链转移剂对辐射合成聚合物聚醚多元醇的影响

采用辐射合成方法制备了聚合物聚醚多元醇(POP),研究了链转移剂异丙醇对辐射合成POP中体系粘度、固含量和热性能的影响.实验结果表明,当链转移剂质量分数大于0.6％时,随着链转移剂用量的增加,固含量迅速增大,粘度增长缓慢;热失重分析表明,链转移剂用量对POP微粒的热稳定性具有一定影响,在链转移剂质量分数为0.8％时热稳...     

液体聚丁二烯的研制：Ⅲ,不同芳烃链转移剂对聚合反应的影响

以正丁基锂-烷氧基钾-二乙二醇二甲醚为引发体系合成液体聚丁二烯,考察了以甲苯及邻、间、对二甲苯和乙苯作链转移剂(兼作溶剂)对调聚反应的影响。实验获得了表现增长速度常数、增长活化能,并考察了它们对丁二烯调聚物分子量的影响,同时得到了在一定条件下的链转移常数、链转移速度常数和转移活化能,测得了在相同条件下的链转移次数。不同芳烃链转移剂对调聚物的微观结构有一定影响。     

链转移剂调控DMDAAC均聚物分子量

以工业级二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为反应单体、甲酸钠或甲醇为链转移剂,选择过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法得到分子量在800～9000的PDMDAAC.通过正交实验考察了单体质量分数、聚合温度、聚合时间、聚合体系pH值、引发剂用量、还原剂用量和链转移剂用量对聚合产物特性粘数和单体转化率的影响.研究了链转移剂对PDMDAAC分子量的调控作用及其用量对聚合物特性粘数和单体转化率的影响规律.     

烯烃配位聚合的链转移反应以及应用

链转移反应在烯烃配位聚合过程中占据重要位置，不仅可以控制聚合物的分子量，甚至还可以利用链转移反应调控聚合物的拓扑结构。以均相催化剂催化烯烃配位聚合过程中的链转移反应为切入点，讨论了常见的链转移反应、向催化体系加入合适的链转移剂合成功能化基团封端的聚烯烃、配位聚合中聚合物链向溶剂甲苯转移的新颖链转移反应，以及通过链转移反应控制聚合物拓扑结构的机理，最后以氢气(H₂)为链转移剂，分别讨论了对非均相催化剂催化乙烯和丙烯聚合活性的影响机制。     

链转移剂对氟橡胶相对分子质量的影响

利用在聚合反应阶段对链转移剂的加入时间、加入量、链转移种类和总反应时间的控制,获得不同门尼黏度和相对分子质量的FKM26氟橡胶,并对不同门尼黏度的橡胶进行了性能研究.结果表明,通过对链转移剂的控制可以有效调节聚合物相对分子质量和门尼黏度,高门尼黏度的橡胶在耐油性和压缩形变性能均优于低门尼黏度的橡胶.     

链转移剂存在下PVC分子量的调节规律

本文考察了转化率、聚合温度和链转移剂对聚氯乙烯平均分子量的影响,并建立了分子量调节模型,定义了一拟链转移常数.这一模型可用于预测加有链转移剂时的聚氯乙烯平均分子量.     

溶液聚合中NaHSO_3链转移机理及效果

采用水溶液聚合法,以Na_2S_2O_8和NaHSO_3构成的氧化-还原引发体系引发丙烯酸聚合,在此过程中考察NaHSO_3在聚合中的链转移机理及链转移效果。结果表明,NaHSO_3的链转移机理为聚合物链自由基夺取HSO_3~-的氢原子,并将孤电子传递给HSO_3~-,使其转变成SO_3~-,在引发新的链增长的同时,终止了原来的链反应。NaHSO_3的链转移效果不仅与自身用量有关,而且受打底水和引发剂用量的影响。     

可逆加成-断裂链转移自由基聚合的新进展

可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的适用单体范围广,反应条件温和,没有聚合实施方法如本体、溶液、乳液和悬浮聚合的限制,因而引起了研究者的广泛兴趣,取得了许多新的研究成果。主要对近年来RAFT聚合中使用的最新链转移剂、单体及相关合成与使用情况以及几种新型RAFT反应体系进行了介绍。     

链转移剂在偏氟乙烯聚合中的应用进展

聚偏氟乙烯树脂具有优异的性能和可加工性，已成为继聚四氟乙烯之后消费量最大的含氟聚合物。链转移剂在聚偏氟乙烯树脂聚合过程中对控制反应速度、树脂的分子量和分子量分布有着重要的影响，本文介绍了不同链转移剂在聚偏氟乙烯聚合中的应用。     

链转移剂对聚丙烯酰胺产品分子量和不溶物的影响

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为原料,采用低温复合引发剂体系(叔丁基过氧化氢-硫酸亚铁与偶氮引发剂)制备了高分子量阴离子聚丙烯酰胺产品.探讨了不同链转移剂及其使用量对聚丙烯酰胺产品分子量和不溶物的影响.实验结果表明,次亚磷酸钠的链转移效果较好,在使用量为20×10-6时,所得聚丙烯酰胺产品分子量接近1900万,不溶物小于0.3％.     

