示差下垂膨胀仪的原理、结构及其应用

本文叙述一种测试箔片、细丝、纤维束热膨胀的新方法及所使用的计算公式,设计了一套膨胀计结构,建立了一台简易示差下垂膨胀仪。利用该仪器对若干金属丝和箔片进行了测试,结果与文献符合。该方法原理简单,结构合理,操作方便。本文还探讨了影响该仪器测试精度的因素和仪器的应用前景。     

差示光度法测定铜

用差示光度法，在pH4．5－5．5之间，用乙二胺四丙酸为显色剂，氟化铵作掩蔽剂，不经分离可直接测定矿石中高含量铜。     

黄铁矿与软锰矿高温制备MnSO_4的差示热分析研究

黄铁矿(FeS_2)和软锰矿(MnO_2)均匀混合后在高温下反应。大约有80％的锰在7h内能转化为MnSO_4。若MnO_2与SO_2直接反应则产率可高达92％,但所用的SO_2数量很大。由于这个原因,我们用差热分析来研究黄铁矿和软锰矿,在高温反应期间所发生的变化,并进行最佳化研究,以确定获得产率最高的纯MnSO_4时所需要的最短反应时间和摄低温度。     

差示光度法若干问题商榷

介绍了差示光度法的发展历史、全差示光度法命名、在数字显示的分光光度计上作差示法处理、仪器标尺扩展与方法灵敏度的关系等方面的研究。     

高含量磷差示比色法测定

测定矿石和炉渣中高含量的磷,通常采用容量法,该法分析手续繁琐,周期长。 铋磷钼兰分光光度法,测定磷按部颁标准规定上限为0.5％,干扰元素含铌量不能超过0.36％。我们采用差示比色法测定上限可达到12％,尤其是含铌炉渣,五氧化二铌达到7％不干扰测定。该法方法稳定,误差小,操作简单,分析时间短,克服了容量法的许多缺点。     

全差示光度法应用设计

青岛市建材研究所管宗颉同志根据全差示光度法中,差示条件多,互相关连,因此,其数值设定必须是严格的特点,提出了全差示光度法应用设计的概念。作者报导了运用了全差示光度法精度设计公式,对全差示光度法中的精度和灵敏度进行设计的方法;提出了在高含量和微量或痕量成分测定中对显色方法的不同要求,最佳显色体积和最佳显     

差示光度法测定高含量砷

本文以砷钼蓝光度法为基础,拟定了测定高含量砷的适宜条件,并着重研究了砷化氢的发生和提高回收率的办法,通过调整砷化氢发生的酸度,利用微酸性的KMnO_4-I_2-KI混合液作吸收液,使回收率达98%.以680nm为实际测定波长,摩尔吸光系数ε=8.28×10~3,0～800μgAs/50ml符合比尔定律.     

双向全差示测定高含量钨及双光路全差示比色计的试制

一、双向全差示法及其应用差示比色法(或称精密比色法)的来由和发展、原理及应用,文献[1—3]有详细介绍。这里侧重讨论双向全差示法的改进及应用。用一个参比调透过率(以下简称T)100％,测高于参比的试液的方法即为大家熟知的差示法(又称高吸收法)。用一个参比调T为0,而以试剂空白调T为100％,测定低于参比的试液的方法称低吸收法。它与高吸收法一样,都能提高测量精度,但调节却很不方便,要将光强与检流计的     

示差比色法测定钨铁中的硅

示差比色分析是比色分析的一个分支。近年来,随着高含量分光光度计的出现,使该方法发展较快,应用广泛。示差比色分析方法在南开大学等编著的《仪器分析》一书中     

差示分光光度法测定高含量铌

差示分光光度法测定高含量成份具有较佳的精密度与准确度,并且简便而快速。以过铌酸形式差示分光光度法测定高含量铌的工作有铌—铀合金中的铌、铌与钽混合物中的铌、高纯铌金属中的铌等。但皆在浓硫酸或浓硫酸—浓磷酸的介质中进行测定。因而存在着粘度大、转移时气泡不易赶尽、消耗试剂较多、腐蚀器皿严重和不安全等缺点。对周期表中第四、五、六和七族元素的过氧络合物的吸收光谱进行的研究结果,指出了在不同浓度的硫酸中络合物吸收峰和吸收度的变化情况。有人提出在较稀的硫酸和磷酸中用过氧化氢分光光度测定铌的方法。我们对此工作进行了验证。在此基础上,对     

