铜箔电解液中砷的测定

研究了乙基罗丹明B -砷钼杂多酸 -阿拉伯树胶显色体系 ,提出了测定痕量砷的高灵敏分光光度法。由于形成吸附性缔合物 ,表观摩尔吸光系数高达 3.3 2× 10 5。缔合物最大吸收位于 5 88nm ,本法用于铜箔电解液中痕量砷的测定 ,得到满意结果     

砷锑钼蓝杂多酸—凝胶相吸光光度法测定痕量砷

本文提出了直接测量富集在凝胶相上砷锑钼蓝杂多酸的吸光度用以测定痕量砷的方法.采用单纯形最优化法研究了在凝胶相上显色的最优条件.砷在0～20μg/50ml范围内符合比尔定律,方法灵敏、选择性好、简便.     

砷钼蓝萃取光度法测定硫磺中微量砷

本文利用硫磺溶解后生成H_2SO_4,以体积控制酸度1—1.5mol/l,砷与钼酸铵生成黄色砷钼杂多酸,用乙酸乙酯-正丁醇苹取,SnCl_2还原生成砷钼蓝而测定As。     

砷铋钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于８２５ｎｍ处，ε为１．５４×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。在室温下至少稳定８ｈ。砷量在０～４０μｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律，ｒ为０．９９９５。用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ３逸出分离     

硫酸锌电解液中痕量砷的测定

本文对以盐酸－Ｓｂ（Ⅲ）－钼酸铵－抗坏血酸－丙酮为底液时的砷锑钼杂多酸蓝的络合吸附波进行了研究。在选定条件下，测定锌净化液中神的含量，干扰少，灵敏度高。     

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0.5 mol/L硝酸介质中,砷(能与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,该络合物在605 nm处有最大吸收,据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷(的方法。砷(在1.0~100μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.1μg/L,平行测定40μg/L砷(14次,相对标准偏差为3.06%。方法用于实际水样分析,回收率在92.6%~105.1%之间,测定结果与原子吸收光谱法基本一致。     

从含砷钼矿浸出液中脱砷

采用砷酸铵镁沉淀法对含砷钼矿的浸出液进行了脱砷研究。理论分析得到脱砷过程中浸出液pH=10、浓度为0．1moL／L时，溶液中砷浓度为3．2×10^-8mol／L。试验研究了pH值大小、NH4Cl、MgCl2用量对浸出液脱砷率、钼入渣率以及钼砷比（Mo／As）的影响。找到了脱砷的最佳试验条件，在该条件下砷的脱除率可达到99．71％；钼入渣率可降至2．36％；Mo／As可达8697．82，实现了含砷浸出液中砷的脱除。     

流动注射-砷钼杂多酸分光光度法测定环境水样中砷(Ⅴ)

在0.06 mol/L硫酸介质中,砷(Ⅴ)与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇存在的条件下,砷钼杂多酸可以和甲基绿生成可溶于水的离子缔合物,该缔合物在655 nm处有最大吸收,据此建立了一种简单、快速的流动注射-分光光度法在线测定环境水中砷(Ⅴ)的方法。砷的质量浓度在5.0～240.0μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.442μg/L(3倍基线噪音)。对含量为160.0μg/L的砷标准溶液进行14次平行测定,其相对标准偏差为1.6%。本方法具有良好的选择性(SiO32-、PO43-对测定有干扰,加入草酸和柠檬酸作掩蔽剂,可消除其干扰),用于环境水样分析,回收率为93%～108%。     

钼蓝分光光度法联合测定钢铁中磷砷

基于磷、砷具有相似的化学性质,在一定的酸度条件下,磷、砷都与钼酸铵和铋盐形成磷铋钼杂多酸、砷铋钼杂多酸,在抗坏血酸的作用下还原成磷铋钼蓝和砷铋钼蓝,且其吸光度值具有加合性,测定磷、砷合量的吸光度值后,用亚硫酸钠-硫代硫酸钠-溴化钾复合还原剂还原掩蔽砷,测定磷的吸光度值,从而可以分别测定磷、砷的含量。大多数的金属离子不干扰磷、砷的测定,只有硅在一定的酸度下产生干扰,可以用提高显色酸度的方法来消除,对于高含量硅可以通过分离除去。方法的线性范围为磷:0~0.75μg/mL;砷:0~1.25μg/mL。掩蔽还原砷后磷的显色稳定性较差,加入乳酸得到了改善。本方法用于实验室快速测定钢铁中的磷和砷。     

砷钼杂多酸分光光度法测定三七中总砷含量

[目的]获得快速检测三七中总砷的方法.[方法]采用砷钼杂多酸分光光度法测定人工种植三七中的总砷含量,并优化其显色条件.[结果]最佳显色条件:显色剂用量为5.0 ml,显色温度为40℃,显色时间为30 min;AsⅢ标准溶液在浓度为0～0.04 μg/ml时,与吸光度呈良好的线性关系(r=0.996 6);样品中未检测到As.[结论]该方法精密度高,稳定性好,可作为三七中砷含量的检测方法.     

