大孔树脂吸附分离无患子皂苷的研究

采用两次大孔树脂吸附分离工艺从无患子果皮中提取无患子皂苷,结果表明,通过丙酮沉降及正丁醇萃取,两次D101大孔树脂富集与纯化,得到的无患子皂苷纯度为90.27%。     

一种日化用天然表面活性剂—无患子皂苷的提取分离工艺探讨

文章通过水醇提取技术结合大孔树脂吸附分离技术,获得了一种适合日用化学用的天然表面活性剂—无患子皂苷,通过提取分离工艺优化,使得提取分离效率较高,且产物发泡力良好,满足了日用化学用天然表面活性剂的使用需要。     

无患子皂苷的提取工艺初步研究

无患子由于其化学成分独特,特别是富含天然肥皂成分,近年来受到人们的广泛关注。近年发现,贵州省分布有大量的野生无患子树木群,但因受到经济和科技水平的限制而缺乏研究。实验采集本地自然生长的无患子为原料,测定其皂苷含量为20.58%,并与栽培种植无患子作对照,研究用水溶液提取、有机溶剂提取无患子的获得粗皂苷产品,结果发现采用95%乙醇提取,皂苷提取率可以达到67.27%,再采取正丁醇萃取粗皂苷获得纯度达到56.67%的皂苷固体产品。     

酶法提取无患子皂苷的工艺研究

采用酶法提取无患子皂苷,研究了酶的类型对无患子皂苷提取的影响,并通过正交实验优化酶法提取工艺。结果表明,纤维素酶有助于无患子皂苷的提取,酶提法的较优工艺条件为:纤维素酶用量为无患子粉末质量的0.1%,酶提时间2.5 h,酶提温度50℃,pH值4.7。此时,无患子皂苷的提取率达到86.59%,比未加酶处理时提高了19.63%。     

泡沫分离法分离纯化无患子皂苷的研究

采用泡沫分离法分离纯化无患子皂苷溶液,收集溢出分离柱的泡沫液,采用紫外分光光度计分别测定原液和泡沫液的皂苷含量,通过富集比、回收率以及纯度表征分离效果。结果表明:在进料浓度为 2.0 g/L、进料量为 150 mL、气速为 32 L/h、温度为 30 ℃、pH值为4.3条件下,富集比可达到2.153,收率与纯度分别达到 79.19 % 和 74.68 %。     

响应面法优化无患子皂苷超声提取工艺研究

目的:优化超声提取无患子果皮皂苷的工艺.方法:以无患子果皮皂苷得率为评价指标,通过单因素试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对得率的影响;依据单因素结果,进行Box-Behnken中心组合实验设计,对无患子果皮皂苷的超声提取工艺进行优化.结果:最佳工艺条件为乙醇浓度69.43％,物料比1:21.56,提取时间29...     

知母总皂苷提取分离方法研究

研究了知母总皂苷的提取及分离工艺,探讨了提取剂、料液比、提取次数、回流时间对知母总皂苷提取率的影响,最后用AB-8大孔吸附树脂进行纯化。实验表明,最佳实验条件为:80℃下,以75%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶6各提取一次,每次1 h,用AB-8大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇洗脱,流速3 mL/min,提取率可达96.0%,纯度可达93.2%以上。     

无患子皂苷及其复配体系的泡沫性能研究

测定了无患子皂苷的表面活性特征参数,包括HI。B值、浊点、酸值、皂化值、临界胶柬浓度（CMC）、表面张力值（γcmc）等。研究了无患子皂苷与阴离子、非离子和两性表面活性剂复配后的起泡和稳泡结果．从微观结构上分析了复配体系,为无患子皂苷在洗涤剂配方中的应用提供了理论依据。     

大孔吸附树脂分离纯化荔枝核总皂苷的工艺研究

目的:研究D-101型大孔吸附树脂吸附提取荔枝核总皂苷的工艺条件及参数。方法:以荔枝核总皂苷为考察指标,研究不同浓度乙醇洗脱溶剂对其总皂苷分离纯化工艺条件的影响。结论:60%的乙醇为最佳的洗脱剂浓度。     

无水乙醇提取茶皂素的工艺研究

研究了无水乙醇从油茶饼提取茶皂素的超声波提取工艺,考察了浸提温度和浸提时间和料液比等几个因素对指标的影响。正交实验结果表明,较优工艺条件为:浸提温度550℃,浸提时间为40 min,料液比为1∶4。按此工艺可得纯度72.3%茶皂素,得率为97.4%。     

