利用转氨反应制备L－苯丙氨酸

利用选择性培养基筛选到一株具有高转氨酶活性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｔ），能够高效地把苯丙酮酸和Ｌ－天冬氨酸转化成Ｌ一苯丙氨酸，利用游离细胞转化苯丙酮酸，反应６ｈ，可生成７０ｇ／ＬＬ－苯丙氨酸，转化率达９０％。利用固定化细胞转化苯丙酮酸，反应８ｈ可生成５９．６ｇ／ＬＬ－苯丙氨酸，转化率达７３％。     

两相体系中胰酶拆分DL-苯丙氨酸

将ＤＬ－苯丙氨酸与甲醇酯化得ＤＬ－苯丙氨酸甲酯盐酸盐，在甲苯／水两相体系中用碳酸氢钠中和ＤＬ－苯丙氨酸甲酯盐酸盐得游离ＤＬ－苯丙氨酸甲酯，在甲苯／水两相体系中用胰酶拆分ＤＬ－苯丙氨酸甲酯得到Ｌ－苯丙氨酸和Ｄ－苯丙氨酸甲酯，取得了各步反应的最优条件，并将Ｄ－苯丙氨酸甲酯外消旋得到ＤＬ－苯丙氨酸甲酯继续用于拆分。拆分摩尔收率为６１．４％，所得Ｌ－苯丙氨酸粗品纯度为９２．２％，重结晶后为９８．６％，［α］２５Ｄ＝－３０．５°     

非晶态Ni-B合金在催化苯丙酮酸胺化加氢反应中活性寿命的研究

通过化学还原法制备了非晶态Ni-B合金催化剂,考察了催化剂在苯丙酮酸胺化加氢制备苯丙氨酸反应中的活性寿命。结果表明,非晶态Ni-B合金催化剂表现出比传统催化剂如雷尼镍和漆原镍等更为优异的活性与寿命。Ni-B合金催化剂经过简单的过滤回收步骤,重复使用5次后,催化活性没有明显大幅度下降,而雷尼镍和漆原镍分别循环使用3次和2次后,催化活性显著降低。结合XRD、DSC和TEM等手段,针对新鲜和使用回收后的催化剂进行了表征,发现非晶态结构在苯丙酮酸加氢反应环境中没有出现明显晶化现象,而小尺寸纳米颗粒的团聚和部分镍的氧化可能是导致催化剂活性降低的主要原因     

技术市场

对氯苯甲酸，C9水溶性石油树脂合成，用玉米淀粉制备烷基糖苷表面活性剂，无氯硫酸钾生产技术，腐植酸钠生产技术，由二乙醇胺合成亚氨基乙二酸，纳米材料的加工技术，聚乙交酯（PGA）的中试技术，基于甲醇的稳定性二氧化氯溶液的生产技术及装置，印染增稠剂PTE，EC-1000阴极电泳底漆，饲料级缩二脲合成新生工艺，苯丙酮酸还原胺化合成DL-苯丙氨酸，高性能通用型非硅织物柔软剂。[编按]     

苯丙酮酸在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL-苯丙氨酸

以苯丙酮酸 (PPA)在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL 苯丙氨酸 (Phe)。实验表明 :在 5 5℃、1 0MPa,苯丙酮酸初始质量浓度 ρ(PPA) =6 0g/L ,n(NH3)∶n(PPA) =3 0∶1 0 ,还原胺化 3h ,苯丙氨酸收率在 95 %以上 ,产品纯度w(DL Phe) >96 % ,并通过红外光谱、核磁共振对产物结构进行了确证     

苯丙酮酸及其盐的理化性质比较

对苯丙酮酸及其钠盐和铵盐的理化性质，和酶促转氨产生Ｌ－苯丙氨酸的效果进行了比较研究，结果表明：钠盐的热稳定性和耐氧化性明显优于其它二者，而水溶性则以铵盐为最佳。三者分别为底物配制成酶转氨底物溶液，产生Ｌ－苯丙氨酸的效果基本相当     

