苯氧基乙酸分子印迹聚合物色谱行为研究

该文以苯氧基乙酸为印迹分子,制备了苯氧基乙酸印迹聚合物.以苯氧基乙酸印迹聚合物作为色谱固定相对其色谱行为进行了研究.结果表明苯氧基乙酸印迹聚合物具有良好的分离选择性能.通过改变流动相的pH值以及醇水比例发现苯氧基乙酸印迹聚合物的分离性能和流动相的性质有很大的关系.     

分子印迹聚合物选择性机理的研究

分子印迹聚合物研研究,但还没有形成定论,许多对其机理的描述还只是理论推断或推测.为了能找到其直接的实验依据,该文运用高效液相色谱研究了分子印迹聚合物选择性机理,对选择性的机理进行了重新认识.在前人对印记机理和选择性机理研究的基础上,提出了笔者的观点.     

对氯苯氧乙酸印迹聚合物的研制与性能研究

该文以本体聚合、沉淀聚合、悬浮聚合三种聚合方法分别成功地研制了以甲基丙烯酸为功能单体,对氯苯氧乙酸为印迹分子的印迹聚合物.通过测定印迹聚合物对不同浓度的对氯苯氧乙酸的吸附量以及对相同浓度的苯氧乙酸、对氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸的吸附量来研究印迹聚合物的等温吸附性能和选择性能.与此同时,研制空白聚合物进行对照实验.实验结果表明,印迹聚合物具有较好的吸附能力和选择性能.另外,本体聚合方法研制的聚合物性能优于沉淀聚合和悬浮聚合.     

半微量原位聚合快速筛选分子印迹聚合物方法

分子印迹聚合物的筛选,历来是一件费时、费力而且耗费试剂的工作,为了加快筛选速度,笔者在Sellergren微量原位聚合筛选分子印迹聚合物方法的基础上,建立了一种快速筛选分子印迹聚合物的方法.该方法获得了与Sellergren等人的方法一致的结果,且筛选速度更快.     

不同功能单体制备水杨酸分子印迹聚合物的分子模拟研究

采用分子模拟技术,研究水杨酸分子制备印迹聚合物过程中,水杨酸(SA)与不同功能单体之间的结合能.作者等先计算水杨酸与常用功能单体之间的结合能,再选出适合制备水杨酸分子印迹聚合物的功能单体.其次详细讨论丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)与SA的结合能以及聚合物与水杨酸分子之问的结合能.发现,(1)制备分子印迹聚合物过程中,水杨酸的作用功能基团是-COOH,AM、MAA的作用功能基团分别是-NH2、-COOH.(2)SA与AM形成的复合物结合能大于与MAA形成复合物的结合能.由此,推断以AM为功能单体的水杨酸分子印迹聚合物,比以MAA为功能单体的水杨酸分子印迹聚合物的吸附量大,与实验结果一致.     

齐墩果酸分子印迹聚合物的计算机模拟、制备及吸附性能研究

在软件Hyperchem7.5中,采用分子力学MM与PM3半经验法优化齐墩果酸(OA)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)的分子最低能量构象,计算各自电荷分布;采用AmberMM与PM3半经验法,模拟OA-MAA、OA-AM的结合,计算OA-MAA、OA-AM的结合力大小。分别以MAA、AM作为功能单体,采用本体聚合法制备OA-MIP_1、OA-MIP_2。通过结合动力学实验和等温吸附实验对OA-MIP_1、OA-MIP_2进行吸附性能评价。从模拟结果可看出,OA-MAA较易形成氢键,使得OA-MIP_1对OA吸附较快,而OA-AM形成较稳定氢键,结合力较强,使得OA-MIP_2拥有更大的平衡吸附量。静态吸附结果表明,OA-MIP_1在0.5h即可达到吸附平衡,而OA-MIP_2则需要2h;OA-MIP_1的平衡吸附量为145μmol·g~(-1),远低OA-MIP_2平衡吸附量345μmol·g~(-1)。这与计算机模拟的结果一致。研究结果表明,计算机模拟能应用于OA-MIPs合成前的功能单体筛选,能有效地提高OA-MIPs的研发效率。     

