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相似文献
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1.
8-Hydroxyquinoline(HQ) and its derivatives areof the most intensivelyinvestigatedligands in the co-ordination chemistry[1 -3]. They have been used inmetallic ion detection,chromatography and especiallyin organic light-emitting diodes (OLEDS)[4]. Poly-oxometalates compounds have received muchattentionbecause of their potential applications in catalysis ,sorption, magnetism,photochemistry[5 ,6]. We origi-nally intended to gain the organic-inorganic hybridcomplex of HQ and polyoxometalates . …  相似文献   

2.
The synthesis of Friedel’s salt(FS: 3Ca O·A12O3·Ca Cl2·10H2O) by the reaction of calcium chloride with sodium aluminate was investigated. Factors affecting the preparation of Friedel’s salt, such as reaction temperature, initial concentration, titration speed, aging time and molar Ca/Al ratio were studied in detail. XRD, SEM images and particle size distribution show that the reaction temperature, aging time and molar Ca/Al ratio have significant effect on the composition, crystal morphology, and average particle size of the obtained samples. In addition, the initial Ca Cl2 concentration and Na Al O2 titration speed do not significantly influence the morphology and particle size distribution of Friedel’s salt. With the optimization of the operating conditions, the crystals can grow up to a average size of about 28 um, showing flat hexagonal(or pseudohexagonal) crystal morphology. Moreover, two potential mechanisms of Friedel’s salt formation including adsorption mechanism and anion-exchange mechanism were discussed. In the adsorption mechanism, Friedel’s salt forms due to the adsorption of the bulk Cl- ions present in the solution into the interlayers of the principal layers, [Ca2Al(OH-)6·2H2O]+, in order to balance the charge. In the anion-exchange mechanism, the free-chloride ions bind with the AFm(a family of hydrated compounds found in cement) hydrates to form Friedel’s salt by anion-exchange with the ions present in the interlayers of the principal layer, [Ca2Al(OH-)6· 2H2O]+-OH-.  相似文献   

3.
以苄川氯和氯磺酸制备间磺酰氯基苯甲酰氯,再以间磺酰氯基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化剂下反应制备1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯,以DMAc为溶剂,1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯和双酚A为单体合成新型聚芳醚砜酮,通过FT-IR和1H-MNR对聚合物的结构进行了表征并通过TG、DSC进行了性能测试。结果表明,含有间位砜酮结构的新型聚芳醚砜酮具有良好的热稳定性和可溶性。  相似文献   

4.
以苄川氯和氯磺酸制备间磺酰氯基苯甲酰氯,再以间磺酰氯基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化剂下反应制备1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯,以DMAc为溶剂,1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯和双酚A为单体合成新型聚芳醚砜酮,通过FT-IR和1H-MNR对聚合物的结构进行了表征并通过TG、DSC进行了性能测试。结果表明,含有间位砜酮结构的新型聚芳醚砜酮具有良好的热稳定性和可溶性。  相似文献   

5.
聚芳醚酮是近年来发展的一种新型耐热性树脂,本文着重介绍了聚芳醚酮的结构特点,主要类型及研究进展,并对其应用及发展前景进行了概述,引进参考文献18篇。  相似文献   

6.
以S构型1,1′-联-2-萘酚单体、4,4′-二氟二苯酮和双酚芴单体为原料,通过缩聚反应,制备系列含联二萘结构的聚芳醚酮,采用核磁共振氢谱、差示扫描热法、热重分析法和凝胶渗透色谱对这些聚合物进行表征.结果表明,该聚合物具有高分子量和突出的耐高温性能,Polymer 3d的数均相对分子质量达2.7×104,玻璃化转变温度为230℃,热失重5%的温度为498℃.这些聚合物在N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜等强极性非质子溶剂及CHC l3中都具有较好的溶解性,但不溶于水、甲醇和乙酸乙脂.该系列聚合物特别是聚合物3 d可潜在作为新型的固相手性分离试剂.  相似文献   

7.
以芳香二卤化合物和芳香二胺为原料,加入钯催化剂及其配体缩聚合成了新型高性能材料聚亚胺酮(PIK-Ⅰ),并进行了表征。通过DSC、TG、及溶解性能测试结果表明,该聚合物表现出较高的玻璃化转变温度、良好的热稳定性(高的热分解温度)及溶解性能。  相似文献   

8.

综述:聚醚醚酮研究进展及其复合材料在生物医学、机械、储能和航天领域的应用

杨帅,何阳,冷劲松

(哈尔滨工业大学 复合材料结构研究所,哈尔滨150080)

中文说明:

聚醚醚酮(PEEK)因其优异的力学性能、热稳定性、耐化学性和生物相容性受到人们的广泛关注。这些特性使其在生物医学、工程和航空航天等领域具有广阔的应用前景。另外,多功能填料被广泛地应用于PEEK基体中,有利于增强材料的性能,满足特定应用的要求。本文综述了PEEK及其复合材料的基本情况和合成路径,着重说明了PEEK及其复合材料在生物医学、机械、储能和航空航天等领域的应用。为满足所需的性能,人们一直在尝试更精确地改性PEEK材料。文章最后对PEEK基复合材料存在的问题和发展方向进行了分析和展望。

关键词:聚醚醚酮,应用模式,生物医用,机械工程,航天应用

  相似文献   

9.
聚酰胺酸的合成及其亚胺化过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用二步法以均苯四酸二酐(PMDA)与对苯二胺(PDA)合成聚酰胺酸(PAA)和聚酰亚胺(PI)薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。  相似文献   

10.
新型聚芳醚酮腈的合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以自制的新型二氮杂萘酮联苯酚为单体,一二氟二苯酮,2,6-二氯苯腈共聚合成了一种新型聚主醚酮腈材料。该材料具有较高的玻璃化转变温度,同时也具有较好的力学性能。本文对该材料的结构和性能进行了分析和表征,结果表明该材料具有较好的综合性能,尤其具有较好的溶解性能。  相似文献   

11.
采用二步法以均苯四酸二酐(PMDA)与对苯二胺(PDA)合成聚酰胺酸(PAA)和聚酰亚胺(PI)薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。  相似文献   

12.
采用国产聚醚砜熔融纺丝,并对牵伸丝的取向,力学性能和机械性能进行评价。结果表明,该聚合物在350℃具有良好的熔融可纺性;在30-100℃温度范围内,随温度升高,牵伸倍数有所增加;牵伸丝力学性能与取向程度线性相关;聚醚砜牵伸丝在80℃左右开始发生收缩,在其玻璃化转变温度附近出现明显收缩,尽寸热稳定性不理想。  相似文献   

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