茶皂素提取条件的优化及纯化研究

以油茶茶籽粕为原料,采用乙醇水溶液提取茶皂素。在茶籽粉和乙醇料液比1 : 9(g : mL),乙醇体积分数60%,提取温度60 ℃和提取时间3 h的最佳条件下茶皂素的提取得率达14.9%。用NKA-9型大孔吸附树脂吸附纯化茶皂素粗品,树脂静态吸附与解吸结果表明：树脂静态吸附茶皂素粗提液0.5 h基本饱和,体积分数80%乙醇解吸率为91.1%;动态吸附与解吸时,上样流速8 mL/min较佳,吸附率为66.04%,体积分数80%乙醇洗脱,洗脱流速5.0 mL/min,洗脱体积50 mL时,可使流出液中茶皂素质量浓度在1.25~1.57 g/L之间,茶皂素纯度为95%。     

无患子皂甙在不同展开体系中的薄层色谱行为

以三氯化锑为显色剂,在不同展开体系中,对无患子假种皮的不同溶剂提取物进行薄层色谱分析,建立快速有效的无患子皂甙薄层色谱分析方法。结果显示,三氯甲烷展开体系的展开效果不太理想;正丁醇展开体系有利于大极性的皂甙的展开、分离,但是不适合于小极性的皂甙的分离;苯展开体系对小极性皂甙具有良好的分离效果,但不适合于大极性皂甙的展开。薄层色谱分析操作简便,适合于不同极性的无患子皂甙的快速分析检测。     

苦瓜皂甙的复合酶法提取与大孔树脂纯化工艺研究

研究了苦瓜皂甙的酶法提取和大孔树脂纯化工艺.与高温水提法相比,苦瓜皂甙的复合酶解提取具有提取速度快、条件温和的优点.利用微孔技术精制提取液,除去一些大分子化合物和多糖.微滤后的精制液上LSA-20大孔树脂柱进行纯化,乙醇洗脱,冷冻干燥洗脱液所得的产品苦瓜皂甙含量可达79%.     

无患子皂素的表面活性及复配增效性能

无患子皂素是一种天然非离子型表面活性剂,30℃时其临界胶束浓度(cmc)值为0.1g/L,最低表面张力(g_cmc)为48.48mN/m,具有较好的表面活性。30～60℃之间,无患子皂素的g_cmc与cmc值基本保持不变;溶液偏酸性时,无患子皂素的最低表面张力下降幅度较大,cmc值不变;盐度对无患子皂素表面性能有一定的影响。此外,无患子皂素具有较好的抗硬水能力,且与其他合成表面活性剂复配有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵形成的复配体系,其临界胶束浓度增效50.0%,并且降低表面张力的能力增效4.08%。无患子皂素起泡性强,泡沫稳定,国标GB/T 7162—1994条件下(溶液浓度C=2.5g/L)泡沫高度H₀为135.6mm,且复配体系的初始泡沫高度均有一定的增加。     

正交设计法优化丝瓜总皂苷的提取工艺

对丝瓜总皂苷的最佳提取工艺进行了研究。以香草醛-冰醋酸法测得的总皂苷含量为依据,利用正交设计确定了提取剂、提取时间、固液比和pH值等提取工艺参数。结果表明,丝瓜总皂苷的最佳提取剂为70%乙醇作提取剂;提取时间为2h;固液比为1/30(g/mL);pH值为7.0,此时产量为每50g丝瓜中含总皂苷约0.162g,用于工业化生产可提高丝瓜总皂苷的产量。     

现代分离技术在红霉素提取中的应用

综述了近年来国内外现代分离技术溶剂萃取法、膜分离技术、盐析沉淀法、大孔树脂吸附法及离子交换技术在红霉素分离提取领域的研究应用进展,并对这些现代分离技术的发展前景做了简要探讨。     

茶籽皂素的提取及应用研究

介绍了茶籽皂素在农业、医药、日用化工、养殖、建筑等领域的应用研究,重点综述了近些年从茶籽饼中提取茶皂素的各种提取工艺及其特点,并就茶皂素目前的生产和应用情况提出了一些看法和急需解决的问题。     

无患子皂苷及复配体系表面活性的研究

该文系统地研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示,经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度(CMC)、临界胶束质量浓度时的表面张力(γCMC)、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善;根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十八烷基三甲基氯化铵(1831)、烷基聚葡萄糖苷(APG)、脂肪醇聚氧乙烯醚(平平加)进行二元复配的最佳配比。γCMC、CMC及泡沫实验测试结果表明,无患子皂苷发酵液与这4种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应;乳化力测试结果显示,无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用,但其他3种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用,对液体石蜡无协同增效作用。