纬铋，将浸铋液水解可得纯度为99％的氯氧铋；浸Bi后，余渣中银含量达到70％，金含量达到1％，金和银高度富集于浸出渣中．     

广西不同品种橘皮黄酮的含量分析

通过优化橘皮总黄酮的提取工艺,分析广西产7种不同品种橘皮的黄酮含量,利用单因素和正交实验考察最佳提取条件,用紫外分光光度法测定黄酮含量.结果表明:橘皮黄酮的最佳提取方法为固液比1:35,70℃时60％乙醇回流提取1h,在0.01 mg/ml～0.09 mg/ml范围内测定的橘皮黄酮含量与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),且广西产不同品种橘皮黄酮的含量存在差异,其中金桔和大红柑中黄酮含量最高,分别为49.41 mg/g和42.83 mg/g.     

酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮工艺条件研究

采用了酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮．以芦丁为标准品,用铝离子显色、紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量．以总黄酮提取率为考察指标,通过单因素实验探讨酶用量、固液比、提取温度、提取次数对总黄酮提取率的影响,优化提取条件．结果表明最佳提取工艺条件为：酶用量2．0％、固液比例1：8、提取温度100℃、提取3次最佳条件下,粗提物干粉得率为14．0％,干粉总黄酮含量为4．1％,总黄酮提取率为0．57％．     

补骨脂有效抑菌成分提取工艺条件优化

以苹果腐烂病菌(Valsa mali)为指示菌,通过单因素试验,研究补骨脂中有效抑菌成分的最佳提取工艺,确定提取的最优工艺条件为:提取溶剂为质量分数70%的乙醇、固液比为1:5(g/mL)、提取温度为室温、每次提取时间为3h、合并滤液次数为2次以上.     

离子浮选分光光度法测定水中痕量镉——计算机MSM法的应用

提出采用IBM-PC计算机调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集测定水中痕量镉离子,建立富集和测定镉离子浓度的最优化条件为1％SDS溶液5.60mL,0.02％5-Br-PADAP 11.30mL,无水乙醇1.00mL,氨性缓冲液(pH=11.0)22.5mL,N_2的流速0.035L/min。确定镉离子浓度的线性范围为0.00～0.05mg/L,回收率在95％～106％之间,相对标准偏差小于5％,镉离子的检出限为0.35μg/L。结果表明,方法可靠,重现性好,精密度、精确度和回收率均取得满意结果。     

家兔血浆中甲硝唑的血药浓度测定

采用家兔血浆中甲硝唑的含量测定方法，研究该药不同剂型的药物动力学特点。方法：采用紫外分光光度法测定甲硝唑的血药浓度。结果：标准曲线为C=16．679A 0．7003，线性范围为1．62μg／mL～22．68μg／mL，r=0．9997，方法检出限为1．52μg／mL，回收率为102．86％，RSD为1．2％。结论：该方法准确、精密，适用于甲硝唑在兔体内药物动力学研究。     

苦荞麦中提取芦丁的工艺研究

目的 考察苦荞麦中芦丁的含量。研究溶剂用量、溶剂浓度、温度、浸取时间、液固比等因素对提取芦丁的影响。方法 比较不同操作条件得到产品的纯度和提取收率。结果与结论 最佳工艺条件为：以60％的乙醇作为提取溶剂，在60℃左右、液固比为30（m溶剂／m原料）、浸取2h的提取效果最佳。整个工艺过程中保持了芦丁产品有机活性成分，所得产品产率和纯度较高。     

微波萃取穿心莲中总黄酮的工艺研究

采用紫外分光光度法,以穿心莲中总黄酮提取量为评价指标,对穿心莲进行微波辅助处理,考察微波功率、微波作用时间、溶剂用量、穿心莲粒度、水浸泡时间等因素对穿心莲中总黄酮提取量的影响,单因素实验和正交试验表明：穿心莲中总黄酮提取的最佳工艺条件为微波功率处于中火、微波作用时间4min、溶剂用量固液比1：50、穿心莲粒度为细粉、水浸泡时间60min．     

葡萄穗轴中白藜芦醇、原花色素提取工艺的研究

利用正交实验对葡萄穗轴中白藜芦醇、原花色素的提取条件,即乙醇浓度、固液比、提取时间、提取温度进行了优化.结果表明,60%的乙醇溶液为提取剂,固液比为1:20,在80℃下提取2h为最佳提取条件,通过溶剂萃取进行分离,用紫外分光光度法和香草醛.盐酸法分别测定其含量.在最佳提取条件下,白藜芦醇的提取率为0.083%,原花色素的提取率为0.516%.     

超声波破碎法提取球孢白僵菌麦角甾醇的条件优化研究

通过单因素试验和正交试验确定了筛选提取球孢白僵菌麦角甾醇的最佳条件.研究结果表明:三氯甲烷为溶剂,在浸提比为1∶250(g/mL)时,超声波处理30 min为最佳提取条件;每克干菌丝可获得7 mg左右的麦角甾醇.     

米糠中γ-谷维醇测定方法的研究

对于米糖中γ-谷维醇的测定方法——HPLC法和紫外分光光度法进行了深入研究,并着重对紫外分光光度法回收率、样品处理、提取溶剂、提取时间、光作用等各种影响因素进行了探讨,该方法操作方便,仪器简便,测定成本低,非常适合于工业生产．