全差示光度法测定高含量钼

一、前言高含量钼的分析,目前国内外多采用钼酸铅重量法,8-羟基喹啉重量法,2-安息香肟重量法,这些方法,不仅流程长,而且干扰也较多,对于含有钨、磷、砷、铬、钒的样品,处理起来较为麻烦。近年来出现了以EDTA为络合剂的间接滴定、直接滴定的络量法以及以硫酸肼为选择性还原剂的快速氧化还原法,钒仍干扰测定。本文提出一种基于硫氰酸盐比色的“全差示光度法”,较之上述方法均快速、简便,选择性高,准确度好。     

差示光度法测定硅钙中的硅

硅钙中硅的分析一般使用差减法,但该法测定的硅值往往比实际值高出2—4％。为了保证出厂结果真实,用差示光度法分析硅时,遇到一个很大的困难,即在常温条件下用硝氟酸溶解硅钙比硅铁和硅铬还困难。因此采取了两条措施:(1)制样的粒度必须在160目以上;(2)必须用相同粒度的硅钙标     

高含量镍的丁二酮肟差示比色法

在氧化剂存在下,镍在强碱介质中(pH>12)与丁二酮肟形成可溶性的酒红色络合物,可利用作差示比色法测定高含量镍。我们针对镍钼钒矿石作了简单条件试验。干扰的消除:在测定条件下铁、锰、铝、钙和镁等生成沉淀影响测定,铝、釩(V)、铬(Ⅵ)带黄色均有干扰。本法以酒石酸钾钠络合小量铁(Ⅲ)和犬量钼等元素;含大量铁和锰时,可在微酸性(pH     

全差示光度法测定高含量钴

本文拟定了一种快速、准确测定高含量钴的全差示光度法，３０ｍｉｎ内就可报出结果，对于７０％－８０％含量的样品测定误差不大于０．４％。     

硅铁中硅的示差比色

硅的测定方法较多。化学分析方法大体上分为重量法、氟硅酸钾容量法和比色法。硅铁中硅的测定除上述方法外,还常采用比重法,用于炉前控制。重量法多用于校对或仲裁,生产上很少采用。容量法常常被用来     

全差示光度法测定高含量铋

一、前言高含量铋的分析,目前普遍采用EDTA容量法。本试验以硫脲比色法为基础,用全差示法测定高含量铋。硫脲比色法与其他比色法相比较,干扰较多,但用于高含量铋的分析,这不是主要矛盾,由于它的克分子消光系数较低,ε_(479)=9×10~3,正适于高含量的测定。原硫脲比色法较突出的问题是发色后溶液不够稳定,夏天(室温30℃—40℃)放置30分钟以上就可能析出单体硫磺而发生浑浊,我们通过调整显色条件而使显色后的溶液     

差示光度法测定钼铁中钼

本文利用磷钼形成的杂多酸,经抗坏血酸还原后直接用于钼的测定,在波长690nm处,2.5～5.5mgMo/50ml范围内符合比尔定律。一些常见金属离子不干扰,钨使结果偏高。为减少测量误差,本文采用差示光度法进行测定。由合成试样和钼铁样品取得的结果较为满意。 一、主要试剂与仪器 抗坏血酸溶液:5％(w/v);钼标准溶液:0.5mg/ml,称取钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_20)1.2611g,加水溶解后稀至1000ml。用重量法进行标定(参阅《冶金分析试剂的提纯与配制》,219页);72型分光光度计。     

高含量铜的差示分光光度法

本文用EDTA比色法测定高含量铜,并进行了一系列条件试验,结果表明采用酒石酸钾钠可消除铝、锑、锰等由于水解带来的影响,使方法的选择性得到提高。铜—EDTA蓝色络合物最大吸收在720～745nm,用于铜阳极泥,冰铜、铜精矿和氧化铜中铜的测定,获得了满意的结果。测定铜的含量在7.3～79.78％时相对标准偏差为0.47～0.1%并用标准样检查了方法的准确度。