烷基酰胺醚磷酸酯盐的合成

本文以脂肪酸甲酯、单乙醇胺、环氧乙烷、五氧化二磷等为原料合成一种新型阴离子表面活性剂—烷基酰胺醚磷酸酯盐,初步探索了合成工艺条件,并测定了有关物性。     

二烷基磷酸酯铝的合成

二烷基磷酸酯铝是制备油基压裂液的主要成分。研究了反应温度、时间、反应物加量及带水剂对合成产率及其稳定性的影响，得到合成二烷基磷酸酯铝的最佳反应条件是：在常压，120℃下，将100g二烷基磷酸酯、42g硫酸铝及25mL带水剂混合并反应5h，产率为95％，w(二烷基磷酸酯铝）＝97．7％。用IR表征了其结构。     

单烷基磷酸酯的提纯工艺研究

以工业纯单烷基磷酸酯为原料,通过中和处理使磷酸酯生成既难溶于水、也难溶于有机溶剂的单烷基磷酸酯单钠盐,从而分别通过有机溶剂和水除去相应的残余醇、残余酸杂质,再将其还原成单烷基磷酸酯,最后经常规工艺萃取、蒸馏、干燥等,从而达到提纯的目的。该工艺所生产的单烷基磷酸酯残余酸的质量分数<1.0%、残余醇的质量分数<1.0%。     

单烷基磷酸酯的合成,性质及应用

本文介绍了合成高纯度单烷基磷酸酯的工艺路线的选择,重点描述了用聚合磷酸法制备高纯度单基磷酸酯及其性质。     

活性剂单十二烷基磷酸酯的合成

本文介绍了表面活性剂单二十烷基磷酸酯的合成。     

短碳链单烷基磷酸酯的合成

通过实验和分析确定了短碳链单烷基磷酸酯的合成工艺路线;讨论了聚磷酸质量分数、水解量以及甲醇与五氧化二磷的摩尔比对反应产物的影响;用红外光谱和^31P核磁共振谱法定性分析了反应产物的组成。工艺路线以质量分数为125％的聚磷酸、水解量为0．8mol(以五氧化二磷摩尔数计)、甲醇／五氧化二磷的摩尔比在2．0：1时较为理想。结果表明：产物含摩尔分数为85％以上的磷酸酯,其中单酯为65％以上。     

表面活性剂单十二烷基磷酸酯的合成

本文介绍了表面活性剂单十二烷基磷酸酯的合成。     

单烷基磷酸酯在沐浴露中的应用研究

对单烷基磷酸盐（MAP）分别应用于皂基型和表面活性剂沐浴露进行了研制，对研制配方的各种性能与市场产品进行了对照比较，结果表明MAP在沐浴露中，具有配伍性能优良，使产品泡沫细腻丰富和改善浴后感觉等优点，是沐浴露中一个非常有用的原料。     

烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成与应用

以Ｎ,Ｎ－二甲基丙二胺与不同碳链长度脂肪酸甲酯缩合制得烷基酰胺丙基二甲基叔胺,进一步与２－羟基－３－氯丙磷酸酯反应,制复纱列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱。该系列产品具有优良的应用性能。     

脂肪酸甲酯磺酸盐

脂肪酸甲酯磺酸盐简称(MES)是以天然动植物油脂为原料制得的脂肪酸系阴离子表面活性剂。它具有良好的去污性、钙皂分散性、抗硬水性、乳化性、增溶性和生物降解性,并能改进肥皂的溶解性。由于MES性能优良,主要用于合成洗衣粉、复合皂粉、复合肥皂、香波以及个人清洁用品中。对MES的生产现状、产品形式、性能以及应用进行了概述。     

有机磷酸酯阻燃剂的综述

磷酸酯显示出良好的热稳定性和超常的阻燃性能,作为添加型阻燃剂,可应用于聚酯、环氧树脂、聚烯烃等领域,日益得到广泛的重视和普遍的应用。综述了磷酸酯类阻燃剂近年来的研究进展,展望了其发展方向。     

催化合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯

以L-吡咯烷酮羧酸和月桂醇为原料,固载催化剂A,通过酸醇酯化反应直接合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯。探讨催化剂种类、用量、物料比、反应时间和温度对酯化反应影响,确定适宜合成工艺条件:n(月桂醇)∶n(L-吡咯烷酮羧酸)=1.0∶1.3,环己烷为带水剂,每0.1 mol月桂醇加入催化剂A 3.5 g,170℃反应4 h,酯化率达98.6%。固载催化剂A具有较好的活性,重复使用9次时酯化率仍可达93.4%。     

