磺基水杨酸分光光度法测定钾长石中铁

在ＰＨ８－１１的氨性溶液中，铁与磺基水杨酸生成黄色内络合物，最大吸收波长４３０ｎｍ。用于测定铁（Ⅲ）时，大量常见离子不干扰，含铁０－２２０μｇ／１００ｍＬ内服从比尔定律。     

8-羟基喹啉分光光度法测定铍铜中间合金中铝

为测定铍铜中间合金中铝的含量,使用硝酸溶解试样,用氨水调节至pH 6～7,使铁、铝以氢氧化物形式沉淀,过滤并洗涤使其与基体铜分离。采用盐酸溶解沉淀,在pH 5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与8-羟基喹啉形成络合物,采用三氯甲烷萃取,络合物最大吸收波长位于393 nm处,表观摩尔吸光系数为6.45×10³ L·mol^-1·cm^-1。在三氯甲烷显色溶液中,铝离子的质量浓度在0～4 000 μg/L范围内符合比尔定律。铁、铜等干扰元素于显色前使用铜试剂-三氯甲烷萃取分离除去。方法适用于铍铜中间合金中0.000 2%～0.5%铝的测定,结果与ICP-AES法测定结果相符合,样品加标回收率为98%～102%。     

磺基水杨酸分光光度法测定生活用水中的铁

用硝酸处理样品,磺基水杨酸分光光度法测定生活用水中铁的含量。试验表明,RSD在1%～4%,回收率为98%～101%,方法准确,快速简便,结果可靠。     

磺基水杨酸光度法快速测定锰矿石中铁

磺基水杨酸光度法是测定铁较常用的一种分析方法, 但由于锰离子对铁的测定有干扰, 因而实际工作中很少采用此法测定锰矿石中的铁。在pH 10左右的介质中, 铁与磺基水杨酸生成相对稳定的2∶1黄色络合物, 在420 nm处有最大吸收峰, 通过加入盐酸羟胺来消除锰矿石中锰的干扰, 据此建立了磺基水杨酸光度法测定锰矿石中铁的分析方法。采用实验方法对锰矿石国家标准物质(GBW07262和GBW07263)中的铁进行了测定, 测定值与认定值相一致, 相对标准偏差(RSD, n=5)分别为3.1%和1.1%。对锰矿实际样品进行了分析, 结果表明, 未加盐酸羟胺时, 测定结果严重偏高, 加了盐酸羟胺之后本法的测定结果与国家标准方法(GB/T 1508-2002)以及ICP-AES的测定结果基本一致。方法可用于各种品位锰矿石中铁的测定, 特别适合大批量样品的分析。     

还原除铜─磺基水杨酸分光光度法测定铁

本文针对国家标准锌及锌合金中铁的测定方法存在的缺陷，提出了用金属镉还原铜、直接测定铁的分析方法．     

微波消解-磺基水杨酸光度法测定磷矿石中铁

磺基水杨酸光度法测定铁是比较经典的方法,但对于磷矿石,采用敞口聚四氟乙烯烧杯在电热板上溶矿过程中溶液易喷溅,且显色时在pH 8~11溶液中,PO_4~(3-)会跟磷矿石中的Ca~(2+)、Mg~(2+)反应生成沉淀而影响铁的测定,同时含锰高的磷矿石中的Mn~(2+)也会对铁的测定产生干扰。因此实验在HNO_3-HF-SSA(磺基水杨酸)混合酸里采用密闭高压微波消解技术快速消解各种磷矿石,并通过磺基水杨酸光度法在六次甲基四胺介质中测定磷矿石中铁(以Fe_2O_3形式表示)。考察确定了微波消解条件(功率400 W、压力0.5 MPa、消解时间10min)和混合酸的最佳用量(2mL HNO_3-5mL HF-2mL 200g/L SSA溶液),并对磷矿石国家标准物质和实际样品分析,结果表明,实验方法与国家标准方法(GB/T 1871.2—1995)以及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果一致,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=5)在2%以内,可满足磷矿石中0.05%~10%三氧化二铁的测定要求。     