退火温度对Ni-B非晶态合金催化苯丙酮酸胺化加氢反应性能的影响

研究了纳米非晶态Ni-B合金催化剂对于苯丙酮酸胺化加氢合成笨丙氨酸的催化性能.结果表明,Ni-B非晶态合金催化剂比传统催化剂雷尼镍和漆原镍具有更优异的活性和选择性,在Ni-B催化作用下,苯丙氨酸的产率和选择性分别高达94.15%和94.80%.同时,研究了退火温度对催化活性的影响.结果表明,在473 K退火处理2 h后的Ni-B催化荆催化合成苯丙氨酸的产率最高,为95.28%.随着退火温度的升高,Ni-B催化剂的催化活性急剧下降.结合XRD、XPS和TEM等表征手段,发现镍的富电子效应是非晶态合金催化剂具有较高活性和选择性的主要原因,而高温退火处理会导致催化荆发生团聚和晶化,进而降低催化剂的反应活性.     

苯丙酮酸钠盐结晶过程

引言苯丙酮酸钠（PPNa）是一种不稳定的有机酸盐,在空气中易被氧化,能溶于水,不溶于醇和醚．它可通过向苯丙酮酸（PPA）的乙醇溶液中流加NaOH水溶液反应沉淀而得．这一结晶过程涉及到混合-快速反应和快速成核过程.控制结晶条件以得到高纯度、高产率的PPNa产品是氯苄羰基化合成苯丙酮酸盐技术的关键之一．因为苯丙酮酸及其盐是酶法合成L-苯丙氨酸（L－Phe）的主要原料,而L－Phe是甜味剂天苯二肽的限制性生产原料．高附加值的天苯二肽的市场需求年年增加,刺激了国内外对苯丙酮酸及其盐的合成精制技术研究的兴趣,但由于对其专利保…     

苯丙氨酸及苯丙酮酸对Lactobacillus sp. SK007合成苯乳酸的影响

从自然发酵泡菜中分离筛选到一株乳杆菌(Lactobacillus sp.)SK007,研究了Lactobacillus sp. SK007利用苯丙氨酸合成苯乳酸的过程,结果发现,在MRS培养基中最高可产生0.55 mmol/L苯乳酸,苯丙氨酸剩余94%,但检测不到中间产物苯丙酮酸,这表明苯丙氨酸的转氨反应是苯乳酸合成的限速步骤. 用苯丙酮酸代替苯丙氨酸作为底物可有效突破这一瓶颈,进一步优化了Lactobacillus sp. SK007利用苯丙酮酸合成苯乳酸的发酵条件. 当苯丙酮酸为18.3 mmol/L, 30℃静置培养24 h,苯乳酸产量可达10.25 mmol/L.     

科技进展

固定化细胞生产L-苯丙氨酸 南京化工大学运用固定化细胞技术生产L-苯丙氨酸的中试成果达到国际先进水平,填补了国内空白。原料苯丙酮酸的转化率接近100％,转化液含L-苯丙氨酸80克/升以上、丙酮酸35克/升;经分离、纯化,L-苯丙氨酸的提取率大于90％。原料苯丙酮酸的消耗定额约1.6吨/吨,而苯丙酮酸的工业合成也已通过中试。 化学—生物合成工艺与单一的化学合成法、发酵     

冶金厂含铬废水还原吸附治理

针对冶金厂排放的黄绿色含铬废水和以硫酸亚铁和改性膨润土处理 ,找出其最佳的还原吸附条件并对吸附机理作了探讨。试验结果 :铬和色度去除近 10 0 % ,废水治理后可考虑作为工业用水     

极大螺旋藻藻蓝蛋白的提取与纯化

将极大螺旋藻用高渗液低温浸泡、经（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀、透析后,经过改进的羟基磷灰石柱层析２次纯化得到试剂级的藻蓝蛋白。比较了干藻粉在不同高渗液的渗出液条件下藻蓝蛋白的得率和纯度。建立了低温浸泡时ＰＣ得率与纯度和时间的关系。提出了一种简易可行而高效的羟基磷灰尘石制法。     

弹性支承正交异性层合板位移计算的刚度调整法

为计算弹性支承正交异性层合板的位移，提出了刚度调整法。并引用了柔度法。文中含有２种方法得到的计算结果。实验验证了计算结果的正确性。刚度调整法具有简便和适用性广的优点。     