分子印迹聚合物预组装体系计算机模拟

使用Gaussian 03软件研究了以苯丙氨酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,三氟乙酸为助溶剂的分子印迹预组装体系。通过计算机模拟考察了功能单体浓度、交联剂浓度和助溶剂浓度对模板-功能单体复合物浓度的影响,从理论上计算了苯丙氨酸分子印迹聚合物的最佳合成条件。通过模拟,有助于解释实验现象以及合成高特异性和亲和性分子印迹聚合物。     

分子印迹技术研究进展

分子印迹技术是一项新兴的分子识别技术,由于其卓越的分子识别功能,势必会形成一个崭新的技术群体.该文较系统地介绍和综述了分子印迹聚合物的制备、选择性结合特性及应用等方面的研究进展.     

不同功能单体对分子印迹聚合物识别性能的模拟

以槲皮素为模板分子,以甲基丙烯酸(MAA)、三氟甲基丙烯酸(TFMAA)、丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、2-乙烯基吡啶(2-VP)、4-乙烯基吡啶(4-VP)六种物质分别作为功能单体,运用量子化学方法模拟模板分子与不同功能单体的分子印迹聚合物预组装体系的构型、能量及复合反应的结合能△E,以讨论不同功能单体对分子印迹聚合物识别性能的影响,结果4-VP的印迹效应最好.通过模拟,有助于解释实验现象以及选择印迹效应更好的功能单体.     

运用组合化学筛选分子印迹聚合物敏感材料

本文报道了运用组合化学进行分子印迹聚合物敏感材料筛选的研究。对25个聚合物进行了筛选,得到了选择性好的分子印迹聚合物。     

2，4-二氯苯氧基乙酸分子记印聚合物的性能研究

以2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)为模板分子,制备了2,4-D分子记印聚合物(2,4-DMIP).采用流动电位法,研究了聚合物对于模板分子的结合性,选择性,稳定性.结果表明,2,4-D MIP对于模板分子具有高度的识别能力,并且性能稳定,可以反复使用四个月而性能不变,同时探讨了流动相中模板分子浓度与流动电位的关系,结果表明,有可能将分子记印技术与流动电位法相结合用于环境中微量2,4-D的监测.     

聚合物复合修饰电极的电化学行为研究

制备了由阳离子交换聚合物AQ和阴离子聚合物PVP组成的复合修饰电极。考察了该电极在pH为1时0.05mol.L-1H2SO4底液和含亚硝酸根H2SO4底液中的电化学行为。结果显示该电极对亚硝酸根具有明显电催化作用。     

分子连接性指标对羧酸类疏水常数的研究

采用分子连接性指标研究了105个含有丰富取代基的羟酸分子,指标中考虑了非价、羧酸、不饱和键和杂原子对分子疏水常数的影响。通过多元逐步回归关联得一含有六个指标的方程,发现该类分子的疏水常数与非价的0χP,羧基的ΔχC,以键的Δ2χP和杂原子的1χP、5χC、6χP具有良好的相关性(N=105,S=0.25,F=127.73,R=0.94),并用此模型预测了五个羧酸分子的疏水常数,得到了满意的结果。最后对影响羧酸类分子疏水常数的原因进行了分析。     

苯甲酸类化合物的结构与萃取性能的相关性

本文研究了苯甲酸类化合物的结构与萃取性能的相关性，并利用正交变换方法对变量进行压缩计算，其中苯甲酸类化合物的萃取性能用pKa值来标识。     

基于ICP刻蚀GaN选择比的研究

在干法刻蚀GaN时使用AZ-4620作为掩膜层,为了在较快的GaN刻蚀速率下获得良好的GaN/AZ-4620刻蚀选择比,使用电感耦合等离子刻蚀机(ICP),运用Cl2和BCl3作为刻蚀气体,改变气体总流量、直流自偏压、ICP功率、气体组分等工艺条件,并讨论了这些因素对GaN/AZ-4620刻蚀选择比以及对GaN刻蚀速率的影响.实验结果获得了GaN在刻蚀速率为225nm/min时的GaN/AZ-4620选择比为0.92,可以应用于实际生产.