六水三氯化铁催化合成香蕉水反应时间的探讨

用六水三氯化铁作催化剂,改变反应时间和不用带水剂合成香蕉水。结果显示：当反应时间为5 min时,香蕉水的产率为85.56%;当反应时间为60 min时,香蕉水的产率为90.04%;当反应时间为180 min时,香蕉水的产率为82.16%。实验得出,香蕉水产率最高的反应时间为60 min,最佳反应时间为55~65 min...     

高温换催化剂制备条件的神经网络优化

将影响低汽气比条件下LB型节能高温变换催化剂活性的主要因素作为人工神经网络的特征输入向量,将全部实验数据分为训练集和预测集,运用Matlab神经网络工具箱,按改进的Bayes自动归一化算法建立反向传播神经网络模型,不仅可防止网络陷入局部最小,而且提高了网络训练精度和泛化能力.适当拓宽正交实验各因素的水平范围,经过不同因素、不同水平间的组合模拟,预测出LB型节能高温变换催化剂的最佳制备条件为氧化铈质量分数0.76%、氧化铜质量分数5.8%、氧化铬质量分数8.6%、氧化镧质量分数1.0%、铁液浓度92 g/L、中和过程最终pH值9.5.在最佳条件下试制催化剂在低汽气比下的平均活性达77.6%.     

高温变换催化剂制备条件的神经网络优化

将影响低汽气比条件下LB型节能高温变换催化剂活性的主要因素作为人工神经网络的特征输入向量,将全部实验数据分为训练集和预测集,运用Matlab神经网络工具箱,按改进的Bayes自动归一化算法建立反向传播神经网络模型,不仅可防止网络陷入局部最小,而且提高了网络训练精度和泛化能力。适当拓宽正交实验各因素的水平范围,经过不同因素、不同水平间的组合模拟,预测出LB型节能高温变换催化剂的最佳制备条件为氧化铈质量分数0.76%、氧化铜质量分数5.8%、氧化铬质量分数8.6%、氧化镧质量分数1.0%、铁液浓度92 g/L、中和过程最终pH值9.5。在最佳条件下试制催化剂在低汽气比下的平均活性达77.6%。     

安息香缩合实验中的催化剂

安息香是芳醛缩合的一种产物,但催化剂是芳醛缩合成安息香的必要条件。本文就维生素B1和氰化钠两种催化剂对安息香缩合实验的不同影响进行了比较。     

均匀沉淀法制备负载型双金属催化剂的正交实验研究

以NiCl2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,Al2O3为载体,采用均匀沉淀法制备了负载型双金属催化剂(Ni-Co/γ-Al2O3).利用正交实验探讨了不同工艺参数对催化剂合成的影响,并得出了最佳制备工艺.实验得出的最佳工艺参数为:n(NiCl2·6H2O)/n(Co(NO3)2·...     

一种新型环己烯合成环氧环己烷催化剂的制备及表征

针对现有固载型相转移催化剂制备过程中存在的问题,对环己烯合成环氧环己烷工艺进行了改进。在固载型过氧化磷钨杂多酸季铵盐PSC的制备中,对质子酸N的选用和磷酸的加入方式以及原料配比等问题进行了重新优化,并对优化工艺后制备的催化剂结构进行表征和性能实验。结果表明,改进后的催化剂制备工艺,不仅提高了原料钨酸的利用率,简化了操作,降低了成本,而且所制备的催化剂使用多次后仍能保持较高的催化活性及稳定性。     

硫酸亚铁铵制备实验条件的优化研究

本文对高中和大学化学实验课程中硫酸亚铁铵制备方法的反应物、温度、蒸发等条件对产物的影响进行了探究,通过对实验条件的优化和改进,解决了实验过程中常见的一些问题,提高了产物的级别和产率。     

MgO/C催化剂的制备和评价

硫醇普遍存在于大多数石油产品中,不仅具有恶臭,而且对于金属有较强的腐蚀性,同时也是一种自由基引发剂,严重影响油品的质量和安定性。本文通过静态实验和动态实验考察了脱硫醇催化剂的催化活性、机械性能和催化剂寿命。     

优化PTA氧化单元催化剂消耗

介绍PTA氧化单元催化剂流程,针对催化剂存在消耗高、成本高问题进行了分析。从过滤系统的喷淋酸量、喷嘴有效面积、过滤机转速、离心机的沉淀剂、CTA(粗对苯二甲酸)品质等方面,分析了氧化单元催化剂消耗高的影响因素,并提出相应措施,进而对系统进行简单优化处理。     