硅钼蓝分光光度法测定高铍铍铝合金中硅

高铍铍铝合金中的杂质元素硅对高铍铍铝合金热等静压、精密铸造及耐腐蚀性能影响较大,需要对其含量进行严格控制,所以测定高铍铍铝合金中的硅具有重要意义。采用硫酸(1+1)、硝酸和氢氟酸于水浴条件下溶解试样,用硼酸掩蔽剩余氟离子,在0.10~0.15mol/L硫硝混酸介质下,钼酸铵与硅反应生成硅钼黄杂多酸,稳定20min后,用草酸掩蔽铁离子,同时加入抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝,放置10min,于波长820nm处采用分光光度法进行测定,实现了硅钼蓝分光光度法对高铍铍铝合金(铍的质量分数为60%~70%)中硅的测定。在优化的实验条件下,试液中硅质量在10~60μg范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为1.000,方法中硅的检出限和测定下限分别为0.0021%(质量分数,下同)和0.0071%。按照实验方法测定60BeAl和70BeAl两个高铍铍铝合金试样中硅含量,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.9%~3.4%。将实验方法用于测定高铍铍铝合金实际试样中硅含量,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

水中痕量铍的光度法测定

在pH5.9±0.2(CH_2)_6N_4缓冲介质中,铍(Ⅱ)与CAS和Zeph—Triton X—100形成蓝色配合物,ε_(10)为1.4×10~5L/(mol·cm),0～1.2μg Be/25mL符合比尔定律。可用于地面水和工业废水中痕量铍的测定。     

磺基水杨酸分光光度法同时测定黄铜矿单矿物中铜和铁

在实际工作中,磺基水杨酸主要用于铁的测定,而同时测定铜和铁的报道尚未见到.本文研究了磺基水杨酸与铜和铁的显色条件,提出了一个十分快速、简便的同时测定黄铜矿单矿物中铜和铁的方法.     

EDTA分光光度法测定铸造锌合金中铜

试样用盐酸,过氧化氢溶解,在醋酸－醋酸钠介质中,ＥＤＴＡ与Ｃｕ（Ⅱ）生成１＋１兰色配合物,借以进行光度测定,铜量在０－１５ｍｇ／１００ｍｌ范围内符合比尔定律。     

稀土在铍铜合金中的应用

通过本文的工艺研究及试验，使稀土成功地应用于铍铜合金中，铸锭由于其工艺特点而常出现的气孔，夹杂等缺陷得到了控制，同时大大提高了合金的综合性能，稀土对合金的作用与加入量有直接关系。过多与不及都不好，Cu-RE中间合金在铍铜合金中的最佳加入量为0.1%-0.12%。     

铍铜合金的生产和应用前景分析

文章介绍了目前国内外铍铜的生产、供应和消费情况,分析了我国铍铜业与世界其他国家在技术装备方面的差异,并对其未来市场与应用的发展趋势做出展望。     

稀土及合金钢样品中微量钨的快速测定

本文详细研究了新显色剂二溴水杨基荧光酮(DBSAF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下与钨形成三元胶束络合物的条件。在强酸性介质中,钨与试剂形成1∶3的络合物,其最大吸收峰在525nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.1×10     

变形铍铜合金起皮夹杂缺陷成因探讨

有着良好综合性能的重要材料-铍铜合金，广泛用于各种高级弹性元件，其表面质量对最终元器件的寿命有着重要影响，本文论述了变形铍铜合金在铸造和压力加工过程中产生的表面缺陷-超皮，夹杂形成原因，并从生产实践出发，全面考虑，认真分析，提出了消除缺陷的有效措施。     

碱熔-等离子体发射光谱法测定铍矿石中铍

试样经过氧化钠高温熔融分解,热水提取,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测试。实验结果表明,当称样量为0.25g时,加入2.5g过氧化钠,样品能完全分解,方法的检出限为1.2mg/kg,12次平行测定的相对标准偏差为2.7%~4.7%。经国家一级标准物质验证,方法具有较好的准确度和重现性,操作流程短,检出限低,基体干扰小,可用于铍矿石中铍的批量分析。     

合金中微量铈的分光光度法测定

提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在ｐＨ２～３的介质中，以偶氮氯膦－ｍｓ显色，λｍａｘ＝６４４ｎｍ，ε＝４．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铈的含量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律，大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。     

离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量

文章采用离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量,该方法有效地排除了精矿中的铝和铍对测定的干扰,能简单、快速、准确地测定出铍精矿中的氟量.