链转移剂对丙烯酸及其钠盐聚合的研究

以丙烯酸(AA)为单体，采用溶液聚合的工艺路线，通过加入一定量的链转移剂合成了含固量高迭48％、分子量只有几千级的聚丙烯酸(PAA)及其钠盐。并研究了引发荆用量、链转移剂用量对相对分子量的影响。     

链转移剂2-巯基乙醇对AM/AA共聚反应的影响

以AM和AA为原料，过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，在链转移剂的作用下，采用水溶液聚合的工艺路线，合成了低相对分子质量的AM／AA共聚物。比较了不同链转移剂的作用效果；研究了2-巯基乙醇作为链转移剂对聚合过程和共聚物相对分子质量的影响。结果表明：在共聚物相对分子质量较低时，可以较大幅度提高聚合单体的浓度，聚合能平稳进行。     

链转移剂消耗引发剂的实验考察

本文根据实验数据,对氯乙烯悬浮聚合过程中链转移剂消耗引发荆进行了分析,其分析数据可以作为调节引发剂用量的重要依据。     

使用链转移剂生产PVC树脂提高经济效益

本文叙述了用链转移剂巯基乙醇生产高型号PVC树脂的成功经验和由采用此技术带来的经济效益和社会效益。     

ABS树脂本体聚合中链转移剂应用评价研究

以低顺式聚丁二烯为增韧剂,1,1-二叔丁基过氧化环己烷为引发剂,采用本体聚合方法合成一系列苯乙烯—丙烯腈—丁二烯三元共聚物(ABS),探究本体聚合过程中不同类型链转移剂对ABS树脂的相转变过程和力学性能的影响。扭矩随时间变化曲线表明,正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇和二聚体对ABS树脂的相转变过程没有影响,相转变时间均在50 min左右。当数均分子量均在47 100 g/mol左右时,在叔十二烷基硫醇和二聚体体系下制备ABS树脂冲击强度分别为347 J/m和351 J/m,远高于采用正十二烷基硫醇作为链转移剂时ABS树脂的冲击强度167 J/m,随着链转移剂含量的增加,两相间界面间黏结力增强,从而提高ABS树脂冲击强度。     

链转移剂用量对ABS树脂性能的影响

通过种子乳液聚合，合成了PB－g-SAN接枝共聚物，与SAN树脂共混后制得了ABS树脂。在PB－g-SAN接枝共聚物合成过程中，通过调节链转移剂的用量调整接枝SAN链在PB橡胶粒子上的分布状况，考察了接枝过程中链转移剂用量对PB－g-SAN接枝共聚物的接枝率及制得的ABS树脂性能的影响。结果表明：随着链转移剂用量的增加，ABS树脂的拉伸强度有所降低，而伸长率有所增加。     

链转移剂对含氟丙烯酸酯乳液制备及性能的影响

在链转移剂存在下进行了甲基丙烯酸三氟乙酯的乳液聚合,研究了链转移剂类型和用量以及引发剂用量对聚合物特性黏数、黏均相对分子质量、聚合反应转化率和稳定性、乳胶粒粒径、聚合物结构以及乳胶膜表面性能的影响.     

几种烯丙基硫类不可逆加成断裂链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用

合成了4种烯丙基硫类不可逆加成断裂链转移剂,研究了4种链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用,考察了4种链转移剂对乳液聚合速率、乳胶粒子大小的影响以及对聚合物相对分子质量的调控规律。正辛基-2-苯基烯丙基硫加入体系后出现浮油现象,难以有效调节聚苯乙烯的相对分子质量;异辛基-2-苯基烯丙基硫对聚合速率影响很小,对相对分子质量有一定的调控效果;正戊基(2)-2-苯基烯丙基硫和叔丁基-2-苯基烯丙基硫对聚苯乙烯相对分子质量的调控效率高于异辛基-2-苯基烯丙基硫,但聚合速率均有一定程度的下降,在整个聚合过程中正戊基(2)-2-苯基烯丙基硫和叔丁基-2-苯基烯丙基硫体系中聚苯乙烯的相对分子质量几乎保持不变,且改变其用量,可有效调节聚合物的相对分子质量。     

催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体

首次以钴Ⅱ肟氟化硼配合物(CoBF)催化剂、2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,由催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体(poly(p-Methylstyrene)),考察不同CoBF的用量对相对分子质量的影响。结果表明:随着CoBF用量的增加,聚对甲基苯乙烯大分子单体的相对分子质量逐渐减小。另外,还采用了基于重均聚合度(DPw)的Mayo方程,计算出催化剂表观链转移常数(ct)为365.6。     

SHS为链转移剂合成低分子量聚丙烯酸钠及其共聚物

以水为溶剂，APS－SHS氧化还原引发体系，研究了丙烯酸及其共聚物的合成。结果发现，SHS既是还原剂，又是链转移剂，其用量＞3％时可得到分子量＜2万，且无色或淡黄色透明的低分子量聚合物。