利用代谢网络分析提高长链二元酸的产率

利用代谢网络分析蔗糖对发酵生产十三碳二元酸的影响,分别考察了补加糖的时机和补加量两个因素;在减速产酸期补加糖比在加速产酸期补加糖对产物生成有更大的促进作用,补加质量分数为１．３％的蔗糖,ＤＣＡ１３的产量可提高１７．３％。     

结构因素对粉煤灰活性激发的影响

从粉煤灰玻璃体结构入手，分析其活性特征；通过对机械细磨、水热合成、碱性激发等激活机理的分析，阐明结构对粉煤灰火山灰活性的决定性影响     

先驱体法合成三元系Pb（Sc1／2Ta1／2）O3—PbZrO3—PbTiO3钙钛矿铁电陶瓷粉末

本文研究了采用不用先驱体ＳｃＴａＯ４＋Ｚｒ０．５３Ｔｉ０．４７Ｏ３（ＳＴ＋ＺＴ）和（Ｓｃ１２Ｔａ１２）０．２０Ｚｒ０．３８５Ｔｉ０．４１５Ｏ２（ＳＴＺＴ）以及采用ＳＴ＋ＺｒＯ２＋ＴｉＯ２与ＰｂＯ进行固相反应合成三元系Ｐｂ（Ｓｃ１２Ｔａ１２）０．２０－Ｚｒ０．３８５Ｔｉ０．４１５Ｏ３钙钛矿陶瓷粉末的合成机理。实验表明，两种先驱体均能与ＰｂＯ反应制得单相钙钛矿材料，合成过程中未发现焦绿石相。实验中发现，以ＳＴ＋ＺＴ为先驱体比ＳＴＺＴ先驱体更容易得到单相钙钛矿材料，其原因是ＺＴ先驱体对材料钙钛矿形成具有一定的促进作用。实验过程中发现试样随合成温度的变化有程度不同的膨胀现象，这种膨胀是采用先驱体法合成的钙钛矿粉末具有超细晶粒尺寸的主要原因。     

一次不成功的酸洗

直流锅炉式套管换热器，使用软化水，因水中含盐质量高，在盲端蒸发区由水蒸发造成盐类沉积并对碳钢腐蚀，用酸清洗时，因积盐及腐蚀产物剥落将盲端堵塞，造成酸洗失败     

绿色阻垢剂的研究进展

介绍了具有较高阻垢活性、良好生物降解性、无毒性的被誉为绿色阻垢剂的类型和性能 ;阐述了该类阻垢剂在国内外研究的现状及发展的方向 ;比较了不同阻垢剂在相同条件下的不同阻垢效果 ;并分析了该类阻垢剂的阻垢作用机理及具有最佳阻垢作用的相对分子质量的范围 .     

C80高性能粉煤灰混凝土在和泰大厦工程的应用研究

本文通过粉煤灰在Ｃ８０高性能砼中的作用分析,在和泰大厦工程中配制出Ｃ８０高性能粉煤灰砼。该砼具有高强度、高流动性、高弹性模量、低收缩和高耐久性等特点。     

两菌双酶法由苯丙酮酸生产L-苯丙氨酸

大肠杆菌ＥＰ８－１０经培养后产生高活力转氨酶和低活力的天冬氨酸酶,而Ｅ．ｃｏｌｉＥＡ－１则产生高活力天冬氨酸酶和很低的转氨酶,耦合ＥＰ８－１０中转氨酶和ＥＡ－１中Ａｓｐ酶作用,由苯丙酮酸和富马酸生成Ｌ－苯丙氨酸,该体系最佳条件为：ＥＡ－１和ＥＰ８－１０两种细胞质量比为０．６∶１,ｎ（ＰＰＡ）／ｎ（Ｆｕ）＝１∶１．２（ｍｏｌ比）,当ＰＰＡ浓度为０．２４ｍｏｌ／Ｌ时,反应６ｈ,可生成３８．５ｇ／ＬＬ－Ｐｈｅ。