蔗糖脂肪酸酯的合成与性能研究

在酸催化作用下乙醇与硬脂酸反应合成了硬脂酸乙酯.以硬脂酸乙酯和蔗糖为原料,采用DMF溶剂法,在碱性条件下通过酯交换反应合成了硬脂酸蔗糖酯.采用正交实验设计对反应条件进行优化,在最佳工艺条件下产率可高达95.8%.测定了产品的表面化学性能.结果显示,产品的临界胶束浓度(cmc)为2.228×10-4 mol/L,此时的表面张力为39.88 mN/m,其钙皂分散、乳化、增溶等表面化学性能优良.     

马来松香聚甘油酯的合成及性能研究

马来松香与聚甘油反应,合成了一种非离子表面活性剂马来松香聚甘油酯(PGMRE)。对产品结构进行了红外光谱分析,测定了产品的表面物理化学性能,合成产品临界表面张力为39 9mN/m～46 0mN/m,临界胶束浓度在9 4×10-4mol/L～2 3×10-3mol/L数量级,钙皂分散指数是9 0%～26 7%,与松节油之间的界面张力为8 0mN/m～13 9mN/m,对松节油乳化力为38s～100s,泡沫性能是11mm～65mm,润湿力为70s～102s。系统研究了甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响。并与聚甘油硬脂酸酯(PGSE)和聚甘油异硬脂酸酯(PGISE)的表面物理化学性能进行了比较。结果表明PGMRE是一种性能优良的非离子表面活性剂,可作为乳化剂、破乳剂和缓蚀剂等使用。     

阳离子树脂催化合成苯基丙烯酸酯

本文以自制苯基丙烯酸为原料，用阳离子树脂催化合成苯基丙烯酸酯。酯的收率在90％以上，文中分析讨论了催化剂等因素对合成反应的影响。     

湿法磷酸净化酸的提纯工艺研究

研究了以工业级湿法磷酸净化酸为原料,采用间歇式冷却结晶的方式,制备出食品级及高纯磷酸晶体。通过实验主要考察了搅拌速率、降温速率、助长剂用量、养晶时间对磷酸结晶提纯的影响,确定了最佳工艺条件：搅拌转速为400 r/min、降温速率为4 ℃/h、助长剂用量为0.15%~0.2%、养晶时间为1.5 h。在最佳工艺条件下,制备出的产品达到了GB 3149—2004《食品添加剂 磷酸》食品级磷酸及以上的质量要求,并且产品附加值高。该方法为工业级湿法磷酸净化酸生产高品质磷酸提供了一条可行的途径。     

对叔丁基苯甲酸甲酯的合成研究

以对叔丁基苯甲酸、无水甲醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成对叔丁基苯甲酸甲酯,应用正交设计探讨了催化酯化的影响因素。结果表明,最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为6∶1,催化剂用量占物质总质量的13.3%,反应时间为6 h,反应温度是65℃,环己烷用量占液体总体积的37.5%,酯化率达97%,产品结构经沸点、折光率和IR确证。     

歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究

在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了中间体和目标产物的合成条件。结果表明:①中间体合成的最佳条件为:反应时间90 m in,反应温度240℃,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1∶1.6;②目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 m in,反应温度140℃,微波功率800 W。利用IR、UV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。     

脂肪酸甲酯磺酸盐的产业化

鉴于脂肪酸甲酯磺酸盐（MES）可以从廉价的动植物油中制取，对其生产的研究已有30多年。但是，早期研究脂肪酸甲酯磺酸盐生产的成果不理想，产品色泽深，从原料甲酯（ME）到MES的收率也低。消费者认为色泽浅的产品纯度高，所以色泽深不受欢迎。MES要想成为消费品中传统表面活性剂的一种替代品就必须先解决色泽深的问题。ME到MES的收率低是一个经济问题，因为它会显著增高MES的成本。收率低的原因是MES中的酯键断裂而生成甲醇和羧酸磺酸盐（二盐）。二盐无优良表面活性，所以生成二盐被视为收率的损失。因此，MES成功产业化的基本前提就是解决好色泽和收率这两个关键问题。