氢化物分离-砷锑钼蓝分光光度法测定微量砷

本文以金属—酸还原体系为基础,较为详细地试验了在不同氢化介质(酸)条件下,锌粒作还原剂氢化物分离砷的效果和行为,试验结果表明,砷化氢(AsH_3)在盐酸介质中有很快的逸出速度,若以一定的盐酸—硫酸混酸作氢化介质,用锌粒作还原剂也能达到与用硼氢化钾作还原剂等效的快速、定量分离砷的目的,且精密度较之用硼氢化钾作还原剂更佳。结合研究砷锑钼蓝显色条件、拟定了快速测定微量砷的分析方法,砷锑钼三元杂多酸在波长750nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数砷含量在0～30μg/10ml范围内符合比尔定律。可应用于钢铁、岩石、     

钼镍矿脱硫脱砷试验

钼镍矿多含有砷,在传统氧化焙烧脱砷阶段,不仅钼的挥发损失率高,且砷脱除效果差,导致生产的钼镍铁合金含砷超标。以钼镍精矿为原料,通过添加剂的加入,可在焙烧条件下达到高效脱砷的同时,脱除大部分硫,并降低钼的挥发率。     

砷锑钼蓝光度法测定碱式碳酸锌中砷

本文研究了在碱式碳酸锌中,采用砷锑钼蓝光度法,不经分离直接进行测定砷的方法;尤其是在控制测定的酸度,试剂的用量等方面作了深入的探讨,所测砷含量在0～100μg/25ml范围内符合比尔定律。本方法应用于碱式碳酸辞中砷的测定,结果准确,快速简便。     

铅粉中微量砷的分光光度法测定

微量砷的测定一般多以砷钼蓝光度法和二乙硫代甲酸银法。后来以锑盐在室温使砷显色,生成的三元配合物比二元杂多酸灵敏度高。近年来使用三苯甲烷碱性染料后,其灵敏度大大提高。 作者研究了在0.6～0.7N硫酸介质中以抗坏血酸—硫酸羟胺为还原剂,用锑盐在室温使砷显色,使砷锑钼三元配合物在阳离子表面活性剂存在下与孔雀绿形成多元离子缔合物,该离子缔合物经正丁醇—乙酸丁酯混合有机溶剂萃取后,可以直接在有机相中进行比色测定。该方法简单、灵敏度高、可用于铅粉中0.00×％微量砷的分光光度测定。     

用丘氏定砷器测定钨冶中的微量砷

钨冶中的砷常用蒸馏分离-砷钼蓝比色法测定,操作较繁,本文用丘氏定砷器使砷呈 AsH_3分离后,用砷铋钼蓝比色法测定,结果满意。1 实验部分1.1 仪器和试剂721型分光光度计;丘氏定砷器:其结构见文献,使用前在连接管的球泡内安放乙     

砷—铋—钼三元络合物光度法测定砷

砷铋钼三元络合物光度法测定含铜物料中微量砷结果令人满意,重现性较好,适用范围广,操作简单,易于掌握,能满足生产要求。     

砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷

对砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷的各项条件进行了试验,研究了二氧化锡试样的分解方法试验、主要存在元素对测定砷的干扰试验.对方法的准确度和精密度进行了考察,方法测定结果稳定,重现性好,适于二氧化锡中0.0005％ ～0.050％砷的测定.纳入了国家标准GB/T23274-2009《二氧化锡化学分析方法》.     

钼镍矿直接脱砷

用真空挥发脱砷的方法对含砷钼镍矿进行试验,实现了砷与钼、镍的彻底分离。试验揭示了影响脱砷的主要因素:真空度过高或过低均对脱砷不利,适合的体系压强在200～5 000 Pa范围;脱砷率随着温度的升高而提高,适合的温度在1 100℃附近;矿石粒度越细脱砷率越高。在矿粒直径0.147 mm(100目)以下,时间为1 h,验证性试验表明砷脱除率为95.61%。     

原子荧光光谱法测定精锑中的砷

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定精锑中砷的方法。试料用王水溶解，通过加入酒石酸抑制基体锑的水解，用硫脲-抗坏血酸将As（V）还原成As（Ⅲ），从而不需通过化学分离，直接测定精锑中的砷。方法的检出限为0．210ng／mL，相对标准偏差（n=11）为2．58％。     

含砷金（精）矿预处理过程中砷的走向

近年来,随着金矿矿床的大规模开采,高品位且易处理金矿资源已趋枯竭,以含砷金（精）矿为代表的复杂难处理金矿已成为我国黄金工业矿产金的主要原料。在含砷金（精）矿中,微细粒的金常以亚显微结构分布,并包裹于黄铁矿、砷黄铁矿（毒砂）等硫化矿物载体中,使得该类金矿无法直接浸出回收。含砷金（精）矿的预处理方法主要有生物氧化法、加压氧化法、化学氧化法和两段焙烧法等。本文在综述含砷金（精）矿主要预处理方法的基本原理及相关研究的基础上,重点讨论了砷在预处理过程中的走向,并对含砷金（精）矿预处理方法的研究方向进行了展望。