纳米V_2O_5催化剂的制备工艺实验研究

用精制硅藻土作载体、V2O5胶体为钒源、K2SO4和硫磺粉为助剂,制备负载型纳米V2O5催化剂,探讨了V2O5用量、K2SO4用量、硫磺用量和焙烧温度对催化性能的影响。结果表明,V2O5用量影响非常显著,硫磺粉用量和焙烧温度影响较为显著,K2SO4用量为10%¹6%时影响不明显。催化剂制备最佳工艺条件为:硅藻土∶V2O5∶K2SO4∶硫磺粉=100∶7∶16∶7(质量比),焙烧温度800℃。     

用酶作催化剂合成乙酸异戊酯

研究了用固定化脂肪酶(Rhizomucormiehei酯酶RMIM和CandidaantarcticaNovozym435)催化合成乙酸异戊酯,考察了酶的类型和用量、反应时间、温度及摇动速度对酯化反应的影响。     

微波辐射二甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究

介绍了一种在微波辐射条件下,以废弃溶剂中二甲苯磺化得二甲苯磺酸为催化剂,合成乙酸异戊酯的方法;探讨了不同反应条件对乙酸异戊酯酯化率的影响,实验结果表明:当微波辐射功率为400 W,催化剂用量为0.9 g(异戊醇的反应摩尔数为0.1 mol),异戊醇与乙酸摩尔比为1︰2.0,反应时间为10 min,乙酸异戊酯的酯化率可达95.7%。     

强酸性树脂催化合成乙酸异戊酯

以均匀设计安排实验,在强酸性阳离子交换树脂催化剂的作用下,快速合成了乙酸异戊酯,实验结果经过优化组合,得出最佳反应条件为:异戊醇与冰乙酸物质的量的比为0.75,催化荆重复次数为10次,回流时间为1.7 h.同时,对树脂的重复使用性能进行了测试,结果表明:树脂在使用10次后,其催化性能保持不变.     

乙酸异戊酯合成研究进展

综述了采用对甲苯磺酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、Hβ型沸石、FeY、 8种无机盐、铌酸、杂多酸和阳离子交换树脂等催化剂合成乙酸异戊酯的方法     

硫酸铁铵催化合成乙酸异戊酯反应时间的探讨

用十二水合硫酸铁铵作催化剂,改变反应时间和不用带水剂合成乙酸异戊酯。结果显示：当反应时间为35min时,乙酸异戊酯的产率为85.31％;当反应时间为65min时,乙酸异戊酯的产率达到最高值为88．63％;当反应时间为150min时,乙酸异戊酯的产率为85．68％。综合分析,乙酸异戊酯的最佳反应时间为60～70min。     

六种非酸催化剂合成乙酸异戊酯的活性比较

研究了六种无机盐在乙酸异戊酯合成中的催化活性。结果表明 ,硫酸钛的催化酯化活性最好 ,并得到最优化条件如下 :酸醇摩尔比 1.0 5∶1,反应温度 14 5℃ ,反应时间 90min ,催化剂用量 2 .0 %。优化条件下 ,转化率可达 99%以上 ,且催化剂易回收 ,具有良好的重复使用性能。     

固体酸催化合成乙酸异戊酯的研究

用自制固体酸代替浓硫酸作为催化剂 ,对乙酸和异戊醇酯化制备乙酸异戊酯进行研究。取得较为满意的结果 ,酯化率高 ,且产品质量好。探索出生产乙酸异戊酯的较佳工艺条件     

三氯化铁催化合成乙酸异戊酯

研究了以三氯化铁为催化剂乙酸与异戊醇的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对乙酸异戊酯收率的影响。实验结果表明,较好的反应条件为:乙酸用量0.1 mol,醇酸摩尔比:1.2∶1,三氯化铁用量(0.2mol/L)10 mL,带水剂环己烷用量8 mL,反应30 m in,酯收率达93.5%。产品经折光率、红外光谱表征。     

从杂醇油中异戊醇制取乙酸异戊酯

阐述了用精密蒸馏法,从杂醇油中分出异戊醇,并用硫酸和杂多酸为催化剂,与醋酸酯化制备乙酸异戊酯的反应条件。